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21号染色体三体综合征的原因和检查方法

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我做了胎儿的染色体检查,结果显示21号染色体三体综合征,之前我也经历过3个月的胎停。请问这种情况通常是什么原因?需要做什么检查?患者女性39岁
就诊科室: 中医妇产科
医生建议
如果怀疑21号染色体三体综合征,建议进行染色体检查以确定是否存在遗传因素。同时,注意避免在怀孕期间接触放射线或含辐射物质。对于已经确诊的病例,需要根据具体情况进行治疗和管理。
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问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我做了胎儿的染色体检查,结果显示21号染色体三体综合征,之前我也经历过3个月的胎停。请问这种情况通常是什么原因?需要做什么检查?
医生
21号染色体三体综合征的原因主要有遗传、母亲年龄大以及在怀孕期间接触放射线或含辐射物质等。一般来说,手机辐射对此影响不大。若怀疑遗传因素,建议你和你的伴侣进行染色体检查。
患者
那我们需要做什么样的检查?是抽血查染色体吗?
医生
是的,抽血查染色体可以帮助确定是否存在遗传因素。
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就诊科室:产科

总交流次数:32

医生建议:首先,染色体异常可能会导致一些皮肤问题,例如色素沉着或色素缺失等。对于这种情况,建议您尽快联系京东客服,详细描述问题并提供相关证据,以便他们能够更好地帮助您解决问题。同时,为了预防类似问题再次发生,建议您在收到包裹时进行仔细检查,确保包裹的完整性和正确性。如果问题仍未解决,可以考虑通过京东的官方渠道进行投诉和申诉。最后,保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力,这对您的健康也非常重要。

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宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

就诊科室:

总交流次数:18

医生建议:对于17号染色体q12缺失,需要定期进行健康检查和评估。对于乳糖不耐受,可以使用乳糖酶或其替代品,如维态美,以帮助宝宝更好地消化乳糖。建议在每次吃奶前服用4至6滴乳糖酶。同时,家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯,避免过度摄入乳糖,保持良好的消化健康。

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37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

就诊科室:药剂科

总交流次数:19

医生建议:如果您担心染色体变异可能对孩子产生影响,建议您就医进行详细的遗传咨询和检查。同时,注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,多吃新鲜水果和蔬菜,适当锻炼身体。对于叶酸片的使用,请务必在医生或营养师的指导下进行

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