专业擅长:擅长产科的生理、病理妊娠管理,产后康复,产后奶量不足,涨奶,离乳咨询等。妇科阴道炎,子宫内膜息肉等。10年临床经验。
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执业证书:1105******84
问答详情
患者
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患者信息
患者:
性别:* 年龄:*岁
主诉:
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患者
你好,我进行了无创基因检测,结果提示胎儿存在染色体缺失高风险,具体为 chr1:del:74m-79m,想咨询一下医生这种情况该怎么办?
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梁国肖医生
你好,了解到你的情况,这份报告提示胎儿存在染色体缺失高风险。需要进一步做羊水穿刺检查来明确情况。染色体缺失可能会导致胎儿发育异常或出生后出现健康问题。
患者
请问这个缺失情况严重么?对胎儿影响大么?
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梁国肖医生
这种缺失情况需要结合羊水穿刺的结果来判断具体影响。目前无法确定是否严重。但我们会尽力为你提供准确的诊断。
患者
请问在哪里做羊水穿刺比较好?大医院和一般医院有什么区别么?
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梁国肖医生
羊水穿刺在大医院和一般医院的主要区别在于医疗设备、医生经验和后续支持。大医院通常设备更先进,医生经验更丰富。为你推荐大医院进行检查。
患者
请问我这种情况做羊水穿刺翻盘机会大吗?
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梁国肖医生
翻盘机会取决于具体缺失情况。在大医院进行检查,由于设备先进、医生经验丰富,可以提供更准确的诊断。
患者
这个缺失情况常见吗?缺失的染色体部分多不多?
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梁国肖医生
这种缺失情况并不常见。具体缺失的多少需要结合羊水穿刺的结果来判断。我们会尽力为你提供准确的诊断。