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凝血功能障碍性疾病,顾名思义,是由于血液中凝血因子缺乏或功能异常导致的出血性疾病。这类疾病按照成因可分为遗传性和获得性两大类。
遗传性凝血功能障碍性疾病中,血友病是最常见的一种。血友病是一种遗传性疾病,分为血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型,与遗传因素有关,有家族史。血友病患者往往会出现单一凝血因子的缺乏,从而导致出生后即出现出血症状。
获得性凝血功能障碍性疾病则主要是由于其他疾病导致的凝血因子合成减少,通常会有多种凝血因子的缺乏。例如,维生素K缺乏症、弥散性血管内凝血等都是常见的获得性凝血功能障碍性疾病。
针对凝血功能障碍性疾病的治疗,主要根据疾病的类型进行。对于遗传性凝血功能障碍性疾病,如血友病,通常采用凝血因子的替代治疗。而对于获得性凝血功能障碍性疾病,则主要以原发病的治疗为主,同时加强对症支持治疗。
在日常生活中,对于凝血功能障碍性疾病患者来说,注意以下几点非常重要:
1. 避免剧烈运动和过度劳累,以免加重出血症状。
2. 注意饮食,保证营养均衡,多吃富含维生素C和维生素K的食物。
3. 定期到医院复查,监测凝血功能。
4. 如有出血症状,及时就医。
5. 遵医嘱,按时按量服用药物。
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医生***很快就回复了我,他告诉我这可能是凝血功能异常导致的,建议我检查血常规和凝血功能。我按照医生的建议,抽了血进行检查。
几天后,医生再次回复我,血常规和凝血功能都显示正常,但他建议我继续观察指甲的情况,并告诉我这可能与服用的抑制血小板的药物有关。
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后来,我又因为头晕的问题再次咨询了医生***。他告诉我这可能与药物有关,建议我咨询血液科医生或神经内科医生。虽然我有些失望,但我知道这是医生为我着想。
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