13号染色体缺失可能会导致一些遗传性疾病。虽然无创筛查结果显示三项结果正常，但羊水穿刺是更精确的产前诊断方法，可以确定是否存在问题。

无创筛查是一种概率风险评估，而羊水穿刺是确诊的方法。13号染色体缺失可能会对胎儿的健康产生影响，但具体情况需要通过羊水穿刺来确定。

染色体缺失的原因可能是随机事件或其他未知因素。虽然夫妻双方没有显现基因问题，但这并不排除染色体缺失的可能性。羊水穿刺可以帮助我们更好地了解胎儿的健康状况。