专业擅长：擅长儿科常见疾病的诊断和治疗，如小儿发热，肺炎，传染性疾病，过敏性疾病，新生儿、小儿生长发育等。
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执业证书：1105******84
问答详情
患者
患者信息
患者：
性别：* 年龄：*岁
主诉：
染色体咨询遗传科医生,您好，可以咨询遗传病吗
患者
王磊医生
您好，有什么咨询的？
患者
王磊医生
您说
患者
患者
王磊医生
好的
王磊医生
孩子啥情况
患者
患者
患者
王磊医生
母亲是基因携带者
王磊医生
dmd型是我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病，发病率约3/10万活男婴，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异，通常3~5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤，上楼及蹲位站立困难，行走呈典型的鸭步，随症状加重，可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难。两肩胛骨呈翼状竖起于背部，称为翼状肩胛，90%的患儿有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显，大多数伴有心肌损害。患儿病情发展至12岁时不能行走，需坐轮椅。
患者
王磊医生
不客气
患者
王磊医生
可以这么理解
患者
王磊医生
不客气
患者
患者
患者