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我还记得那天,看到唐筛结果的那一刻,心就像被一只无形的手紧紧攥住。21三体1:136,高风险!我和老公都没有家族遗传史,为什么会这样?前期吃过黄体酮地屈孕酮这些,会不会影响结果?还有优甲乐,会不会也起了作用?一连串的问题在我脑海中浮现,焦虑和恐惧交织着,像一团乱麻,怎么也理不清。
我开始疯狂地搜索相关信息,了解到唐筛只是初步筛查,不能确定是否真的有问题。于是,我决定寻求专业的医疗帮助。通过京东互联网医院,我找到了生殖健康与不孕不育科副主任医师杨军峰。他耐心地听完了我的情况,详细解释了唐筛的原理和结果,并建议我先做一个无创的检查,排除唐氏综合征的可能。
在他的指导下,我顺利完成了无创检查,结果显示一切正常。杨医生还提醒我,孕前的两到三次B超主要是排除大脏器畸形的,注意按时参加产前检查就行。他的专业和温暖让我在那个艰难的时刻感受到了希望和安慰。
如果你也遇到了类似的问题,不要慌张,及时寻求专业的医疗帮助,相信科学,相信医生,相信自己。我们一起走过这段难关,迎接新生命的到来。
我怀孕了,医生说我的Nt值增厚了2.4。听到这个消息,我心中一片慌乱。作为一个即将成为母亲的人,我不想任何不良因素影响到我的宝宝。于是我开始了漫长的搜索,希望找到答案。
在网上,我看到了一些关于Nt值增厚的讨论。有人说这是唐氏综合症的早期指标,需要做羊水穿刺检查;也有人说这只是单纯的增厚,不必过于担心。这些信息让我更加迷茫和焦虑。
为了寻求专业的意见,我决定去广州市的一家医院进行检查。医生告诉我,2.4的Nt值并不算厚,暂时没有必要做羊水穿刺。他们建议我先做无创DNA检测,等待结果再做进一步的决定。
我感到一丝安慰,但仍然无法完全放心。于是,我开始了无创DNA检测的等待期。每天都在担心和期待中度过,希望结果能让我安心。
在等待的过程中,我也开始关注自己的饮食和生活习惯,尽量做到健康和规律。虽然这不能改变Nt值,但至少可以让我的宝宝在一个更好的环境中成长。
最终,无创DNA检测的结果出来了,显示一切正常。听到这个消息,我如释重负,感谢医生和科技的进步,让我能够在不需要做羊水穿刺的情况下,了解到宝宝的健康状况。
怀孕是每个家庭的重要时刻,准父母们都希望生一个健康的宝宝。为了确保胎儿的健康,孕期检查必不可少。其中,唐筛检查是孕期重要的检查项目之一。
一、什么是唐筛?
唐筛,全称唐氏筛查,是一种通过血液检测和超声检查来评估胎儿患唐氏综合征风险的方法。唐氏综合征,又称21-三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病,会导致胎儿智力低下、发育迟缓等严重问题。
二、唐筛检查的意义
进行唐筛检查的意义在于:
三、唐筛检查的方法
唐筛检查主要有两种方法:
四、唐筛检查的注意事项
进行唐筛检查时,准父母需要注意以下几点:
五、唐筛检查结果解读
唐筛检查结果分为高风险、中风险和低风险三种。
总之,唐筛检查是孕期重要的检查项目,准父母们要重视并积极配合医生进行检查,以确保胎儿的健康。
我怀孕了,喜悦之余,担忧也随之而来。特别是当我在网上看到一些关于孕期检查的信息时,更加焦虑。最近,我在石家庄市的一家医院进行了NT和无创检查。通过这次经历,我想分享一些我学到的知识和注意事项,希望能帮助到其他准妈妈们。
首先,NT检查通常在12周到14周之间进行。这是一种超声波检查,用于评估胎儿的颈部透明度,以检测唐氏综合征等染色体异常的风险。我的医生建议我在12周到14周内进行这项检查,结果显示一切正常。
其次,无创检查是一种抽血检查,用于检测胎儿的DNA片段,以评估唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕塔综合征等染色体异常的风险。无创检查可以在12周到22周之间进行,且不需要空腹。我的医生建议我在12周以上进行这项检查,结果也显示一切正常。
在进行这些检查之前,我也了解了一些注意事项。首先,NT检查需要在特定的时间窗口内进行,否则可能会影响结果的准确性。其次,无创检查虽然安全,但仍需要在医生的指导下进行。最后,孕期检查不仅可以帮助我们了解胎儿的健康状况,还可以及早发现并处理一些潜在的问题。
总的来说,孕期检查是非常重要的。通过这次经历,我学到了很多关于NT和无创检查的知识,也更加重视孕期保健。希望我的分享能够帮助到其他准妈妈们,祝大家好孕!