中药，作为我国传统医学的重要组成部分，在保障人民健康方面发挥着不可替代的作用。然而，近年来，中药安全问题频发，引起了社会各界的广泛关注。本文将探讨中药安全链的全流程监管困局，并分析其原因和解决之道。

一、中药安全问题的现状

1. 资源匮乏，药材质量参差不齐

我国中药材资源丰富，但分布不均，资源匮乏问题日益突出。同时，中药材种植过程中，农药残留、重金属污染等问题严重，导致中药材质量参差不齐。

2. 生产环节不规范，掺杂使假现象普遍

中药材生产过程中，部分企业为了降低成本，采取掺杂使假、违规加工等手段，严重影响了中药的安全性和有效性。

3. 流通环节监管缺失，市场秩序混乱

中药材流通环节存在监管漏洞，市场秩序混乱，假冒伪劣药品流通现象严重，给患者带来安全隐患。

二、中药安全链全流程监管困局

1. 监管体系不完善

我国中药安全监管体系尚不完善，各部门职责划分不清，监管力度不足，导致监管漏洞。

2. 监管手段落后

传统监管手段主要依靠人工检查，效率低下，难以有效发现和查处违法违规行为。

3. 监管力量薄弱

监管机构人员不足，缺乏专业知识和技能，难以胜任监管工作。

三、解决中药安全链全流程监管困局的途径

1. 完善监管体系，明确部门职责

建立健全中药安全监管体系，明确各部门职责，形成监管合力。

2. 加强监管手段，提高监管效率

运用现代科技手段，提高监管效率，加大对违法违规行为的查处力度。

3. 加强人才培养，提升监管能力

加强监管机构人员培训，提升监管能力和水平。

4. 推动中医药标准化，提高中药质量

推动中医药标准化建设，提高中药质量，保障患者用药安全。

我从来没想过，自己也会成为一个需要在线问诊的人。右太阳穴和右眼疼痛已经有一年多了，断断续续的疼痛让我感到非常困扰。每当疼痛来袭时，我都会吃止痛药，但这并不能解决根本问题。直到最近，疼痛再次加剧，我才意识到我需要寻求专业的医疗帮助。

在网上搜索相关信息时，我发现了京东互联网医院。通过这个平台，我可以在线与医生进行交流，获取专业的医疗建议。起初，我对这种方式持怀疑态度，但迫切需要解决问题的我还是决定尝试一下。

与医生的对话非常顺畅，医生详细询问了我的症状，并给出了明确的诊断结果和治疗方案。通过这个过程，我深刻体会到在线问诊的便利性和高效性。它不仅节省了我的时间和精力，还让我在家中就能得到专业的医疗服务。

如果你也正在经历类似的困扰，我强烈推荐你尝试在线问诊。它可能会改变你对医疗服务的看法，并帮助你更好地管理自己的健康。

近年来，癌症疫苗的研究取得了显著的进展。百时美施贵宝（BMS）近日与合作伙伴Bavarian Nordic签署了一项高达9.75亿美元的独家授权协议，旨在开发一种治疗性前列腺癌疫苗Prostvac。该疫苗目前处于临床III期评估，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者。

与传统的预防性疫苗不同，治疗性癌症疫苗旨在增强患者的免疫系统，从而消灭癌症。虽然过去一些治疗性癌症疫苗的临床实验以失败告终，但百时美施贵宝认为，将治疗性癌症疫苗与免疫检查点抑制剂（如Yervoy）结合使用，将发挥巨大作用。

百时美施贵宝与Bavarian Nordic公布的一项I期研究显示，Prostvac联合Yervoy治疗mCRPC患者的总生存期（OS）达到了37.2个月，其中20%的患者在治疗后80个月仍然存活。这一结果令人鼓舞，也为癌症免疫治疗领域带来了新的希望。

目前，包括罗氏、默沙东、阿斯利康等制药巨头都在积极研发免疫检查点抑制剂和癌症疫苗。有分析师预计，免疫治疗市场年销售额将超过300亿美元。

除了药物治疗，癌症患者还需要关注日常保养。合理的饮食、适量的运动和良好的心态，都有助于提高患者的生存质量和延长生存时间。

在我国，癌症的早期筛查和早期诊断工作正在逐步推进。患者应积极参与筛查，做到早发现、早诊断、早治疗。

总之，癌症疫苗的研究为癌症患者带来了新的希望。未来，随着科学研究的不断深入，相信癌症治疗将取得更大的突破。

药品作为治疗疾病的重要工具，其安全性一直是消费者关注的焦点。然而，近期有消费者发现，一些药品说明书上标注的有效期竟然为“暂定24个月”，这让消费者不禁担忧：药品的有效期都不确定，我们还能放心使用吗？

事实上，药品有效期标注为“暂定”的情况确实存在。这是因为，在药品研发过程中，需要进行一系列的稳定性实验，以确定药品在储存和使用过程中的质量变化。而对于一些新研发的药品，由于缺乏足够的数据，药企会将有效期标注为“暂定”，以等待进一步的实验结果。

那么，消费者应该如何应对这种情况呢？首先，我们应该了解，药品的有效期只是衡量药品质量的一个指标，并不能完全代表药品的安全性。其次，我们应该关注药品的生产批号和生产日期，以确保药品在有效期内生产。最后，如果对药品的质量存在疑问，可以向药店工作人员或医院医生咨询。

此外，消费者在购买药品时，还应注意以下几点：

• 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
• 选择正规药店购买药品，避免购买假冒伪劣药品。
• 妥善保存药品，避免受潮、受热、光照等影响。
• 定期检查药品的有效期，及时更换过期药品。
• 如有疑问，及时向医生或药师咨询。

总之，药品的有效期标注为“暂定”并不意味着药品不安全。消费者在购买和使用药品时，应保持理性，关注药品的质量和安全性，以确保自身健康。

新生儿梅毒是一种严重的传染性疾病，对婴儿的健康成长和发育造成严重影响。为了预防和治疗新生儿梅毒，本文将介绍一些相关的知识和建议。

一、新生儿梅毒的预防用药

新生儿梅毒患儿入院后，通常会采用苄星青霉素进行治疗。苄星青霉素是一种有效的抗生素，可以有效地抑制梅毒螺旋体的生长。本次研究选择了华北制药股份有限公司生产的苄星青霉素，国药准字为H20044727，规格为120IU/支。治疗时，需要在双侧臀小肌进行注射，剂量为5IU/kg。在注射前，需要进行皮试测验，以避免过敏反应。皮试采用青霉素，判断标准与常规青霉素皮试标准相同。如果患儿皮丘增大，并出现红晕直径>1cm、硬块、伪足情况，则为皮试阳性。如果患儿皮丘症状直径<1cm，需在另一侧前壁行生理盐水对照试验，避免出现假阳性情况。如果患儿皮试阴性，则可以进行药物治疗，肌注后需至少观察患儿半小时。

二、新生儿梅毒的优质护理

1. 环境护理：由于新生儿梅毒患儿的免疫功能发育不完全，在临床治疗中容易出现院内交叉感染情况。因此，护理人员需为患儿提供隔离病房进行治疗，定期进行病房通风、空气消毒等护理措施，降低患儿交叉感染发生率。同时，针对患儿的医疗器械和废弃物，需要进行单独收集处理，提高临床治疗安全性。

2. 日常保养：新生儿梅毒患儿需要加强日常保养，保持良好的生活习惯。家长要密切关注患儿的病情变化，及时就医。此外，患儿还需保持充足的睡眠，合理膳食，增强体质。

三、新生儿梅毒的医院与科室

新生儿梅毒患儿的治疗需要在专业的医院进行。一般来说，新生儿梅毒患儿的治疗在感染科或儿科进行。这些科室拥有专业的医生和护士，能够为患儿提供专业的治疗和护理。

总之，新生儿梅毒是一种严重的传染性疾病，需要引起足够的重视。通过预防和治疗，可以有效降低新生儿梅毒的发病率，保障婴儿的健康成长。

随着社会的发展和人们生活水平的提高，儿童的健康问题越来越受到关注。然而，目前我国儿童专用药品的缺乏，尤其是心内专业、神经内专业、肿瘤专业等专业的儿童专用药品非常缺乏，给儿童的用药安全带来了诸多隐患。

一些医院为了解决儿童专用药品缺乏的问题，不得不将成人药品按患儿的年龄、体重、体表面积等折算成患儿的用药剂量给患儿使用。然而，这种做法存在很大的风险，因为成人药品的剂量和成分与儿童药品有很大差异，直接使用成人药品可能会导致儿童出现不良反应或药物过量。

一些成人药品的说明书中还缺少儿童用药信息，一些家长在孩子生病时，常自作主张，盲目地给孩子加大用药剂量，这很容易给孩子健康带来安全隐患。

沈阳军区总医院临床药师付曼曼表示，儿童专用药短缺问题确实存在，“儿童用药基本靠掰”的现象也很常见。付曼曼提醒家长们，在给孩子用药时，需要注意以下几点：

1. 选择正确的药物，避免使用成人药品；

2. 算好适合的剂量，避免药物过量；

3. 选择恰当的给药途径及药物剂型，如颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等；

4. 咨询医生和药师，确保用药安全。

此外，付曼曼还提醒家长们，两岁以内的幼儿用药一定要慎重，很多药品说明书以两岁为界限。更要警惕一些对婴幼儿生长发育有不良影响的药物，如喹诺酮类抗菌药、阿司匹林等。

总之，儿童专用药品的缺乏给儿童的用药安全带来了很大的隐患。家长们要引起重视，科学用药，确保孩子的健康。

随着科技的不断发展，信息化管理在各个行业中的应用越来越广泛。然而，在药品行业，信息化管理却相对滞后。近日，市政协委员、农工党市委专职副主委金如颖呼吁，尽快实现药品包装条形码标准化，推动药品信息化管理，从而解决药品追溯难题，保障患者用药安全。

金如颖指出，目前我国药品行业存在诸多问题，如药品质量参差不齐、药品追溯困难等。这些问题严重影响了患者的用药安全。为此，她建议在供应体系的全过程使用条形码建立药品全程追溯系统，实现药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。

具体而言，金如颖建议，首先，要实现药品包装条形码标准化。目前，我国药品包装条形码存在缺失、不规范等问题，导致药品追溯困难。其次，要推动药品信息化管理。将药品信息录入信息化管理系统，实现药品信息的实时更新和共享。再次，要加强药品监管。监管部门要加大对药品生产、流通、使用的监管力度，确保药品质量安全。

金如颖认为，通过实施药品信息化管理，可以实现以下目标：

• 提高药品追溯效率，降低药品追溯成本。
• 提高药品质量，保障患者用药安全。
• 提高药品监管效率，降低药品监管成本。

据了解，欧美发达国家在药品信息化管理方面已经取得了显著成效。以美国为例，美国FDA于2004年2月制订政策，要求药品制造商在药品上使用条形码标签，标签内含有美国药品编码，可以用来鉴别药品的真伪，以防止出现药品事故和错误用药事件。

金如颖呼吁，我国应借鉴国外先进经验，尽快实现药品信息化管理，保障患者用药安全。

近年来，随着医疗市场的快速发展，药品广告也日益繁多。然而，部分药品广告存在夸大宣传、虚假宣传等问题，严重误导消费者，损害了患者的健康权益。为了规范药品广告市场秩序，保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理总局近日曝光了10个严重违法药品广告。

这10个违法药品广告涉及的产品包括舒泌通片、舒筋活络丸、益肾壮阳膏、参蛤平喘胶囊、抗栓胶囊、灵仙跌打片、人参首乌胶囊、益肾健骨胶囊、理气舒心片和仙乐雄胶囊。这些药品广告存在以下问题：

1. 超范围宣传功效：部分药品广告宣传的功效超出食品药品监督管理部门批准的内容，如舒泌通片广告宣称“服用三个疗程，增生，肥大的前列腺回缩到正常状态，前列腺疾病彻底康复”等。

2. 虚假宣传：部分药品广告含有不科学地表示功效的断言和保证等虚假内容，如舒筋活络丸广告宣称“天通宁很快就能让患者下地干活，爬山跑步，腰部的承重和抗压能力比没得腰突前还要强”等。

3. 违规发布：部分药品广告未经审批或篡改广告审批内容擅自在大众媒体发布。

为严厉打击违法药品广告，规范药品广告发布秩序，食品药品监督管理部门对上述违法广告的药品及生产企业进行了处理，并依法移送工商行政管理部门查处。

国家食品药品监督管理总局提醒消费者，应通过正规渠道购买药品，并在医师或药师的指导下使用。同时，消费者要提高警惕，切勿轻信药品广告中的夸大宣传和虚假宣传，以免造成不必要的损失。

合理用药，是保障患者健康的重要环节。‘健康中国行—全民健康素养促进活动’自2013年启动以来，每年围绕一个公共卫生问题开展宣传活动。2013年的活动主题就是合理用药，旨在提高公众的健康素养，引导树立健康观念，养成健康行为。

在‘第五届中国慢病管理大会’上，多位专家学者围绕‘慢病合理用药’主题展开深入讨论。史录文教授指出，推广合理用药理念，普及合理用药知识，增强城乡居民合理用药意识和能力，是医药卫生行业从业者面临的巨大课题。

戚畅处长从制度层面介绍了卫计委基本药物使用管理处在这方面采取的相关措施，包括制定《新版基药目录》《基本药物的临床应用指南》等工具书，开展宣传培训工作等。

颜青教授则介绍了推行合理用药工作的中坚力量——临床药师培养的重要性。2005年起，相关部门开始在医疗机构药学技术人员当中培养临床药师人才，让他们在临床用药一线，和医生一起来对患者的用药合理性、安全性负责任。

王文志教授在临床工作中，经常遇到患者用药不当的情况。他认为，不合理用药不仅会对身体造成损害，还会造成经济上的浪费，对国家医保和家庭生活来说都是巨大负担。

随着生活水平的提高，人们对健康的关注度也越来越高，家庭药品储备也日渐丰富。然而，药品的过度储备和浪费现象却日益严重。本文将探讨家庭药品浪费的原因，并从药品生产、储存、使用等方面提出一些建议，帮助大家更好地管理家庭药品，避免浪费。

首先，家庭药品浪费的原因主要有以下几点：

1. 药品过度储备：许多人认为药品可以长期储存，一旦身体不适就可以随时使用，因此会大量购买药品。然而，药品都有有效期，长期储存容易导致药品变质，甚至产生有害物质。

2. 药品使用不当：部分患者在使用药品时，缺乏正确的用药知识，随意增减剂量或中断用药，导致治疗效果不佳，甚至引发药物不良反应。

3. 药品拆零不便：目前市场上大部分药品都是整盒或整瓶出售，给患者拆零带来不便，导致药品剩余较多。

针对以上问题，我们可以从以下几个方面着手解决：

1. 药品生产：药品厂家可以考虑生产小包装药品，方便患者按需购买和使用，减少浪费。

2. 药品储存：家庭药品应妥善储存，避免受潮、受热、光照等不良因素的影响。同时，要定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

3. 药品使用：患者在使用药品时，应遵循医嘱，严格按照说明书用药，避免自行增减剂量或中断用药。

4. 医疗机构：医疗机构在为患者开具处方时，应根据患者病情合理用药，避免过度用药。同时，可以提供药品拆零服务，方便患者使用。

5. 公众宣传：加强对公众的用药知识宣传，提高人们对药品储存、使用等方面的认识，减少药品浪费现象。