21三体综合征是一种染色体异常，可能导致智力障碍等问题。高风险并不意味着一定有问题，但需要进一步检查。建议尽快拿到纸质报告，并在16周后进行羊水穿刺检查以确定是否存在胚胎染色体异常。

唐氏筛查是一种概率性检查，结果可能会受到多种因素的影响。即使之前的检查正常，也不能排除染色体异常的可能性。羊水穿刺是最可靠的诊断方法。

羊水穿刺有一定风险，大约0.5%的流产率。但如果结果正常，可以继续妊娠。

叶酸缺乏可能导致神经管缺陷的高风险，但这与21三体综合征不同。神经管缺陷可以通过B超检查来诊断。