当前位置:首页>
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我从来没有想过自己会患上肝硬化。作为一名小说家,我总是沉浸在自己的故事世界里,直到那天我突然感到一阵剧烈的腹痛和恶心。我被紧急送往了医院,经过一系列检查后,医生告诉我我患有肝硬化。这个消息就像晴天霹雳一样打击了我,我感到无助和绝望。
在接下来的几个月里,我经历了无数次的检查和治疗。每次去医院都是一种折磨,尤其是当我看到那些化验单上的数字和指标时。医生告诉我我的白细胞和血小板偏低,免疫球蛋白升高,这些都是肝硬化的典型症状。他们给我开了一些药,包括熊去氧胆酸胶囊和水飞蓟胶囊,希望能控制病情。
然而,随着时间的推移,我的病情并没有好转。反而,我的腹水越来越多,需要定期抽取。医生告诉我这是因为我的肝脏无法正常工作,导致体内的液体积聚。他们给我开了螺内酯来帮助消除腹水,并建议我服用扶正化瘀片来改善血液循环。
在这个过程中,我也开始关注自己的生活习惯。我知道肝硬化与饮酒和不良的生活方式有关,所以我开始戒酒,改善饮食,增加运动。虽然这些改变并不能治愈我的病,但至少可以帮助我控制病情。
现在,我已经接受了自己的病情,并且学会了如何与之共存。虽然肝硬化仍然是一个严重的疾病,但我知道只要我坚持治疗和调理,就有可能过上相对正常的生活。作为一名小说家,我也希望通过我的经历来帮助其他人更好地理解和应对这个疾病。
我母亲59岁,28年前被诊断出乙肝大三阳。随着时间的推移,她的病情逐渐恶化,最近的检查结果显示她已经发展成肝硬化。看到母亲的身体一天比一天差,我心急如焚,决定寻求专业医生的帮助。
在丰台区的一个互联网医院上,我找到了一个经验丰富的医生。通过线上问诊,医生详细询问了母亲的病史和检查结果,并给出了治疗方案。医生建议母亲服用恩替卡韦或丙酚替诺福韦来控制病毒复制,并可以考虑打干扰素以防止肝脏进一步硬化。同时,医生还推荐了一些抗纤维化的中成药,如扶正化淤或鳖甲软肝片,来辅助治疗。
在医生的指导下,母亲开始了新的治疗计划。虽然这条路可能充满挑战,但我相信只要我们坚持下去,母亲的病情一定会有所改善。
我还记得那天,手里攥着刚刚拿到的乙肝检查结果,心情像被打翻的五味瓶,各种滋味混杂在一起。小三阳,这三个字在我脑海里回荡,仿佛预示着一场灾难的来临。我急切地想知道,这个结果意味着什么?是否需要用药?
我决定寻求专业的帮助,于是打开了京东互联网医院的APP,开始了一次线上问诊。医生非常耐心地解读了我的检查结果,并询问了家族病史。原来,我的大三阳的亲戚最终被诊断为肝硬化,需要长期用药治疗。这让我更加担忧自己的健康状况。
医生告诉我,如果是肝硬化或肝肿瘤,可能需要用药;但如果不是,可以密切观察。我的B超结果显示没有问题,医生建议我每3个月复查肝功能,如果正常可以先不治疗。虽然目前不严重,但需要密切随访,以防肝功能异常,需要启动抗病毒治疗。
我问医生,是否有可能治愈,能否降低到正常值。医生说,目前医学的水平最好的结果是临界治愈。国际上许多药厂正在开发新药品,有望在几年后有所突破。这让我感到一丝希望,至少我知道自己并不是孤军奋战。
这次线上问诊不仅解决了我的疑惑,也让我意识到,互联网医院的存在为我们提供了更便捷、更专业的医疗服务。无论何时何地,只要有网络连接,就能得到及时的帮助和指导。
我一直以为自己很健康,直到那天我突然感到小腹疼痛,伴随着恶心和呕吐。起初,我以为只是普通的肠胃问题,吃了些药就好了。但是,疼痛并没有消失,反而越来越严重。我开始感到恐慌,担心自己得了什么严重的疾病。
我决定去医院做一些检查。首先,我去了肠胃科,做了胃肠镜和验血。结果显示我的嗜酸性粒细胞高,医生说这可能是寄生虫感染或者其他疾病的迹象。接着,我又去看了肝科,做了肝功能检查,结果显示我有肝硬化。这个消息让我更加担忧和害怕。
在医生的建议下,我又去看了血液科的专家。经过一系列的检查和讨论,医生告诉我,虽然我的嗜酸性粒细胞高,但不太可能是白血病或其他严重的血液疾病。他们建议我继续观察和复查,并且可能需要做更多的检查来确定具体的病因。
这次经历让我深刻地意识到,健康是最宝贵的财富。我们应该定期进行体检,及时发现和处理潜在的健康问题。同时,也要保持良好的生活习惯,避免不必要的压力和负面情绪,才能真正拥有健康和幸福的生活。
我从小就知道自己携带乙肝病毒,但从未真正重视过。直到最近,我的体检报告显示我的病毒活跃度非常高,医生告诉我我是乙肝小三阳。这个消息像一记闷棍打在我头上,我开始感到焦虑和恐惧。幸运的是,我找到了一个在线医生平台,通过视频咨询,我得到了专业的医疗建议。
医生详细询问了我的病史和家族史,了解到我家人中有多人也携带乙肝病毒,甚至有父亲因肝癌去世。医生建议我立即开始抗病毒治疗,并推荐了恩替卡韦。同时,医生还建议我定期复查病毒量和肝功能,避免随意停药。
在医生的指导下,我开始了抗病毒治疗,并且每三个月复查一次病毒量。虽然这意味着我需要终生服药,但我知道这是为了保护我的健康。现在,我已经坚持治疗一年多了,病毒量明显下降,肝功能也恢复正常。我深深感激在线医生平台和那位医生,他们帮助我重获了健康和信心。
我是赣州市的一名乙肝小三阳患者,最近被诊断出肝硬化。起初,我对此感到非常焦虑和无助。幸运的是,我找到了一个在线医生平台,通过视频咨询,我得到了专业的医疗建议。医生告诉我,虽然肝硬化是一种严重的疾病,但通过正确的治疗和生活方式的改变,可以控制病情的发展。
我开始按照医生的建议服用抗乙肝病毒药物和扶正化瘀的中药。医生还问我是否有过腹水和出血的情况,幸好我没有。医生强调了抗乙肝病毒药物不能停的重要性,并告诉我,虽然肝硬化的逆转可能性较小,但只要坚持治疗,病情可以得到控制。
在这个过程中,我深刻体会到互联网医院和线上问诊的便利性和重要性。它不仅节省了我的时间和精力,还让我在家中就能得到专业的医疗服务。现在,我已经能够更好地管理我的病情,并且对未来充满信心。
我是一名肝硬化患者,今年七十七岁。自从1994年患上亚急性黄疸型乙型肝炎后,我的生活就被这场疾病所影响。经过多年的中药调理,我的身体状况逐渐好转,但肝硬化的病情依然存在。直到2016年,我开始接受抗病毒治疗,并每隔三个月进行一次检查。然而,2020年5月,彩超检查发现了原发性肝恶性肿瘤,随后我进行了介入手术和靶向药物治疗。今年5月,复查时又发现了一个继发后,于是我再次进行了介入和消融手术。
出院后,我仍然需要服用一些药物,包括恩替卡韦、博路定、利伐沙班、可达龙、熊去氧胆酸胶囊、螺内酯片和夫塞米。由于双脚浮肿和总蛋白、白蛋白偏低,我还需要隔天输一支白蛋白。虽然我已经出院超过一周,但我仍然需要继续服药,并注意一些事项。例如,如果浮肿消失,利尿药可以停用;如果白蛋白低于30g/L,必须继续打白蛋白;如果心电图复查结果显示需要,可能还需要服用可达龙。同时,我也在进行康复锻炼,虽然有时会感到吃力,但我会慢慢来,防止跌倒。
在这次问诊中,我还询问了医生关于靶向药物的问题。由于我之前服用了四年多吉美,但这次没有开新的靶向药物,我担心是否意味着放弃了治疗肝的意思。医生解释说,是否需要更换靶向药物取决于我的身体状况,包括肝功、心功和肾功能等。如果大部分时间可以自行活动,那么可以尝试更换靶向药物。医生还建议我去专科抽血复查、心电图,心内科复诊看心律失常和心衰是否基本缓解。
我母亲的肝硬化已经有几年了,最近因为右手肱骨骨折,吃了不少伤药和中药,导致肝脏指标异常。作为女儿,我非常担心她的健康状况。经过一番网上搜索和咨询,终于找到了这位专业的医生。医生耐心地解答了我的问题,并给出了详细的治疗方案和调理要点。从医生的回答中,我了解到肝硬化患者在手臂骨折后需要密切关注肝功能变化,避免使用可能加重肝功异常的药物。同时,医生也建议我们定期复查肝功、乙肝DNA病毒定量、甲胎蛋白、肝胆脾彩超等指标,以便及时发现问题并采取相应的治疗措施。通过这次线上问诊,我不仅得到了专业的医疗建议,也学到了如何更好地照顾母亲的健康。
我是一名肝硬化患者,已经八年了。最近我开始咳嗽,去医院做了检查,医生说可能是肺结核。这个消息对我来说简直是晴天霹雳。我的肝脏本来就不太好,现在又要面对肺结核的治疗,真的很担心。医生给我开了两种抗结核药,利福平和异烟肼,但是我吃了之后就开始头晕、出汗,尿液也变得很黄。这些症状让我更加焦虑和恐惧。
我开始在网上寻求帮助,希望能找到一些解决方案。通过与医生的在线交流,我了解到我的情况比较特殊,需要特别小心地处理。医生建议我定期复查肝功能和血常规,并且要密切关注胆红素的变化。同时,医生也告诉我,虽然利福平和异烟肼是相对安全的抗结核药物,但仍然需要严密监测下使用,以防止对肝脏造成更大的伤害。
在整个治疗过程中,我最大的感受就是心态的重要性。面对疾病,不能只依赖药物和医生,还需要自己积极调整心态,保持乐观和耐心。虽然我现在还在治疗中,但我已经开始逐渐适应这种新的生活状态,并且学会了如何更好地照顾自己。希望我的经历能够帮助到其他同样面临困境的人们。
我一直以为自己已经做好了最坏的打算。两年前,我的肝硬化诊断让我感到世界末日即将来临。然而,生活总是充满了意外。最近,我开始经历剧烈的腹痛,迫使我再次面对那个可怕的词汇:肿瘤。
在厦门的某个医院,医生告诉我这个肿瘤很可能是恶性的。我的心沉了下去,仿佛被一块巨石压住。医生建议我去第一医院的肝病科或感染科进行进一步检查。虽然我知道这可能意味着什么,但我还是决定去。
我在网上预约了一个专家号,第二天下午就去了。医生告诉我,如果确实是恶性肿瘤,我的预期寿命可能只有三个月。这个消息像一把利刃刺穿了我的心脏。我无法接受这个事实,无法想象自己会在短短的三个月内离开这个世界。
我开始反思自己的生活,思考我是否应该更早地采取行动来预防这种情况的发生。医生说,肝硬化到肝癌的转变通常需要5到10年,但我的情况似乎不同。也许是因为我没有完全遵守医嘱,或者是因为其他未知的因素。
现在,我只希望能够尽快得到正确的诊断和治疗。无论结果如何,我都要面对它,勇敢地走下去。