DMD基因exon48-50缺失是一种罕见的遗传性疾病，目前主要的治疗方法是使用诺西那生钠注射液。这种药物可以帮助改善肌肉功能和延缓疾病进展。

诺西那生钠注射液是治疗DMD基因exon48-50缺失的首选药物之一。它可以通过读码框架跳跃来恢复部分肌肉蛋白的生产。然而，使用该药物需要在医生的指导下进行，并且需要定期进行检查以监测疗效和副作用。

除了药物治疗外，物理治疗和康复训练也非常重要。这些方法可以帮助改善肌肉力量和灵活性，减少并发症的风险。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食和适当的锻炼，也对病情的控制有积极的影响。