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在福建省福州市,一位名叫小鸿鸿的女婴出生时便面临着重重挑战。她身上有超过10%的皮肤缺失,血红色的肌肉暴露在外,甚至引发了败血症。经过南京军区福州总医院专家的诊断,小鸿鸿患的是一种罕见的先天性皮肤缺失症,发病率仅为十万分之一。
小鸿鸿的母亲已经39岁,经过多年的努力才通过试管婴儿技术成功怀孕。然而,由于早产和胎膜早破,小鸿鸿在34周时提前出生。出生时,她的皮肤像纸糊上去的,稍不留神就会破裂流血,四肢肌肉暴露在外,情况十分危急。
南京军区福州总医院的小儿科专家们立即对小鸿鸿进行了救治。他们用生理盐水冲洗、碘伏消毒创面,然后外涂药物、凡士林纱布覆盖,最后敷料包扎保温及减少渗出。同时,医生还进行了抗感染、持续胃肠减压、加用氨茶碱兴奋呼吸中枢、蓝光照射等治疗。
为了解决皮肤缺损的问题,医生们准备从肩膀处开刀,植入支架,从那里输液,给予小儿复方氨基酸、脂肪乳、葡萄糖水等营养支持。如果能够成功稳定小鸿鸿的情况,医生们将考虑进行猪皮植皮或自体植皮的手术。
先天性皮肤缺失症是一种罕见的遗传性疾病,目前国内外对于病因均无定论。自1767年首次报道以来,全世界共报道先天性皮肤缺失约500例,中国见数十例报道。资料显示,该病的死亡率高达17.8%。目前,尚无成熟的治疗经验可供参考,及时植皮手术覆盖创面是挽救患儿生命的唯一措施。
我最近在胸口和后背发现了一些白色的东西,不知道是什么。我曾经用药膏涂抹,但效果不明显。在京东互联网医院,我咨询了医生关于这个问题。医生助理向我了解了病情情况,并告知我主任医生会在24小时内给我答复。
主任医生判断可能是毛周角化症,建议长期涂抹尿素霜。我决定试试看,感谢医生的建议。
后来我发现资料已经被医生收集,主任医生正在忙,我耐心等待。医生再次提醒我要注意防晒,避免日晒。最终,医生给出了可能是色素缺失的判断。
通过这次在线问诊,我不仅得到了专业的诊疗建议,也感受到了医生的耐心和关心。我会继续按照医生的建议进行治疗,希望病情能够有所好转。