我儿子小明今年七岁，自从两年前被诊断出孤独症后，我们一家人就开始了漫长而艰辛的治疗之路。起初，他的症状并不明显，只是偶尔会出现一些奇怪的行为，例如反复做同一件事情、对声音和光线过于敏感等。随着时间的推移，这些症状逐渐加重，影响到了他的日常生活和学习。

在医生的建议下，我们开始尝试各种治疗方法，包括药物治疗和康复训练。其中，阿力立派唑口服溶液是他一直在服用的药物之一。然而，最近我发现他摇头的频率和强度都有所增加，尤其是在无聊、紧张或高兴的时候。这种情况让我非常担忧，于是决定寻求专业医生的帮助。

通过互联网医院的线上问诊服务，我与一位经验丰富的儿科医生进行了交流。医生详细询问了小明的病史和当前症状，并对他的行为进行了分析。医生指出，小明的摇头可能是药物副作用或者是疾病本身的刻板动作，建议我们到北京大学第六医院进行进一步的检查和治疗。

在医生的指导下，我们调整了小明的用药方案，并开始了系统的康复训练。经过一段时间的努力，小明的症状有所改善，摇头的频率和强度都减少了。我们也更加了解了孤独症的特点和治疗方法，能够更好地帮助小明走出困境。

那是一个普通的周二，我带着儿子小杰来到了一家互联网医院寻求帮助。小杰今年9岁，自从2岁多被诊断为孤独症后，我们的生活发生了翻天覆地的变化。经过4年的训练，小杰终于进入了小学，但他的情况并没有明显改善。课堂上，他经常小动作不断，偶尔能够认真听课，但集体课他几乎不参与。课后作业，只有在我的陪伴下才能完成。

最近一个月，小杰的情况变得更加糟糕。他多次在课堂上发出怪叫，干扰老师上课，课间还会朝同学吐口水、挖人。心情不好时，他会破坏扔粉笔，甚至因为同学挡住了黑板上的字而大发脾气，扔文具。这些行为让我们的家庭关系也变得紧张。

为了帮助小杰，我们先后去了两家医院，分别开了哌甲酯和利培酮口服液。但小杰的情况并没有明显改善。在咨询了一位精神科医生后，他建议我们先给小杰做一个脑电图。幸运的是，小杰的脑电图和核磁共振结果都是正常的。

医生建议我们再做一个最近的常规脑电图，然后再用药。我带着小杰去做了脑电图，结果仍然正常。医生建议我们从小剂量开始吃利培酮。

在医生的建议下，我们开始给小杰吃利培酮。虽然医生提醒我们，这个药一旦吃了就不能再停，但我相信，只要能够帮助小杰，我们愿意尝试。

在这段旅程中，我深刻体会到了医生的专业和耐心。他们不仅给予了我们专业的建议，还给予了我们无尽的关怀和支持。我相信，在他们的帮助下，小杰的情况一定会逐渐改善。