专业擅长：擅长各类血液系统疾病和恶性肿瘤的临床诊治，包括贫血、白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、血小板减少、凝血功能障碍等血液病。对内科各种常见病、多发病、内科疑难杂症的诊治都有丰富经验，比如高血压、脑梗塞、甲状腺疾病等。
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患者
患者信息
患者：
性别：* 年龄：*岁
主诉：
地中海贫血,你好，我已经检测了，有报告,请帮我分析下这两个报告，并且应该注意些什么
患者
杨旭东医生
地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，贫血的严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以**常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，异基因*****移植是**根治措施。确诊地贫有赖于地贫基因检测。
患者
患者
患者
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杨旭东医生
正常人血白蛋白有三种：血红蛋白A，占95%以上；血红蛋白A2占2-3%；胎儿血红蛋白F约占1%。HbF、HbA2减低则提示可能是α地贫或缺铁性贫血。 确诊地贫及分型有赖于地贫基因检测。
杨旭东医生
孩子的铁蛋白是正常的，所以可以排除缺铁性贫血。
杨旭东医生
所以说，有可能是α地中海性贫血基因携带。
杨旭东医生
有没有血常规化验报告？可以把血常规报告发给我。
杨旭东医生
以上这是原则性分析。总体来看，属于基本正常的。
患者
患者
患者
患者
杨旭东医生
血红蛋白101，在正常范围，没有贫血。但是，红细胞平均体积只有62.2，显著降低。铁蛋白和血清铁都正常，这就排除了缺铁性贫血，因此孩子携带地中海性贫血基因的可能性很大。
患者
患者
患者
杨旭东医生
是的。正常情况下有4个正常的α基因，只要有两个正常α基因，基本就不会贫血，而只表现红细胞平均体积下降，这种情况最符合你们孩子的情况。
杨旭东医生
因为没有贫血或者轻度贫血，不会影响孩子正常生长发育和以后工作生活的。
杨旭东医生
以后可以做个地贫基因检测，看我的推测是否准确。
患者
患者
患者
患者
患者
杨旭东医生
杨旭东医生
那你发的第1张叫：血红蛋白电泳分析。
杨旭东医生
杨旭东医生
地中海贫血基因检测报告单是这样的
患者
杨旭东医生
有需要再联系
患者
杨旭东医生
不客气