疾病详情
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
就诊科室: 生殖健康与不孕症科
医生建议
根据羊穿结果,可能存在15号染色体微缺失,这是一种遗传性疾病,可能导致发育迟缓、智力障碍等症状。建议进行CMA父母对照,以帮助判断遗传情况。目前情况下,建议慎重考虑是否保留胎儿。同时,建议咨询遗传咨询师,评估遗传风险。治疗主要是对症支持,康复指导包括早期干预和特殊教育。
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宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
就诊科室:
总交流次数:18
医生建议:对于17号染色体q12缺失,需要定期进行健康检查和评估。对于乳糖不耐受,可以使用乳糖酶或其替代品,如维态美,以帮助宝宝更好地消化乳糖。建议在每次吃奶前服用4至6滴乳糖酶。同时,家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯,避免过度摄入乳糖,保持良好的消化健康。
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37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
就诊科室:药剂科
总交流次数:45
医生建议:如果您担心染色体变异可能对孩子产生影响,建议您就医进行详细的遗传咨询和检查。同时,注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,多吃新鲜水果和蔬菜,适当锻炼身体。对于叶酸片的使用,请务必在医生或营养师的指导下进行。
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备孕期间男性咨询叶酸服用问题
就诊科室:药剂科
总交流次数:35
医生建议:备孕期间,男性应服用叶酸以预防染色体缺陷,服用期间注意饮食和生活习惯,如有不适及时就医。
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