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本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我是一名正在接受互联网医院问诊的患者,最近感觉身体有些不适,特别是出现了双眼无神、右半边身子麻木、胳膊腿不听使唤的情况,还总是感觉疲倦爱睡觉。我开始担心这些症状可能是什么原因引起的,于是决定在线上问诊寻求医生的帮助。
经过医生的仔细询问和评估,医生怀疑我可能患有胶质瘤,需要进行手术治疗。对于这个诊断结果,我感到有些担心,因为我家住在北京之外的城市,进京很麻烦,而且不确定医院是否收住院。
医生告诉我,手术是最合适的治疗方式,虽然手术风险中等,但是是最有效的方法。我询问了手术费用、术后治疗方式和住院时间等问题,医生都给予了详细的解答。
最后,我向医生询问了手术成功后的生存时间以及治疗方案,医生告诉我根据具体病理结果再做进一步的判断。虽然有些担心,但我对医生的专业建议和耐心解答感到非常满意。
服务已开始。
医生提醒注意事项后,我感受到了医生的严谨和专业。
医生开始问诊,首先询问了手术情况,然后询问了手术时间,并要求我提供片子。
由于片子在外地,我有些担忧,但医生耐心地告诉我可以通过照片发送过来。
医生询问了我的具体位置,并告诉我如果在北京的话可以来医院找他看片子。
医生的专业和耐心让我感到安心,我决定将片子拍照并发送给医生。
医生告诉我,从报告上看,孩子的情况应该可以做手术。
我对医生的专业水平感到非常满意,同时也感谢医生对我的关心和耐心。
问诊结束后,医生提醒我医生的回复仅为建议,如需诊疗,请前往医院就诊。
整个线上问诊过程让我感受到了互联网医院的便利和医生的专业。
我还记得那天,手里攥着核磁共振的报告单,心情如同过山车一般。医生告诉我,我患上了脑胶质瘤,需要立即手术。术后,医生建议我进行放化疗以防止复发。然而,面对这个陌生的世界,我感到无助和恐惧。
幸运的是,我找到了一个在线医疗平台,通过视频咨询,我遇到了我的救星——一位经验丰富的神经外科医生。我们详细讨论了我的病情和治疗方案。医生建议我进行基因检测,以确定最适合我的治疗方法。可惜的是,我的肿瘤组织太少,无法进行检测。于是,医生建议我进行同步化疗和放疗,使用替莫唑胺作为化疗药物,并在放疗结束后继续辅助化疗半年。
在整个治疗过程中,医生一直关心我的情况,解答我的疑问,帮助我度过了最艰难的时刻。现在,我已经完成了所有的治疗,生活逐渐回归正常。回想起来,如果没有那次在线咨询,我可能会错过最佳的治疗时机。
服务已开始。
医生提醒事项:1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为;2、为6岁以下儿童开具处方时,请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;3、根据相关规定,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。
您好。
请问有资料吗?
有。
发我看看。
(患者无回应)
请问我的情况严重不?
?
术后恢复怎么样?
是否进行放疗?
还需要进一步诊治吗
术后还可以,没有什么反应
需要放疗,
没有放疗
放疗后还要接受化疗
不放疗化疗可以吗
前面的做手术的医院那个专家也没有叫我吃药和放疗,
我就想问一下,通过什么指标确定我这个是3级
胶质瘤分级的标准和体系非常复杂。想要了解详细内容,需要咨询病理科医生。
是不是一定要放化疗吗
当地医生之前什么建议?
在华西医院一级专家,没有说跟我开药,,后来回到老家医院,医生说又要开药这样那样好像很严重的一样
我只关心的就是到底有没有那么严重?后期的治疗是什么样的情况?
3级需要重视。后续治疗应该跟上。
后期跟上这个治疗大概要多久?
4-6周
服务已结束。
我爸爸胶质瘤复发,吃得替莫唑胺,现在吃东西呕吐,可以吃这个药吗
今天,我通过京东互联网医院咨询了一位肿瘤内科的医生。我向医生描述了我爸爸73岁,脑瘤术后两年复发,现在正在化疗的情况。我提到他正在服用替莫唑胺,但最近出现了食欲不振和呕吐的情况。我很担心,于是决定在线咨询医生,希望能得到一些建议。
医生非常耐心地听取了我的描述,然后提出了一些关于替莫唑胺的建议。医生告诉我,替莫唑胺在一般情况下不会引起严重的恶心呕吐反应,但如果情况严重的话,可以考虑服用止吐药。医生还为我详细解释了替莫唑胺的用药方法和剂量,以及与其他药物的配合情况。
在我得到了医生的建议之后,我感到非常欣慰。我准备按照医生的建议,给爸爸买一些止吐药,并密切观察他的情况。我对于能够在家就能得到这样专业的医疗建议感到非常满意,也为爸爸的治疗之路更加有信心。
我是一名住在北京西城区的患者,最近因为发现了胶质瘤而有些担心。于是我通过线上问诊平台寻求帮助,与一位中医肿瘤科的医生进行了沟通。
医生在开始问诊时非常亲切地询问了我的病史和症状,并希望我能提供相关的检查报告单。我将县医院的检查结果发送给了医生,医生则详细了解了我的症状,包括右脚踝关节疼痛和头部针刺感。
医生通过询问我的身体情况和症状,建议我等待脑部CT报告单出来后再做进一步沟通。他提到了中西医结合治疗的优势,并给予了我一些关于中药辅助治疗的建议。
在整个问诊过程中,医生非常耐心地倾听我的描述,给予了我充分的关心和建议。他还赠送了我追问包,让我在结束问诊后能继续进行追问。
最后,医生建议我保持联系,并在报告单出来后再与他具体沟通。整个问诊过程让我感受到了医生的专业和贴心,让我对治疗胶质瘤的希望更加坚定。
那天,我拖着疲惫的身躯来到了一家名为“健康港湾”的线上问诊平台。由于胶质瘤术后,我需要定期用药来控制病情。在平台上,我找到了一位经验丰富的神经外科医生,他耐心地询问了我的病情,并为我提供了专业的治疗方案。
医生详细询问了我的术后恢复情况,并告诉我需要定期服用替膜唑安20ml。他解释了药物的作用和可能的副作用,并提醒我在用药期间要密切关注身体的反应。
当我提出是否还有其他需要咨询的问题时,医生表示没有,并且为我开具了处方。处方很快就传到了药师那里进行审核,随后我便可以直接在线上预约药品。
用药期间,我偶尔会感到一些不适,但每当这时,我都会想起那位医生的叮嘱。他告诉我,如果出现任何不适,一定要及时线下就诊。这让我感受到了医生的责任感和关爱。
如今,我已经购药并开始了治疗。虽然病痛仍在,但我知道,有了医生的专业指导和关爱,我一定能够战胜病魔。感谢“健康港湾”这个平台,让我在家就能享受到优质的医疗服务。
我父亲,78岁,患有胶质瘤,这是一个让家人倍感焦虑的消息。在这个特殊的时期,我们选择了线上问诊,通过互联网医院寻求医生的帮助。在和医生的交流中,我感受到了医生的耐心和细心,他们不仅详细了解病情,还给予了专业的建议和治疗方案。医生提醒我们要注意疾病的进展情况,定期复查身体指标,保持良好的身体状态。虽然不能面对面交流,但医生的关心和专业素养让我们感到温暖和安心。
在医生的指导下,我们决定继续治疗,为父亲提供最好的照顾和支持。感谢医生们的辛勤工作和专业精神,让我们在这个困难的时刻感受到了医疗行业的温暖和力量。
少枝胶质细胞瘤(PNET)和间变少枝胶质细胞瘤(Anaplastic PNET)是起源于神经胶质细胞的肿瘤。它们通常位于大脑和脊髓,对患者的健康构成严重威胁。
目前,少枝胶质细胞瘤的确切病因尚不明确,但可能与遗传因素、环境因素和感染因素有关。以下是一些可能的风险因素:
虽然无法完全预防少枝胶质细胞瘤的发生,但以下措施可能有助于降低患病风险:
少枝胶质细胞瘤的治疗方法主要包括手术、放疗和化疗。
少枝胶质细胞瘤的预后与肿瘤的大小、位置、分级等因素有关。早期发现、早期治疗的患者预后较好。
康复过程中,患者应注意以下事项: