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我是一名34岁的女性,怀孕已经有几个月了。最近,我收到了羊水穿刺报告,结果显示15号染色体缺失0.34mb。看到这个结果,我心中充满了恐惧和不安。作为一个未来的母亲,我担心这个缺失会对我的孩子产生什么影响?我决定寻求专业的医疗帮助。
我登录了京东互联网医院,选择了在线问诊服务。很快,我就与一位经验丰富的医生进行了视频通话。医生详细地解释了这个缺失的含义,并告诉我虽然它是致病性的,但表型不可预测。每个人都不同,差异很大。医生建议我和我的伴侣进行检测,以确定这个缺失是否来自我们其中一方。如果是,那么我们就不用太担心;如果不是,那么情况可能会更复杂一些。
在医生的指导下,我和我的伴侣进行了检测。结果显示,我们俩都没有这个缺失。医生告诉我,这意味着我的孩子有可能会出现一些问题,但具体会是什么问题,目前还无法确定。医生建议我继续进行定期的产前检查,并在必要时进行进一步的测试和评估。
虽然我仍然感到有些担忧,但我也知道我已经做了我能做的一切。现在,我只需要耐心等待,希望我的孩子能够健康地出生。