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张泽佳
副主任医师小儿内科
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京东互联网医院
专业擅长：咳嗽，肺炎，腹泻，新生儿高胆红素血症，早产儿，支气管肺炎，腹泻，新生儿鼻塞，维生素缺乏，新生儿感染，上呼吸道感染，腹泻病，早产儿，母乳喂养相关问题，乳清蛋白过敏，皮疹等
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患者
你好，我之前带孩子做了听力基因筛查，结果显示GUB2 235delC杂合突变。
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张泽佳医生
你好，了解到孩子做了听力基因筛查并发现了杂合突变。除了三个月时的筛查，孩子是否有其他详细的听力检查？
患者
就3个月的时候筛查过，没再详细检查。请问接下来我们应该怎么做？
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张泽佳医生
孩子是耳聋基因的携带者，有后期致聋的风险。建议复查脑干听觉诱发反应。此外，日常生活中需注意避免使用可能导致耳聋的药物。
患者
明白了，我先带孩子去医院查一查脑干听觉诱发反应。请问这个检查应该挂哪个科室呢？
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张泽佳医生
这个检查可以挂耳鼻喉科。另外，孩子以后用药时，一定要仔细阅读药物说明书，避免使用有耳毒性的药物。
患者
好的，我会注意这些的。谢谢医生的专业解答。
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