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贾利敏
主任医师肾病内科
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京东互联网医院
专业擅长：待补充慢性肾炎，IgA肾病，高血压肾损害，糖尿病肾病，膜性肾病，腹膜透析，蛋白尿，血尿，多囊肾，高尿酸血症，急性肾衰，血管炎，狼疮性肾炎，紫癜性肾炎，继发性甲状旁腺功能亢进，尿毒症，尿路感染，血液透析，急性肾炎等疑难肾脏病
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好评率99%
接诊量364
平均等待30分钟分钟
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执业证书：1105******84
问答详情
患者
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患者信息
患者：
性别：* 年龄：*岁
主诉：
6岁儿童，尿潜血2个,还有个染色体基因诊断
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互联网医院将保证您的隐私安全，请放心与医生问诊。
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患者
图文问诊
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贾利敏医生
您是否有去线下医院就诊的经历？
患者
还有个染色体基因诊断
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贾利敏医生
请填写您的用药情况
患者
未用药
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患者
女儿6岁体检发现尿潜血2个➕，无尿蛋白，**功能正常， 女儿父亲，一年前肾穿诊断为，系模增生性肾炎，尿潜血2个➕，尿蛋白2个➕，**功能正常，
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贾利敏医生
您好，请问电镜结果有吗
患者
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患者
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患者
在吗
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贾利敏医生
您好，我是主任助手，主任是医院的在职医生，会抽空回复您的问题；辛苦您耐心等待；我这边也帮您提醒一下主任
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贾利敏医生
@*** 辛苦主任查看
患者
好，等
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患者
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贾利敏医生
您好，请问有具体基因检测结果吗
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贾利敏医生
您父亲有过基因检测吗
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贾利敏医生
看到了，稍等啊
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贾利敏医生
您好，请问您父亲测过基因吗
患者
这个就是具体的结果
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患者
我父亲没测过
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患者
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患者
麻烦你看看
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患者
还需要什么数据？
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贾利敏医生
稍等，我还没有打开
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贾利敏医生
您查过眼睛和听力吗
患者
目前正常
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患者
查过
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贾利敏医生
基因报告打不开，麻烦您再发一下
患者
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患者
可以吗
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患者
上传的原文件
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贾利敏医生
还是不行，要不您发一下长截图
患者
好
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患者
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患者
看的见吗
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贾利敏医生
可以
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贾利敏医生
您好，根据您的结果目前不能完全除外******综合征的，建议肾脏组织继续染IV型胶原进一步明确
患者
这结果还不明确吗
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贾利敏医生
是的，**面您临床表现不典型，家族有遗传，但不是常见性染色体遗传，这个基因位点突变薄基底膜肾病也可以，所以目前不*确定
患者
要做肾穿吗
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贾利敏医生
您不是做过了吗
患者
做过了
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患者
建议肾脏组织继续染IV型胶原进一步明确
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患者
这个继续染吗
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贾利敏医生
是的
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贾利敏医生
不过这种染色一般医院做不了
患者
还不是要穿刺确诊吗
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患者
我有没有必要去专门得出结论，还是不用管他
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贾利敏医生
您原来穿刺的组织就可以，不用重复穿了
患者
后期会发展尿毒症不
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患者
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贾利敏医生
如果是******综合征尿毒症几率比较大，如果是薄基底膜肾病就很小
患者
如何区别这两种
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患者
肾脏组织继续染IV型胶原进一步明确
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患者
就是做这个吗？
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患者
有必要去弄清楚这个病吗？
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贾利敏医生
还是有必要的，虽然没有*好的治疗方案，但是预后完全不同，而且对将来再要孩子有好处
患者
现在明确诊断，还需要做哪些检查？
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贾利敏医生
如果条件可以，整个家系都做基因检测，然后肾组织进一步查IV胶原染色
患者
4岁小孩还有必要做iv胶原染色吗
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患者
胶原染色只做我的就行了是吧
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贾利敏医生
你做吧，孩子暂时不用
患者
行
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贾利敏医生
好的，也不用*焦虑，目前看您的病情不重，祝您工作顺利！
患者
得综合征概率大不，家里人用尿毒症去式
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患者
一个叔叔，一个姑姑都是尿毒症
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贾利敏医生
所以还是不能完全除外，但是也有可能你们基因突变不同，而且您的父亲肾功能正常的，所以您可能跟他们不**样
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