我父亲在6月11日被诊断出特发性肺纤维化（IPF），当时医生只看了CT造影并没有看到血检结果。我们对此感到困惑和担忧，因为没有排除其他病因，也没有进行肺活量和血氧检测，医生也没有解释病情的进展和未来可能的发展。我们至今没有看到完整的CT影像图片，只看过放大的右下肺部分的高清图片。后来我们做了血检，希望医生能根据这些结果排除其他病情并确认IPF的诊断。

我们也对OFEV这个药物有疑问，想知道吃药和不吃药的区别是什么？有没有明显的可记载的差异？腹泻是该药物的常见副作用之一，但我们担心我父亲会因此出现严重的腹泻问题。另外，如果确认了IPF的诊断，未来是否需要进行高压氧治疗？

我们对这个疾病的了解还很有限，希望能从医生那里得到更多的信息和建议。我们也想知道，如果是自身免疫疾病引起的肺部纤维化，治疗是否会相对容易一些？

双肺间质纤维化，这个名字听起来可能有些陌生，但它是威胁着众多患者健康的一种肺部疾病。这种疾病主要表现为肺间质受损后，瘢痕过度修复，导致肺组织结构异常和纤维化改变。

引起双肺间质纤维化的原因众多，包括环境因素、药物影响、遗传原因以及某些全身性疾病等。其中，长期吸入粉尘、服用胺碘酮等药物、遗传因素以及血管炎、结节病等都可能导致该疾病的发生。

双肺间质纤维化的临床表现主要包括慢性咳嗽、胸闷、气短和喘息等。随着病情的发展，患者可能出现呼吸困难、乏力、头晕等症状，严重时甚至会导致缺氧。

针对双肺间质纤维化的治疗，主要包括对症治疗和药物治疗。对症治疗包括氧疗、呼吸支持等；药物治疗则包括激素、免疫抑制剂以及抗纤维化药物等。然而，由于该疾病的病因复杂，目前尚无根治方法。

为了预防双肺间质纤维化，患者应积极戒烟、避免接触粉尘和有害气体、注意个人卫生等。此外，定期进行体检，及时发现并治疗相关疾病，也是预防该疾病的重要措施。

双肺间质纤维化是一种严重的肺部疾病，患者应引起重视。通过了解该疾病的病因、临床表现和治疗措施，患者可以更好地应对疾病，提高生活质量。

那天，我独自一人坐在电脑前，心中满是焦虑。70岁的高龄，突然被诊断出特发性肺间质纤维化，这个病名对我来说如同晴天霹雳。我不禁想起了那位温柔细致的医生，是他让我感受到了一丝希望。

医生助理先与我进行了沟通，详细询问了我的病情，并耐心地指导我如何描述症状。她告诉我，医生很快就会回复，让我不要担心。果然，没过多久，医生的回复就来了。他详细询问了我的病情，包括咳嗽、胸闷、四肢无力等症状，还询问了我是否有做过相关检查，是否使用过药物。

在得知我之前在互联网医院购买了金水宝后，医生对我表示了关切。他告诉我，这种药物对治疗我的病情有一定的帮助，但最好还是住院进一步诊治。医生的专业和细心让我感到十分安心。

当我询问用药方面的建议时，医生给出了详细的解答。他告诉我，针对我的病情，可能需要使用激素和一些免疫抑制剂。他提醒我，具体的使用还需要做一些其他检查。

在得知我可以使用尼达尼布后，我感到十分欣慰。医生告诉我，这对我是一种新的治疗方案，希望能够缓解我的症状。在与医生的沟通中，我感受到了他的专业和耐心，也让我对治疗充满信心。

最后，医生提醒我，如果病情有任何变化或不适，要及时咨询或就诊。这让我感到非常温暖，也让我对未来的治疗充满期待。