专业擅长:擅长脑血管病介入、脑血管造影、脑梗塞、脑出血、脑血管狭窄、脑动脉硬化、脑缺血灶、脑萎缩、脑血管病后遗症、脑白质病变、头晕头痛、晕厥、周围神经病(面瘫面神经炎、三叉神经痛、格林巴利)、面肌痉挛、眼睑痉挛、肌炎、癫痫、失眠、帕金森、特发性震颤、不安腿综合征、脑炎、记忆力下降、痴呆、中暑、颈椎病、新冠肺炎、慢支肺气肿、高血脂、高血压、心衰、心律失常、胃炎肠炎胃溃疡、糖尿病、甲亢、风湿、痛风、贫血、前列腺炎阳痿早泄等疾病及危重症的诊治。
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患者信息
患者:
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主诉:
线粒体脑肌病发病率高吗,我姐姐是确诊啦现在发病快死啦,我妈妈有糖尿病,耳聋,我现在听力下降,我特别瘦,155个子68斤。我想知道我是不是也会像我姐姐一样,发病率高吗
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患者
图文问诊
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周跃医生
您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。
患者
我姐姐是确诊啦现在发病快死啦,我妈妈有糖尿病,耳聋,我现在听力下降,我特别瘦,155个子68斤。我想知道我是不是也会像我姐姐一样,发病率高吗
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患者
我姐姐确诊线粒体脑肌病。我妈现在出现啦耳聋,糖尿病。我妈可能有。我想知道我发病率
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周跃医生
您好,线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌**不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共*失调、智能障碍以及视神经病变等,其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。
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周跃医生
我国至今没有相关的流行病学资料,但该病并不十分罕见。成年人线粒体mtDNA突变率为1/5000,而线粒体病核基因突变率为2.9/10万,mtDNA突变是我国遗传性视神经病最常见的原因。
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周跃医生
发病率是比较低的
患者
我妈是携带者
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患者
我姐发病啦
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患者
我发病率有多少
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患者
百分之1有吗
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周跃医生
线粒体脑肌病属于遗传性的疾病,但是它的遗传是有规律的。线粒体脑肌病大部分属于母系遗传,母亲可以将此病遗传给她的子女,男女均可以发病。 也有少部分是常染色体遗传,所以男性患者也会将此病遗传给下一代,具体要查基因的结果,看是哪一种遗传方式。比如Leigh综合征、******综合征、******综合征、******、SANDO、CPEO等可以是常染色体遗传。
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周跃医生
您可以查一下基因检测的那样就知道您是否发病了。
患者
在**去哪里差,我该挂什么科
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患者
我在**
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患者
哪里有可以查基因
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周跃医生
神经内科,随便一间三甲医院就行。
患者
谢谢
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周跃医生
不用客气
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周跃医生
希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!请对话结束后对我的服务作出评价,祝您生活愉快!