专业擅长:睡眠障碍,头晕,头疼(偏头痛),面瘫,脑梗,脑供血不足,颈椎病,麻木,癫痫(抽搐),帕金森(抖动),记忆下降,脑鸣耳鸣,脑出血,肌病等疾病中西医结合诊疗。医学博士毕业,中医药调理,健康指导。
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执业证书:1105******84
问答详情
患者
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患者信息
患者:
性别:* 年龄:*岁
主诉:
精神发育迟滞是否会加重病情,您好!陈医生。我想咨询一下关于精神发育迟滞的病情特性
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陈延医生
您好,我是神经内科陈医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。
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陈延医生
是加重什么病情?
患者
您好!陈医生。我想咨询一下关于精神发育迟滞的病情特性
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患者
精神发育迟滞都是先天性疾病吗?
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陈延医生
对于精神发育迟滞共患的各种精神障碍,如活动过度、注意障碍、行为异常、情绪障碍等,或伴有癫痫等躯体疾病的患儿,可用相应的精神药物进行治疗。此外,还可用多种促进和改善脑细胞功能的药物促进患者的智力发展,如:吡拉西坦、***、***及一些益智*药等。这些药物可提高脑内部分酶的活性,促进脑内***及氨基酸的代谢,从而发挥治疗作用。对于伴有感觉和运动障碍的患儿,应加强康复训练以促进其功能的恢复。
患者
那这种疾病是先天遗传的吗?会不会影响后代呢?
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陈延医生
部分是的
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陈延医生
染色体畸变:包括染色体数目和结构的改变。数目的改变包括多倍体、非整倍体,结构的改变包括染色体断裂、缺失、重复、倒位和易位。如Down综合征、脆性X综合征、******综合征等。随着分子生物学技术的发展,近年来对精神发育迟滞相关基因的研究备受关注。当前*******连锁精神发育迟滞(X、1inked ****** ***********,XLMR)的相关基因已超过20个,****** C(*******, *******, *********** ****** 1C)基因属于其中之一。*******基因是高度保守的ARID家族成员之一,它编码的蛋白质参与染色质重塑、细胞增殖与分裂、个体发育以及基因转录调控等一系列生物学效应,并在脑部表达丰富,因而对神经系统的正常发育和维持正常功能具有**作用。研究发现,该基因内的微小突变如插入、缺失、易位等会引起精神发育迟滞,因而成为当前对精神发育迟滞及人类认知能力相关基因研究的热点之一
患者
请问我们如何判断是先天患有,还是后期患有这个精神疾病呢?
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陈延医生
**因
患者
那换句话说,通过基因检查就能判断一个人十年前是否就一定患有精神发育迟滞是吗?
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患者
*博士
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陈延医生
是的
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陈延医生
这是高危基因
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陈延医生
不是说一定
患者
那也就是说即使基因检查出现在患有精神发育迟缓,不管是否基因原因先天否,都不能证明十年前一定是患有精神发育迟滞是吗?
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陈延医生
对的
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陈延医生
只能说参考
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陈延医生
要看表现
患者
还是要看十年前的表现是吗?
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患者
那这种基因的遗传是不是很大呢?
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陈延医生
一般不遗传
患者
也就是即使我现在有这种精神发育迟滞,一般也不会影响我的后代是吗?
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陈延医生
是的
患者
非常感谢,*教授。感谢您
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陈延医生
不客气的
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陈延医生
下次找我,可以在微信收索京东互联网医院收索医生中输入“**”,或在京东看病购药中的互联网医院收索我的名字,随时咨询或者开药,祝生活愉快。
患者
好的
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患者
不好意思,*教授。我还想确认一下,或者说还有没有什么其他的办法判断精神发育迟缓的具体时间是从什么时候开始,现在检查有这个疾病,能不能倒推肯定患有这个疾病的具体患有的开始时间
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陈延医生
临床症状上看
患者
那这个能从现有病情肯定患有这个的疾病的开始时间吗?
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陈延医生
什么时候出现症状的?
患者
具体的症状是指什么?
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陈延医生
比同年人反应慢
患者
只是说能从病发症来判断病情的出发时间,如果要确认的话还是要通过医院检查是吗?
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患者
初发时间
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陈延医生
是的
患者
比如说我现在27岁检查出有这个精神发育迟缓,但是我十岁的时候没有检查过,那么久没有办法肯定我十岁是有这个疾病 也有可能是我20岁的时候因为其他原因引发这个病情,才导致我有这个精神发育迟缓是不?
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