专业擅长:对产科孕期的监测与管理、胎儿宫内发育的监测、产前诊断、分娩前的评估、对产程的处理,尤其是头位难产的预测及处理有较为丰富的经验,对产科各种合并症/并发症的处理,产科急危重症的抢救,疑难病例的诊治均有较为丰富的临床经验。
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执业证书:1105******84
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患者
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患者信息
患者:
性别:* 年龄:*岁
主诉:
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患者
医生,你好,我听说DMD基因是X连锁隐性遗传的,我想了解一下这个疾病。
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彭慧兰医生
你好,DMD基因确实是X连锁隐性遗传的,男孩有50%的几率患病,一半正常。
患者
那我们家的男孩有这个基因,他有没有可能患病呢?
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彭慧兰医生
如果确定是DMD,建议引产。不过不是百分百患病,但几率大。
患者
那我们应该怎么确定他是否患病呢?
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彭慧兰医生
可以通过羊水穿刺确诊。不过因为实验室取样特别少,正常两周出结果,他们用了三种方法来实验。
患者
取样少,那结果能准确吗?
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彭慧兰医生
量少可能有影响。不过确定最好到16周以后羊水穿刺。
患者
好的,我们等16周后再做羊水穿刺。
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彭慧兰医生
对,绒毛穿刺确定携带DMD的话,结果应该比较准确。
患者
嗯,谢谢医生。
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