专业擅长：发热、咳嗽、哮喘、支气管炎、肺炎、鼻炎、腹泻、便秘、新生儿黄疸、新生儿缺血缺氧性脑病、脑炎、泌尿道感染、营养性贫血、佝偻病
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患者
白亚芝医生
基因检测可以帮助我们确诊是否患有遗传代谢病。确诊后，需要早期干预，包括特殊饮食喂养等，以防止影响宝宝的发育。
白亚芝医生
如果父母都携带致病染色体，宝宝可能会发病。还有可能是父母正常，但宝宝基因突变。
白亚芝医生
怀孕初期用药、感冒、接触辐射等都可能引起基因突变。
白亚芝医生
产检时无创检查无法检测出遗传代谢病，宝宝出生后可以通过足跟血筛查出一部分。
患者
白亚芝医生
遗传代谢病可能是隐性遗传，父母都携带一条致病基因，恰巧都传给了宝宝，导致宝宝发病。
患者
白亚芝医生
怀孕初期用药、感冒、接触辐射等都可能引起基因突变。