您好，关于新生儿遗传代谢病，它是一种涉及新生儿代谢功能异常的疾病。您提到的是足底血筛查，这是一种常用的筛查方法，可以检测出数十种遗传代谢病。但需要注意的是，这种筛查只能检测部分疾病，还有其他检测方式。

足底血筛查通常是免费的，但需要在新生儿出生后的特定时间内进行。进行筛查前，最好遵循医生的建议，确保孩子的健康状况良好。如果发现异常结果，请及时就医进一步检查。

遗传代谢病的症状因疾病类型而异，可能包括生长发育迟缓、特殊气味、皮肤颜色改变等。如果发现孩子有这些症状，请及时就医检查。

对于遗传代谢病的治疗，需要根据具体疾病类型进行。同时，建议定期进行相关检查，及时发现并处理潜在问题。在生活中，注意孩子的饮食和作息规律，避免接触不良环境。