在孕期SMA筛查中，并没有一个具体的“正常值”来直接判断胎儿是否患有SMA。相反，筛查的目的是确定孕妇及其配偶是否为SMA致病基因的携带者，并据此评估胎儿患病的风险。如果筛查结果显示孕妇或其配偶是携带者，那么医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛穿刺，以获取胎儿的DNA样本并进行基因分析。

如果你们的基因检查结果都正常，那么胎儿患SMA的风险就很低了。即使孕妇的筛查结果超出正常范围，也不一定意味着胎儿患病，可能只是一个假阳性结果。

如果你们的基因检查结果都正常，并且孕妇的筛查结果也在正常范围内，那么通常不需要再做其他检查了。然而，如果孕妇的筛查结果超出正常范围，医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛穿刺等进一步的产前诊断，以确定胎儿是否真的患有SMA。