专业擅长:小儿耳鼻喉科疾病
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患者
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患者信息
患者:
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主诉:
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患者
医生,我最近对耳聋基因不太了解,可以咨询一下吗?
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郑坚医生
当然可以。您有遗传背景或易感体质,即携带mtDNA12S r RNA的1494C>T及1555A>G突变位点。这类人群接触氨基糖甙类药物可能致听力损失。
患者
那这个基因突变是遗传的吗?
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郑坚医生
是的,这种基因突变可以遗传。线粒体12s rRNA突变可导致综合征型耳聋和非综合征型耳聋,主要表现为双侧对成型高频听力下降。
患者
那孩子以后能不能用氨基糖甙类药物呢?
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郑坚医生
不可以。氨基糖甙类药物是常见的抗生素,但线粒体DNA 12sRNA 1555A>G突变携带者使用这类药物更容易导致耳聋。
患者
那孩子双耳筛查正常,是不是说明问题不大?
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郑坚医生
双耳筛查通过说明目前听力状况良好,但仍需注意避免使用可能引起听力损伤的药物。
患者
那我现在应该注意什么呢?
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郑坚医生
建议您在生活中避免接触可能引起听力损伤的化学物质,同时定期进行听力检查。
患者
好的,谢谢医生。
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郑坚医生
不客气,如果您还有其他问题,请随时咨询。