专业擅长：不孕症，复发性流产，多囊卵巢综合征，月经不调，高催乳素血症，染色体异常，单基因遗传病病。
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问答详情
患者
患者信息
患者：
性别：* 年龄：*岁
主诉：
我男外祖多指，男外祖的2个孩子，就是我二舅公和我奶奶，我奶奶有多指，我二舅公后三代9人都没有多指，我奶奶的3个孩子（我爸爸、二爸、三爸）都有多指，我没有多指，我二爸2个孩子没有多指，我幺爸2个孩子有多指。请问我的后代会有多指吗？
患者
李敬医生
患者
李敬医生
多指的情况会比较麻烦。 一般认为多指是常染色体显性遗传，携带一个基因突变，就足以导致发病。 但是多指呢，情况有一点特殊，虽然认为也是常染色体显性的，但是有可能会存在外显不全，就是都携带同样的基因突变，但有的人显现出来，有的人没显现出来。
患者
李敬医生
目前你爸爸有，而你没有，这样的话，你的风险会小一些，仅仅从临床表现来分析的话。 如果更进一步的确认的话，是你爸爸先做多指相关的基因检测，确定了能找到他有那个基因突变，而你没有那个基因突变的话，那理论上讲你生的孩子就不会了（不排除孩子自己再突变的，但可能性极低）
李敬医生
标准的常染色体显性遗传，有病就应该有某个基因突变，没有病就没有这个基因突变。没有这个基因突变，也就不会往子代遗传，子代也就不涉及这个风险。
患者
患者
李敬医生
做基因检测也有极小的可能，对某个家族里面的多指的情况的基因检测找不到明确的突变，可能是这个家族的突变有点特殊。
李敬医生
严禁来说，根据现有的信息来推测，风险小。
患者
李敬医生
医生几乎不说百分百的话。 即便明确了你爸爸有个突变，但你没有那个突变，也不能说百分百。因为还有一种很小很小的可能，两个人都没有问题，结果孩子自己发生了突变的
患者
患者
李敬医生
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