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我妈妈的健康问题始于几个月前,她开始感到背部疼痛和双下肢无力。起初,我们以为是普通的背部问题,直到疼痛加剧并伴随着明显的肌肉萎缩。经过一系列的检查,包括MRI和CT扫描,医生最终诊断出她患有朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),并且已经影响到她的脊椎。
在接受了根治性手术后,妈妈被转移到肿瘤科进行放射治疗和服用甲泼尼龙片。尽管治疗进展顺利,但我仍然担心这个病的复发和转移可能性。于是我通过京东互联网医院的线上问诊功能,向一位资深的肿瘤专家咨询了更多关于LCH的信息。
通过与这位专家的交流,我了解到LCH是一种罕见的疾病,主要影响骨骼、皮肤、淋巴结和其他器官。它的恶性程度相对较低,但仍有可能复发和转移。专家建议我们定期进行复查,以便及早发现任何可能的复发或转移情况。
在这次线上问诊中,我也学到了很多关于LCH的知识,包括其常见症状、推荐科室以及调理要点。这些信息让我更好地理解了妈妈的病情,并帮助我更好地照顾她。
在这个过程中,我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。它们不仅可以提供专业的医疗建议,还可以帮助我们节省时间和精力,尤其是在面对复杂的疾病时。通过这种方式,我能够在家中就获得高质量的医疗服务,而不必担心长时间的等待和繁琐的就诊流程。
我是一名10岁的孩子的家长,最近我的孩子一直抱怨背痛。起初,我以为是她长个儿的原因,或者是因为她总是弯腰驼背看书、玩手机。可随着时间的推移,疼痛越来越严重,甚至影响了她的正常生活。我们带她去了一家医院,医生开了钙片,认为可能是缺钙引起的。可孩子吃了一瓶多的钙片后,情况并没有明显改善。于是,我们决定再次寻求专业的医疗帮助。
这次我们选择了京东互联网医院进行线上问诊。通过视频通话,我向医生详细描述了孩子的症状和之前的治疗过程。医生非常耐心地听完了我的讲述,并要求我们提供CT报告的照片。我们将照片发送给医生后,医生告诉我们CT报告显示T8脊柱及附件骨质破坏,可能是肺部问题引起的。但是,医生也指出CT报告并不能完全排除其他疾病的可能性,需要进一步做核磁共振检查。
我感到非常焦虑和担忧,担心孩子的病情会越来越严重。医生安慰我们说,核磁共振检查可以更清晰地显示脊柱的情况,帮助我们确定病因。同时,医生也建议我们暂时使用一些止痛贴剂来缓解孩子的疼痛。我们按照医生的建议,给孩子外敷了止痛贴剂,并预约了核磁共振检查。
在等待核磁共振检查结果的过程中,我和孩子都非常紧张。终于,报告出来了。医生告诉我们,孩子的T8脊柱确实有问题,可能是朗格汉斯细胞组织细胞增生症引起的。这个结果让我和孩子都感到震惊和恐惧。医生建议我们入院做穿刺活检,以便更准确地诊断病情。
我非常感谢京东互联网医院的医生,虽然他们不能亲自检查孩子,但通过线上问诊和查看报告,他们给出了非常专业和详细的建议。我们决定按照医生的建议,去医院做穿刺活检,并希望能早日找到病因,给孩子一个健康的身体。
小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症(LCH)是一种罕见但严重的疾病,其病因至今尚不完全清楚。目前认为可能与感染、免疫功能紊乱和肿瘤等因素有关。虽然有人认为LCH是一种反应性疾病,而非真性肿瘤,但多数研究认为它是一种免疫性疾病。
LCH的发病机制复杂,涉及Langerhans细胞的异常增生。Langerhans细胞是一种特殊的免疫细胞,正常情况下存在于皮肤、淋巴结和骨髓等部位。在LCH患者中,Langerhans细胞过度增生,导致多种器官和组织受损。
根据病变部位和严重程度,LCH可分为Letterer-Siwe病、Hand-Schüller-Christian病和嗜酸性肉芽肿等不同类型。Letterer-Siwe病主要影响皮肤、骨骼、淋巴结和内脏器官,病情严重,预后较差。Hand-Schüller-Christian病主要影响骨骼和大脑,预后相对较好。嗜酸性肉芽肿主要影响骨骼,预后也相对较好。
LCH的治疗方案取决于病变部位和严重程度。目前的治疗方法包括化疗、放疗、手术和靶向治疗等。早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。
除了药物治疗,患者还需要注意日常保养,包括保持良好的生活习惯、加强营养摄入、定期复查等。
LCH是一种严重的疾病,需要及时诊断和治疗。患者和家属应了解疾病的病因、发病机制、临床表现和治疗方法,积极配合医生进行治疗。