专业擅长:妇产科主治医师,从事妇产科专业20余年,临床经验丰富,擅长妇科产科常见病多发病的诊治,顽固性阴道炎、宫颈炎、宫颈癌前期病变、子宫内膜异位症、功能失调性子宫出血、异常子宫出血、放环、取环、人工流产、孕期安全用药、孕期定期孕检、阴道子宫脱垂、膀胱膨出、不孕不育、宫腹腔镜手术及剖宫产手术等疾病的诊治。
more
好评率100%
接诊量306
平均等待15分钟分钟
icon
执业证书:1105******84
问答详情
患者
icon
患者信息
患者:
性别:* 年龄:*岁
主诉:
胎儿颈部水囊瘤多大算严重,您好,现在怀孕18周
avatar
患者
图文问诊
avatar
avatar
燕金霞医生
您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询
患者
您好
avatar
患者
现在怀孕18周
avatar
患者
做nt的时候有颈部水囊瘤能要吗
avatar
患者
??
avatar
患者
avatar
avatar
燕金霞医生
孕期做B超时,如果胎儿出现颈部水囊瘤,这种情况,如果想保留胎儿,应该在孕期做羊水穿刺,排除胎儿遗传物质的情况。如果染色体结果正常,那么就可以保留胎儿。在胎儿出生以后,通过手术治疗颈部水囊瘤。如果不进行染色体的检测,只是单纯的在出生以后切除颈部水囊瘤儿,遗传物质又有问题的情况下,治疗效果是很差的
患者
如果不是染色体有问题治愈率高吗
avatar
患者
现在18周颈部水囊瘤1.6****66
avatar
avatar
燕金霞医生
如果染色体正常,治愈率较高,出生后手术切除治疗。
患者
1.660*0.66
avatar
患者
这个尺寸大吗
avatar
avatar
燕金霞医生
颈部水囊瘤大**1.66厘米0.66厘米,属于中等大小。如果染色体检测正常,治愈率较高。
患者
如果羊穿没有问题会不会形成癌症啊
avatar
avatar
燕金霞医生
颈部水囊瘤大小1.66cm0.66cm,属于中等大小,需结合染色体检查结果判断严重程度。
患者
avatar
患者
这是我网上看的
avatar
患者
那能查出来什么原因导致的吗
avatar
患者
之前12周nt说有全身水肿 现在查不来了吗?问彩超的他说不明显
avatar
avatar
燕金霞医生
抽羊水,查染色体是诊断遗传性疾病的的金标准
患者
我看有的说有可能是病毒感染的
avatar
avatar
燕金霞医生
颈部水囊瘤的成因可能与染色体异常或病毒感染有关,需要通过羊水穿刺检查染色体以确定病因。至于病毒感染的说法,也有一定可能性,但需结合具体检查结果判断。
avatar
燕金霞医生
颈部水囊瘤的具体原因通常不明确,可能与染色体异常、基因突变或胚胎发育过程中的血管异常有关。建议进行详细的遗传咨询和染色体检查以确定可能的原因。
患者
羊穿只能看染色体有没有问题对吧
avatar
患者
能查出来病毒吗
avatar
患者
还是都可以检测到
avatar
患者
avatar
患者
您看下这是最新的
avatar
患者
是不是除了颈部水囊瘤其他正常啊
avatar
avatar
燕金霞医生
这两个图片都是孕18周的
患者
avatar
患者
传错了
avatar
患者
avatar
患者
这是12周的
avatar
患者
您的建议是留还是引产啊
avatar
患者
有必要继续查吗毕竟**不少钱啊
avatar
患者
之前说水囊瘤全身水肿后来在查彩超大夫没说
avatar
avatar
燕金霞医生
我建议你羊水穿刺查完染色体再决定是否存留或者孕周相对较小对母体损伤相对小,自己决定是否存留!
患者
**的好几个星期得再**个月吧
avatar
avatar
燕金霞医生
这个多长时间你需要咨询当地做遗传咨询检查单位
患者
我的意思是后期时间长做引产对大人不**
avatar
avatar
燕金霞医生
你这是第几胎?既往有过胎儿畸形病史或者家族史吗?
患者
第一胎啊
avatar
患者
结婚比较晚所以一直保留
avatar
患者
开始nt出来的时候好多人建议是引产的nt值*高了7.3
avatar
avatar
燕金霞医生
是的,胎儿越大,相对于母亲来说损伤越大,恢复时间长
患者
您看我给你传的最后一个图片
avatar
avatar
燕金霞医生
我看到了,这个比第一个彩超检查的早,NT值很高,因为37岁属于高龄初产妇,怀孕不容易,所以慎重,决定存留还是继续检查只能自己决定。
患者
后期做彩超大夫怎么没说水肿的是是查不出来了吗
avatar
avatar
燕金霞医生
这个我不清楚,彩超毕竟是影像学。
患者
nt和后来的不是在一家医院
avatar
avatar
燕金霞医生
NT检查的时间是孕早期通过B超声检查,在怀孕11-13+6周进行,通过B超声测量胎儿颈项透明层厚度(也就是NT值),观察胎儿是否合并有染色体发育异常的情况。NT检查是早孕期的初步筛查,如果发现有异常情况,那么孕妇在第二次检查时需要做无创DNA或者妊娠中期非整倍体母体血清学检查,无创DNA不能确诊,所以只有通过羊水穿刺,确定胎儿有无染色体发育异常才能明确诊断,然后进行干预处理。如果没有进行羊膜腔穿刺检查胎儿染色体,不能过早下结论。
avatar
燕金霞医生
还有什么需要咨询的医学问题?
avatar
燕金霞医生
您可以点我头像,关注下,以后可以方便找到我!您的好评是我的动力,方便的话,希望您帮忙点个五星好评,加文字推荐,非常感谢!
avatar
燕金霞医生
您可以点击问诊右上角 “表扬医生”,给予五星好评,加上文字推荐,非常感谢!
avatar
燕金霞医生
祝你一切顺顺利利,早日喜得*子!
患者
没找到关注啊
avatar
avatar
燕金霞医生
你可以点我头像,关注我
avatar
燕金霞医生
亲,给个好评🌷🌷🌷🌷🌷🌷 对我很重要 麻烦您**五星好评,谢谢您!祝您生活愉快!