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巨手症是一种罕见的遗传性疾病,患者的手指会异常增粗变长,严重者甚至会导致手指比胳膊还粗。近日,江苏小伙子刘华(化名)就经历了这一痛苦的过程。据《39健康网》报道,刘华的左拇指、食指和中指分别长26、30、15cm,左手完全丧失了劳动能力,日常生活也极为不便。经过上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科长达7小时的手术,刘华终于卸下了重达5.1公斤的部分巨指,摆脱了巨手症的沉重负担。
巨手症的确切病因尚不明确,但可能与遗传、内分泌、代谢等因素有关。患者的手指会逐渐增粗变长,严重者甚至会导致手指关节变形、功能障碍。此外,巨手症还会对患者的生活、工作和心理健康造成严重影响。
针对巨手症的治疗,目前主要采取手术治疗。手术方法包括手指缩短、关节融合、软组织切除等。手术的目的是减轻患者的痛苦,改善手指的功能。刘华的手术团队经过7个小时的努力,成功切除了5.1公斤的部分巨指,保留了左手的新拇指、完整的环指(无名指)和小指,使得刘华的左手功能得到了显著改善。
除了手术治疗,患者还需要注意日常保养。避免长时间从事重体力劳动,避免手指受到外伤。同时,患者应保持良好的心态,积极面对疾病。
巨手症是一种罕见的遗传性疾病,对患者的生活、工作和心理健康造成严重影响。了解巨手症的症状、治疗和预防,有助于患者早日摆脱疾病的困扰。
儿童先天性并指是一种常见的先天畸形,表现为手指相互粘连,形态类似剪刀。近日,巴南区东泉镇6岁女孩小娜(化名)就患有这种疾病,她的左手食指和中指下端粘连在一起,看上去就像一把小剪刀。经过重医附属儿童医院烧伤整形科的精心治疗,小娜的手指已经恢复正常。
先天性并指的病因尚不完全明确,可能与遗传、环境等因素有关。该疾病不仅影响美观,还可能影响手指的正常功能。小娜的父母一直很担心她的病情,但由于担心手术风险,一直犹豫不决。直到今年,小娜即将入学,父母才下定决心为她治疗。
重医附属儿童医院烧伤整形科田晓菲医生为小娜制定了详细的手术方案。由于小娜的并指畸形程度较重,手术难度较大,需要精确分离粘连的指骨和软组织。经过手术,小娜的手指已经恢复正常,手指功能也得到了改善。
先天性并指的治疗方法主要有手术治疗和保守治疗。手术治疗适用于大多数患者,可以有效地改善手指的形态和功能。保守治疗适用于部分轻症患者,如定期进行物理治疗和康复训练。此外,患者还需要注意日常生活中的护理,避免手指受到外伤。
先天性并指是一种常见的儿童先天性畸形,家长应引起重视。如果发现孩子有类似症状,应及时就医,以免延误病情。