专业擅长:专注小儿耳鼻喉科疾病,尤其是小儿听力障碍的诊治,小儿耳廓矫正器纠正耳廓畸形,遗传性耳聋基因咨询
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问答详情
患者
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患者信息
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主诉:
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患者
医生您好,我之前产检时发现双测脉络膜内囊性结构,后来29周时消失了,这和耳聋有关吗?
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徐洁医生
您好,脉络膜内囊性结构通常与耳聋无直接关系。不过,您提到的检查只查了9个点位,建议您进一步扩大检查范围,包括耳聋相关基因的检测。
患者
好的,那我父母是否需要去做耳聋基因检测呢?他们现在看起来都很健康。
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徐洁医生
根据您提供的信息,目前您的父母不需要进行耳聋基因检测。
患者
新生儿出生时听力检查是正常的,但检查报告上提到有‘大前庭水管综合征’,后期听力可能会下降,这是隐性基因导致的吗?
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徐洁医生
是的,大前庭水管综合征可能与隐性基因有关。但您提到的杂合突变通常不会导致听力下降。
患者
那我的孩子只是基因携带者吗?
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徐洁医生
是的,您的孩子是基因携带者。建议定期监测听力,以确保安全。
患者
好的,我明白了,谢谢医生。
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徐洁医生
不客气,祝您和家人健康。