您好，全外显性遗传病检测是为了排查孩子可能存在的遗传性疾病。根据您描述的情况，这些症状可能与遗传因素有关。目前的结果显示没有明显问题，但确实存在一些染色体异常和突变。

目前主要的治疗是针对症状的，没有特定的药物可以治疗遗传性疾病。建议您带孩子到三甲医院产前诊断进行遗传咨询科当面咨询。

当然可以，您可以考虑去XX医院，那里的遗传咨询科比较有名。

不客气，孩子健康最重要，我会尽力提供帮助。