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产前诊断染色体异常,是否需要羊水穿刺确定

疾病详情
产检无创DNA显示染色体15号和20号高风险,咨询是否需要羊水穿刺确诊及对后续怀孕的影响。患者女性33岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
染色体异常需要通过羊水穿刺确诊,若确诊为染色体缺失,可能不适合要孩子。若夫妻双方染色体正常,则为个案。建议下次怀孕时直接进行羊水穿刺,并注意孕期健康。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生,我怀孕了,产检做了无创DNA,结果说染色体15号和20号有高风险,这个能要吗?
医生
怀孕期间确实需要关注染色体异常。无创DNA检查提示高风险,建议您做羊水穿刺以确诊。
患者
羊水穿刺是确定诊断的方法吗?
医生
是的,羊水穿刺可以确诊。根据确诊结果再决定下一步。
患者
那如果确诊是染色体异常,就不能要这个孩子吗?
医生
如果羊水穿刺确诊是染色体缺失,那么可能不适合要这个孩子。
患者
这对后面的怀孕会有影响吗?
医生
如果夫妻双方染色体正常,这通常是个案,可能是胚胎形成时染色体重组出现偏差。
患者
这是我的第一胎,对吗?
医生
是的,这通常是第一胎出现的个案。下次怀孕可能需要直接做羊水穿刺。
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