肝豆状核变性（也称为Wilson病）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。其主要特征包括肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环。这种病的发病率约为1/50万-100万。

是的，确诊肝豆状核变性需要进行一系列的检查，包括血液检查、尿液检查、眼科检查和肝功能检查等。在日常生活中，患者需要避免食用高铜食物，保持良好的生活习惯，定期复查。对于治疗，通常会使用一些药物来帮助排除体内的铜离子，例如D-青霉胺和三乙烯四胺等。

肝豆状核变性的遗传规律是常染色体隐性遗传的，当来自父母的成对染色体上的等位基因都是缺陷基因时，子代才会发病。这种病可能会引起多种并发症，包括肝硬化、肝癌、神经系统损害等。因此，早期诊断和治疗非常重要。