招风耳是一种常见的耳部畸形，通常表现为双侧不对称。但在临床实践中，我们偶尔也会遇到单侧招风耳的病例。最近，我们就成功完成了一例左侧招风耳矫正手术。

患者的左耳廓平坦，几乎与头颅侧壁呈直角。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳甲与耳舟之间的角度趋于平坦，耳舟及对耳轮的正常解剖形态消失。相比之下，右侧耳朵的形态完全正常。

为了满足患者的需求，我们进行了一次精细的手术。虽然整个过程只需要大约一个小时，且采用局部麻醉，不需要住院，但手术的难度不容小觑。如何实现两侧耳朵的对称性，需要医生在软骨切除、皮肤切除以及缝合等多个环节上精心操作。

术后七到十天，患者回院拆线，结果非常满意。左侧的招风耳得到了有效矫正，两侧耳朵的形态和对称性都得到了明显改善。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我儿子的降生而欢呼。然而，短暂的喜悦很快被一份听力筛查报告所打破。我的心如同被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。

我急忙拿起手机，拨通了京东互联网医院的热线。接通后，一位温柔的医生声音传来：“尊敬的PLUS会员，您好，我是京东全职医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”

我颤抖着声音说出了我的担忧：“医生，我的早产儿听力筛查未通过。”

医生安慰我说：“请您不要过于担心，我们可以一起解决这个问题。请问您方便上传一下检查报告图片吗？”

我赶紧将报告图片发送过去。医生仔细查看后，告诉我：“出生48小时和28天复检的结果都显示未通过，ABRy也没通过。目前建议完善耳聋基因检查，宝宝42天复查听筛。”

我问道：“妇幼医院可以做吧？”

医生回答：“一般是可以外送至实验室的，您可以先和当地医生咨询一下。”

我感激地道谢，挂断电话后，心情依然沉重。看着熟睡的儿子，我不禁想起了他出生时的那一刻，所有的喜悦和期待都被这份报告所冲淡。

我开始回忆起过去的日子，是否有做错什么，是否有忽视了什么。焦虑和自责交织在一起，像一团乱麻，无法理清。

但我知道，我不能沉溺在这种情绪中。我必须为儿子做些什么。于是，我开始积极寻找信息，了解更多关于听力筛查和耳聋基因检查的知识。

在这个过程中，我遇到了许多同样经历的父母。我们分享彼此的故事和经验，互相支持和鼓励。这种无形的力量让我感到温暖和安慰。

42天的复查结果终于出来了。虽然结果依然不理想，但我已经做好了准备。我知道，接下来的路可能会很长很难，但我也知道，我不是一个人在战斗。

我想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以一起分享经验，互相帮助。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我从小就知道自己与众不同。每次照镜子，总是会被自己的耳朵吓到。它们看起来扭曲、不对称，完全不像其他孩子的耳朵。这种先天耳畸形让我在学校里备受欺凌，甚至连家人也会因为我的外貌而感到尴尬。

随着年龄的增长，我开始寻求专业的医疗帮助。通过互联网医院，我找到了一个专门从事整形外科的医生。我们进行了线上问诊，医生详细地询问了我的病史和症状，并查看了我提供的照片。最终，医生建议我等到三岁以后再进行手术，因为在此之前，我的耳朵还在发育中，手术可能会影响其正常生长。

医生还提醒我要注意瘘管的清洁，避免感染。同时，他也解答了我关于手术费用的疑问，告诉我目前的价格大约是一万五千元，但也可能会随着时间的推移而有所变化。

虽然我还需要等待一段时间才能进行手术，但这次线上问诊让我感到安心。医生专业的态度和详细的解释让我对未来的治疗充满信心。

杯状耳是一种常见的先天性耳畸形，也被称为卷曲耳或垂耳。这种畸形通常出现在双侧，特点是耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳舟、三角窝狭小。严重的杯状耳可能导致整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状，称为舟状耳。

大部分杯状耳的成因是先天性的，可能由遗传、母亲怀孕期间受到感染或服用某些药物等因素引起。先天性原因引起的杯状耳往往伴随着外耳道、中耳及其他结构的异常。后天因素如耳廓外伤、感染等也可能导致杯状耳畸形，并且可能并发外耳道狭窄或闭锁。

幸运的是，现代医学已经可以通过手术矫正杯状耳畸形。手术时机通常在6岁后，手术方法包括在耳廓后内侧面及耳轮缘至少1cm处做一与耳轮上缘平行的切口，暴露卷曲变形的软骨，然后弧形掀起并用细丝线间断缝合数针固定。对于形成的耳轮卷曲不明显的情况，可以使用划痕法使其卷曲。

如果您或您的孩子患有杯状耳畸形，不必过分担心。选择一家正规的医疗机构进行手术，完全可以矫正耳廓畸形，帮助患者恢复自信。

在这个美丽的世界里，很多新生儿可能会因为先天性外中耳畸形而与众不同。这种情况的医学诊断是先天性外中耳畸形，发生率约为0.83—17.4/万，占比不少。通常男孩比女孩更容易出现此类问题，右耳畸形较为常见，双耳畸形约占10%左右。遗传、环境和药物因素都可能与此有关。为了帮助家长更好地理解和应对这种情况，我们编写了一本科普读物，名为《小耳的重生》。

本书的内容基于对多位耳畸形患者家庭的深入调研，收集了他们对相关科普知识的需求。我们用通俗易懂的语言和生动有趣的原创漫画，解释了全耳廓再造的诊疗过程，并提供了从术前、术后到出院后的全方位护理指南。希望这本书能帮助家长们消除疑虑和不安，掌握正确的护理方法，陪伴孩子走向健康和美丽的未来。

近期，许多家长都在咨询小耳畸形再造手术的相关问题。其中，一个最常见的问题是：再造耳朵能否使用一辈子？专家指出，选择合适的材料是确保再造耳朵持久耐用的关键因素。无论是使用自体软骨还是高分子生物支架材料，两者都可以与人体组织完美融合，成为身体的一部分，具有终身使用的特性。

如果采用自体软骨作为支架，软骨与周围的皮肤和软组织会牢固结合，形成一个整体。这种方法不仅不存在排斥反应，而且不会随着时间的推移而老化。因此，再造耳朵的寿命可以伴随孩子一生。

即使是使用进口高分子生物支架材料，其特殊的孔径结构和超过六十多年的临床使用历史也使其与人体有极好的相融性，同样可以终身使用。

在手术后半年到一年左右，耳朵的形状基本上就能定型了。然而，耳朵皮肤的厚度通常需要多年时间才能稳定下来。再造耳朵在半年后会比之前更牢固，所以不需要过于担心，只要平时稍加注意即可。

再造耳朵的抗碰撞能力相对较弱，但并非脆弱不堪。相比之下，它们还是相当结实的，不会因为小小的碰撞就出现破损的情况。

随着医疗技术的进步，耳再造手术已经成为耳畸形患者的希望所在。然而，为了获得理想的结果，选择一位可靠的医生至关重要。以下是一些关键因素，可以帮助您做出明智的选择。

首先，了解耳再造手术的基本步骤是必要的。这些步骤包括肋软骨取出、皮瓣分离、残耳处理和扩张器的埋置等。虽然这些步骤在整形外科中是常规操作，但要做出一双栩栩如生的耳朵，需要医生具备丰富的经验和精湛的技艺。

一个合格的耳再造医生应该具备扎实的整形外科基础，包括皮瓣技术、扩张器技术和肋软骨切取技术等。此外，他们还需要有极强的空间思维能力，以便搭建形态良好的耳支架，并熟悉肋软骨、耳部的解剖结构以及并发症的处理方法。这样的医生通常需要数十年的培养和实践经验。

在选择医生时，考虑他们的专业背景和资质也很重要。理想的医生应该是整形美容外科的专家，并且有相关的学术背景和丰富的临床经验。他们还应该能够提供详细的治疗计划和预期结果的解释，以便您做出明智的决定。

最后，了解医生的耳再造技术和方法也是至关重要的。他们应该能够提供创新的解决方案，并且在手术过程中尽可能减少创伤和疤痕。一个好的医生会与您密切合作，确保您满意的结果。

对于小耳畸形患者来说，耳再造手术后的疤痕问题常常是他们最大的顾虑。虽然疤痕在某种程度上是不可避免的，特别是对于那些具有瘢痕体质的个体，但使用扩张法进行耳再造手术可以显著减少术后疤痕的形成。这是因为扩张法所使用的扩张器实际上是一个由医用硅胶制成的囊袋，具有良好的生物相容性，能够在身体内无副作用地工作。

这种方法的优点不仅在于可以生成与周围皮肤颜色和质地一致的皮肤来覆盖耳朵的前面和后面，还可以缩短手术时间、减少供区继发损伤、减少疤痕、避免色素沉着、减少出血量并加快恢复时间。因此，扩张法已经成为一种非常有效的耳再造手术方法，适用于各种类型的耳畸形的耳廓再造。

我从小就知道自己的耳朵不对称。左耳比右耳大，这让我在成长过程中经常感到自卑和不安。尤其是在学校，同学们的嘲笑和指指点点让我更加敏感和封闭。随着年龄的增长，我开始意识到这可能不是一件小事，可能需要专业的医疗帮助。

我决定寻求在线医生的建议。通过京东互联网医院的图文问诊功能，我与一位经验丰富的耳鼻喉科医生进行了交流。医生首先询问了我的症状，包括是否有耳聋或耳鸣等问题。幸运的是，我没有这些问题，只是单纯的耳朵大小不一致。

医生进一步了解了我的情况，包括耳廓外形是否正常、是否有缺损等。然后，他建议我发送耳部图片以便更好地评估。经过初步的观察，医生告诉我，我的耳朵大小不一致可能是由于小时候侧边睡觉形成的，并且只有通过整形手术才能恢复正常形态。

虽然这个消息让我有些失望，但我也明白这是唯一的解决方法。医生还提醒我，虽然这种情况不太明显，但如果我对外观有所顾虑，整形手术是一个可行的选择。他的专业建议和温暖的态度让我感到安慰和支持。

这次在线问诊不仅解决了我的疑虑，也让我更好地理解了自己的身体。它也让我意识到，互联网医院可以为我们提供方便、快捷且专业的医疗服务，尤其是在面对一些敏感或私人问题时。

杯状耳畸形是一种先天性耳畸形，介于招风耳和小耳之间，约占所有先天性耳畸形的10%。这种畸形在双侧出现的几率较高，但左右两侧并不一定对称，并且具有一定的遗传性。

杯状耳畸形的主要特征包括：耳廓卷曲，轻微的情况下仅表现为耳轮的自身折叠，严重时整个耳廓上部垂下，覆盖耳道口；耳廓前倾，类似于招风耳，但与单纯的招风耳畸形有所不同；耳廓变小，主要是耳廓长度变短；以及耳廓位置低，严重情况下更为明显，常伴有颌面部畸形。