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小耳畸形的治疗:一个成功的案例

小耳畸形的治疗:一个成功的案例
发表人:健康驿站

小耳畸形是一种常见的先天性耳部异常,会给患者带来严重的心理压力和社交困扰。以下是一个成功治疗小耳畸形的案例。

患者自幼患有右侧小耳畸形,已经26年。他们不仅感到自卑,还担心这种外貌会影响到他们的日常生活和工作。经过专业医生的诊断,确定患者的右侧耳廓软骨发育异常,导致耳廓严重缺损,中、上级轮廓小时,耳垂软组织完好,并伴有副耳的存在。

为了解决这个问题,医生采取了分期手术的方法。首先,在患者的右侧残耳后乳突区埋置了一个扩张器,并每周定期注水。半年后,进行了第二阶段的手术,包括激光脱毛、取出肋软骨、雕刻软骨支架、植入扩张好的皮瓣袋中等步骤。最终,成功地再造了患者的右耳。

术后,患者的新耳朵与健侧耳相似,细微结构清晰,外耳轮美观,效果良好。这个案例展示了小耳畸形的治疗是可能的,并且可以带来显著的改善。

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先天性中耳畸形疾病介绍:
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  • 在怀孕八个月时,家人发现孩子的耳朵存在问题。出生后,医生诊断孩子患有三度小耳畸形,耳朵只有手指头大小且没有耳道。尽管单侧小耳对听力影响不大,但对女孩子的外貌影响较大。家人担心孩子将来可能会因此而自卑,于是决定帮助她进行耳再造手术。

    耳再造手术需要分三期进行。首先,通过注水撑皮来扩张皮肤;其次,取肋软骨雕刻并植入耳骨支架;最后,对耳朵进行修整。这种手术方式不需要植皮,术后也不会留下疤痕,对于女孩子来说美观度更高。

    家人听完手术方案后,感到有些欣慰和安慰,心里的愧疚感也减轻了。他们期待着手术的完成,希望孩子的耳朵能够变得更加美观。

  • 对于小儿先天性中外耳畸形,外科治疗的时机和顺序至关重要。一般来说,6周岁后是进行手术的最佳时期,通常不超过14周岁。然而,14周岁之后仍然可以考虑手术。理想情况下,外耳郭再造、外耳道再造与听力重建可以同时进行。如果条件不允许,首先应进行耳郭再造,随后再进行听力重建。需要注意的是,如果先进行听力重建再进行耳郭再造,操作将变得非常困难。因此,在手术前,必须进行详尽的听力学检查和评估,以及中外耳的影像学检查。

  • 在面对小耳畸形重造手术时,家长们常常会遇到一个困扰:全包法还是半包法?本文将为您详细解析这两种方法的区别和优缺点,帮助您做出明智的选择。

    小耳畸形重造手术的主要方法包括Tanzer-Brent分期法、一期耳廓再造法、全包法和半包法。其中,Tanzer-Brent分期法需要四次手术,包括耳垂横位向后转移、肋软骨雕刻和植入、耳支架掀起及皮肤移植、耳屏和耳甲腔重建等步骤。这种方法需要植皮,并且手术分四期完成,可能会引起植皮相关的问题。

    一期耳廓再造法则是将乳突区皮肤掀起,切取自体肋软骨雕刻成耳支架,并在乳突区和筋膜瓣之间植入。这种方法只需两周左右完成,但需要移植较多的皮肤,术后耳朵可能会显得较厚,毛发也可能会变得明显。

    半包法和全包法的步骤基本一致,都是先置入扩张器进行注水,二期手术放入雕刻的耳骨支架并在耳后植皮。不同之处在于,半包法的三期手术仍需进行植皮来完成耳朵的再造,而全包法则利用扩张皮肤完成全耳再造,无需取皮和植皮,术后疤痕也较少,再造后的耳朵更自然、逼真,基本接近正常耳朵。

    在选择手术方法时,需要考虑多种因素,包括个人情况、手术风险、恢复时间等。一般来说,半包法既有扩张法的繁琐,又存在直埋法的植皮问题,因此不太推荐。Tanzer-Brent分期法和一期耳廓再造法适合乳突区没有毛发、皮肤较薄、对侧耳廓较小的患者。全包法虽然需要扩张,但不用植皮,术后疤痕少,创伤小,恢复时间更快,再造的耳朵也不会因耳后种植皮肤挛缩变形。因此,相比之下,全包法可能是更好的选择。

    最后,需要强调的是,具体的选择还需要根据个人情况进行针对性诊断。如果您有任何相关问题,可以在评论区留言或私信我们,我们会在空隙时间回复大家。

  • 我从小就知道自己与众不同。出生时,医生告诉我父母我没有耳道,内耳也没有耳蜗。这种情况在医学上被称为先天性耳畸形。虽然我有残余听力,但声音必须很大才能被我听到。这种感觉就像生活在一个永远安静的世界里,偶尔有巨大的声响打破这份宁静。

    随着年龄的增长,我的耳朵问题变得越来越明显。上学时,老师总是需要重复讲解,同学们也经常因为我听不清而感到困扰。这种孤立感让我开始思考是否有办法改变现状。于是,我决定进行耳道重塑术,希望能够改善我的听力。

    手术后,我迫不及待地想要知道自己能否使用助听器。通过京东互联网医院,我联系到了郝医生。他的专业知识和温暖的态度让我感到非常安心。我们详细讨论了我的情况,包括残余听力和内耳结构的特殊性。郝医生建议我根据听力图佩戴耳背式的助听器,这种类型的助听器可以更好地适应我的特殊需求。

    在郝医生的指导下,我开始使用助听器。起初,声音的突然涌入让我有些不适应,但随着时间的推移,我逐渐习惯了这种新鲜的体验。现在,我可以更清晰地听到周围的声音,甚至可以在安静的环境中听到微小的声响。这对我来说是一个巨大的进步,也让我重新找回了与世界的连接。

    我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,是否也尝试过使用助听器?我非常感谢京东互联网医院和郝医生的帮助,他们让我重新拥有了听觉的世界。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    耳道重塑术后助听器选择指南 常见症状 耳道重塑术后可能会出现残余听力、声音大了可以听见等症状,易感人群为先天性耳道畸形或内耳无耳蜗的患者。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 根据听力图佩戴耳背式的助听器; 2. 定期复查听力情况; 3. 避免噪音环境,保护残余听力; 4. 注意耳部卫生,避免感染; 5. 如果有其他不适症状,及时就医咨询专业医生。

  • 在这个美丽的世界中,一个小天使降临人间,带来了欢声笑语。然而,细心的父母发现这个小天使的右耳看起来像一个小花生,甚至没有耳道。这种情况被医学界称为先天性外中耳畸形,也就是我们常说的“小耳畸形”。这种畸形在新生儿中相当常见,发生率高达15%。

    那么,小耳畸形是如何形成的呢?目前的研究表明,它可能与遗传、环境和药物因素有关。例如,如果父母中有一个人有小耳畸形,那么他们的孩子也更容易出现这种情况。另外,孕妇长期处于有烟环境、接触化学制剂或某些药物都可能对胎儿产生影响,增加小耳畸形的风险。因此,孕期妈妈需要远离这些有害因素,并在医生的指导下适当补充叶酸,以减少畸形的发生。

    小耳畸形的治疗通常需要等到孩子年满8周岁后进行全耳廓再造手术。这个手术会使用自体肋软骨雕刻成耳廓支架进行再造。术后,需要注意避免挤压和碰撞,以防止再造耳的供血不足和局部感染坏死等问题。同时,需要定期清洁切口,避免水接触,直到伤口完全愈合。还要注意防止冻伤和晒伤,选择合适的枕头和帽子,保护再造耳不受损害。

    在日常生活中,除了以上的注意事项外,还需要注意瘢痕的护理。手术后,耳朵和肚子上都会留下瘢痕。可以使用含有硅酮成分的凝胶或药物进行涂抹,并配合使用减张产品,以达到细线状的成熟瘢痕。如果瘢痕开始增生,需要及早就医,接受规范化治疗。

  • 耳廓再造术是一种治疗先天性小耳畸形和后天获得性耳廓缺损的主要手术方法。该手术通过局部的皮瓣和筋膜瓣、肋软骨支架或其它人工材料支架植入、游离植皮等手段,塑造出具有三维立体形态的耳廓,以达到治疗目的。由于其涉及多项整形外科的基本技术,耳廓再造术被认为是整形外科领域中极富挑战性的手术之一,具有一定的难度和复杂性。

    在耳廓再造术中,有几种常见的方法可供选择。其中,Tanzer-Brent方法(四期法)是一种较为传统的方法。其基本步骤包括:以健耳为基准,切取肋软骨,制作耳支架;在患侧相应部位的皮下埋支架;将移位的耳垂复位;掀起耳支架,移植皮片于其后面及乳突区创面;重建耳屏,加深耳甲腔;修正残存组织,整耳调整。这种方法虽然效果可靠,但手术时间较长,需要多次手术。

    相比之下,一期法全耳再造术则是一种更为直接的方法。该方法在患侧乳突区掀起蒂在前的皮瓣,再在其深层掀起筋膜瓣;切取自体肋软骨和中厚皮片,雕刻肋软骨成耳软骨支架形态;将支架植于已备好的两瓣之间,用两瓣将其包裹,耳后面和乳突区遗留的创面植皮。这种方法的优点是手术时间短,效果立竿见影,但对于乳突区无毛发皮肤较少或皮肤较厚的患者可能不太适用。

    扩张法全耳再造术(三期法)则是一种更为先进的方法。该方法首先在乳突区皮下组织层内埋置扩张器,进行及皮肤扩张;然后在第二期手术中,扩张器取出、扩张皮瓣转移、自体肋软骨支架移植、中厚植皮术;最后在第三期手术中进行再造耳修整、耳甲腔加深、中厚植皮术。这种方法的优点是可以克服前两种方法的缺点,使再造的耳廓边缘被无毛皮肤覆盖,耳廓的结构更加清晰,不显臃肿,皮肤边缘的坏死率大大降低。该方法已被广泛应用于临床,并取得了满意的疗效,成为当今世界上完成耳廓再造术样本量最多的手术方法之一。

  • 在日常生活中,人们常常认为耳纠正手术主要是女性患者的需求。然而,实际上,越来越多的男性也开始关注自己的耳朵形态,希望通过手术改善自己的外貌。贴发耳是一种常见的耳畸形,会使耳朵的角度过于贴近头部,给人一种脸部较大的印象。这种情况不仅影响了外观,也可能对个人的自信心造成影响。

    贴发耳手术的过程相对简单。医生会剥离耳软骨和皮肤黏连部位,暴露耳廓软骨,并调整耳朵的外扩角度。这种小小的变化可以带来巨大的不同,术后中庭看起来更短,整个面部比例更加协调。

    因此,如果你是一个男性,正在考虑进行耳纠正手术,千万不要犹豫。无论是出于美学还是自信心的考虑,这种手术都可以帮助你改善自己的外貌和内心感受。

  • 大多数小耳畸形患者只有一侧受影响,另一侧的听力通常正常。即使患侧的听力有所损失,骨传导仍能提供一定程度的听力。因此,总体而言,这些患者的听力可以达到70%的正常水平,不会对日常生活和学习造成太大影响。基于此,我们认为,对于单侧小耳畸形伴随外耳道狭窄或闭锁的患者,可能无需进行外耳道成形术。根据相关研究和数据统计,重建外耳道并不能显著提高听力,反而可能引发面神经损伤、外耳道再次闭锁等并发症。

    然而,对于双侧小耳畸形伴随外耳道狭窄或闭锁的患者,情况有所不同。考虑到他们的听说语言功能和声源定位能力,建议早期使用骨导助听器。对于外耳道狭窄的患者,可以在6岁后进行外耳道成形术来改善听力;而对于外耳道闭锁的患者,则建议在青春期后,根据中耳乳突区CT检查结果判断是否适合进行外耳道再造术。如果颞骨发育不良,外耳道手术可能无法明显改善听力,这类患者也可以考虑佩戴骨导式助听器,或者在5岁后选择人工中耳植入或骨导助听器植入。

  • 杯状耳,也被称为卷曲耳或垂耳等,是一种介于招风耳和小耳畸形之间的先天性畸形。它的外形看起来像是耳轮缘上穿了一条绳子将其收紧。这种畸形通常双侧出现,但左右不一定对称,并且具有一定的遗传性。

    杯状耳有四个主要特征:1.耳廓卷曲,轻者只是耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部下垂,盖住耳道口;2.耳廓前倾,耳舟、三角窝多变窄而并不消失;3.耳廓变小,主要是耳廓长度变短;4.耳廓位置低,且常常伴有颌面部畸形。

    如果耳廓下垂遮盖住外耳道口,应及早进行手术,以免影响听力。一般来说,6岁后即可进行手术,双侧可在一次手术中完成。根据畸形的轻重,可以选择不同的手术方法,包括耳轮脚“V-Y”推进法、软骨瓣转移法、对侧复合耳廓组织游离移植法和外耳廓分期再造法。对于伴有严重颌面部畸形的患者,需要从整体考虑,制订全面治疗方案。

  • 在体表器官再造手术中,耳朵的形态重塑被认为是最具挑战性的部分之一。尽管小巧的耳朵包含14个亚结构,但要使再造的耳朵与正常耳朵相似,医生必须尽力模仿每一个亚结构。

    与天生的耳朵相比,再造的耳朵有明显的差异。首先,再造的耳朵通常比天生的耳朵硬,因为它们使用的是肋软骨,而不是耳软骨。其次,天生的耳朵具有柔软性和弹性,可以随意卷曲和折叠,而再造的耳朵则不能。再者,天生的耳朵厚度会随着年龄的增长而增加,并且存在性别和个体间的差异,而再造的耳朵则没有这种变化。

    虽然医生会根据健康侧耳的形状雕刻耳廓支架,并将其埋入耳后的皮肤下,但再造的耳朵与天生的耳朵在细节上仍会有所不同。然而,对于许多小耳畸形患者来说,拥有一个正常轮廓的耳朵已经足够满足他们的需求。

    小耳畸形重造修复手术与其他整形手术不同,它不仅仅是锦上添花,而是雪中送炭。目前,全球的医生们公认,较逼真的再造耳朵与好耳朵的形似度大约在70%~80%之间。

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