唐筛高风险，8号染色体短臂缺失的诊断与处理-京东健康

疾病详情

24周唐筛高风险，怀疑8号染色体短臂缺失，需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

就诊科室：产科

医生建议

根据无创DNA结果，可能存在8号染色体短臂缺失，建议进行羊水穿刺以明确诊断。同时，孕妇应注意保持良好的孕期生活习惯，避免接触有害物质，保持心情舒畅。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

我在24周做了唐筛，结果显示高风险。现在有无创DNA的报告，能帮我看一下吗？

医生

好的，根据无创DNA的结果，你的胎儿可能存在8号染色体短臂缺失的情况。建议进行羊水穿刺以明确诊断。

患者

我在18周做的唐筛，报告显示高风险。现在20周了，需要再次检查吗？

医生

是的，羊水穿刺可以更准确地确定是否存在染色体异常。同时，注意保持良好的孕期生活习惯，避免接触有害物质。

患者

请问这个全色染色体模拟图上是否显示有缺失？

医生

从模拟图上看，可能存在缺失。无创DNA结果也支持这一点。羊水穿刺将为我们提供最准确的信息。

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