我还记得那天，拿到唐氏筛查报告时的感觉。21号染色体异常，三个字像锤子一样敲打在我心上。我和丈夫面面相觑，眼神中充满了恐惧和无助。我们本来是那么期待这个孩子的到来，然而现在却不知道该怎么办了。

我决定寻求专业的帮助，于是通过京东互联网医院预约了一位妇产科专家。医生很耐心地听完了我的情况后，建议我进行无创DNA检测或羊水穿刺进一步排查。我选择了无创DNA检测，结果显示孩子确实有唐氏综合征的风险。

面对这个结果，我和丈夫陷入了深深的沉思。我们考虑了很多因素，包括孩子的未来、家庭的承受能力等等。最终，我们决定放弃这个孩子，虽然这是一件非常痛苦的事情，但我们认为这是对孩子和家庭最好的选择。

整个过程中，京东互联网医院的医生给了我们很多帮助和支持。他们不仅提供了专业的医疗建议，还给予了我们精神上的安慰和鼓励。即使在最困难的时刻，他们也始终陪伴在我们身边，帮助我们度过了难关。

我怀孕22周了，最近去做了系统B超，结果显示nf值偏高，达到了6.7。这个结果让我非常担心，因为我之前的唐筛结果都是正常的。于是我来到这家互联网医院，找了一位妇产科主任医师进行在线问诊。医生告诉我，nf值6.7在孕中期20周以后并不是一个常规测量指标，所以理论上这个值没有太大的临床意义。医生建议我做一个无创DNA检测，普通版本就可以了，价格大约在1500元左右。对于我担心的胆囊偏小问题，医生表示这不能证明胎儿畸形，出生后再做进一步诊治。至于为什么系统B超和四维的羊水最大深度差距很大，医生解释说羊水也是动态变化指标，没有可比性。最后，医生还提醒我，如果股骨长度小于平均值三个标准差以下，应该考虑做羊水穿刺产前诊断。听了医生的解释，我放心了很多，决定按照医生的建议进行下一步的检查和治疗。

我还记得那天晚上，手机上突然弹出一条短信，内容是关于我唐氏筛查结果的。心跳加速，手心出汗，仿佛世界都静止了。短信上写着“风险率异常”，我不知道这意味着什么，但我知道这不是什么好消息。我立即打开了京东互联网医院的APP，开始了我的线上问诊之旅。

在APP上，我选择了妇产科，很快就被分配到了一个医生。我们开始了视频通话，医生问了我一些基本问题后，告诉我唐氏筛查结果显示风险率异常，需要进一步检查。听到这里，我的心情更加复杂了。医生安慰我说，唐氏筛查结果并不是最终的诊断结果，只是一个初步的筛查，需要做更详细的检查才能确定是否存在问题。

医生建议我做一个无创DNA的检查，这种检查可以更准确地判断胎儿是否存在唐氏综合症。费用大约在2000元左右，虽然不是很便宜，但为了宝宝的健康，我决定去做这个检查。医生也告诉我，唐氏筛查结果显示风险率异常，并不意味着一定有问题，很多孕妇都经历过这种情况，最后的结果都是正常的。听到这些话，我稍微放心了一些。

在医生的指导下，我顺利完成了无创DNA的检查，结果显示宝宝没有任何问题。现在回想起来，那段时间的焦虑和不安都值得了。感谢京东互联网医院和那位医生，给了我及时的帮助和支持，让我度过了那段艰难的时光。