专业擅长:小儿内分泌,生长发育,矮身材,性早熟,儿童保健,遗传代谢性疾病诊治。
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问答详情
患者
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患者信息
患者:
性别:* 年龄:*岁
主诉:
新生儿50天,新生儿型瓜氨酸血症2型,请问: 1.基因检测结果是否等于确诊了? 2.如果确诊,目前小孩是否就不能喝普通奶粉,必须喝富含MCT的奶粉? 3.平时饮食用药是否有什么禁忌? 4.目前是否有什么干预手段?
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患者
图文问诊
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患者
新生儿型瓜氨酸血症2型 1.基因检测结果是否等于确诊了? 2.如果确诊,目前小孩是否就不能喝普通奶粉,必须喝富含MCT的奶粉? 3.平时饮食用药是否有什么禁忌? 4.目前是否有什么干预手段?
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陈志衡医生
这个其实是希特林缺乏症吧,如果在新生儿期发病,应该是叫做**林缺乏所致的新生儿肝内胆汁淤积症,小孩应该有症状,主要是黄疸不退,有肝脏大,肝功能异常,有胆汁淤积,这种情况大部分都预后良好,主要给予无**奶粉。症状在1岁内消失
患者
谢谢,目前我的小孩到时没有黄疸不退的情况,那我们是要去查肝功能吗?
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陈志衡医生
还有一种是成年发作的瓜氨酸血症二型,是在成人发病,主要是血氨反复高,引起精神症状,饮食治疗很**
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陈志衡医生
孩子有什么症状呢
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陈志衡医生
那个图看不清
患者
孩子目前没觉得有什么症状,是足底血查出瓜氨酸指标偏高(132),所以去做基因检测检测出来的。
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陈志衡医生
基因检测结果看不到
患者
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患者
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患者
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陈志衡医生
看起来实验室检查支持,应该要去查肝功能,血氨,血脂和甲胎蛋白等,因为有些是新生儿起病,有些到成人才起病。
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陈志衡医生
目前主要可以用去**配方奶或者***,还需补充******
患者
目前也没有其他特别干预手段了是吗?
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患者
另外想问下陈医生,关于MCT奶粉,是否有推荐的呢?
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患者
我想问一下,如果没有特别的症状,是否也可能虽然基因检测支持,但是不发病呢?
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陈志衡医生
这是一个常染色体隐形遗传病,基因是无法改变的,只能够通过后天干预。
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陈志衡医生
关键看有没有症状啊
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陈志衡医生
目前已经有高瓜氨酸血症和尿异常代谢物质增多,应该要饮食控制
患者
好的,那我明白了,因为是新生儿,所以饮食也就是奶粉,目前也还是先换成无**奶粉和MCT奶粉。 那请问陈医生奶粉有推荐吗? 还有如果孩子生病,用药方面有什么禁忌吗?
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陈志衡医生
各大公司应该都有这类奶粉吧,比如雀巢公司,美赞臣公司,****公司,
患者
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患者
好的,谢谢医生。
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陈志衡医生
这里没有测胆汁酸
患者
是的陈医生,胆汁酸确实还没有测,回头测了再挂号咨询您,感谢!
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