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肝脏上皮样血管内皮瘤是一种罕见的血管源性肿瘤,治疗效果一直存在挑战。近期,美国匹兹堡大学的一项研究对2004年至2018年间在美国国家癌症数据库中记录的334名肝脏上皮样血管内皮瘤患者进行了回顾性分析,探讨了不同治疗方案的生存率差异。
研究结果显示,肝移植组患者的生存率最高,5年生存率为62%,10年生存率为35%;而射频治疗组的患者生存率最低,5年生存率为0%,全部7名患者均在5年内死亡。观察和化疗组患者的生存率也优于外科手术切除组,5年生存率为63%,10年生存率为23%。
该研究的结论再次证实了射频治疗和外科手术切除并不适合肝上皮样血管内皮瘤的治疗。相反,个体化、分级分层的治疗方案可能是更有效的选择。肝上皮样血管内皮瘤的疾病严重程度各异,患者需要根据自身情况选择最合适的治疗方案,避免盲目套用其他类型肿瘤的治疗方案。
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肝脏上皮样血管内皮瘤是一种罕见的肿瘤,传统的治疗方法效果不佳。近年来,西罗莫司+短效干扰素的联合治疗方案显示出优异的疗效。该方案由欧洲学者首次报道,并在国内外得到了广泛的应用和研究。
西罗莫司作为一种mTOR抑制剂,可以作为靶向药物使用;而短效干扰素则是一种免疫刺激因子,两者共同使用可以形成协同治疗的效应。研究表明,西罗莫司+短效干扰素的联合治疗方案在肝脏上皮样血管内皮瘤患者中取得了显著的疗效,包括肿瘤的明显缩小和临床症状的改善。
在一项针对40名肝脏上皮样血管内皮瘤患者的研究中,79.3%的患者出现了肿瘤缩小,37.9%的患者肿瘤直径缩小超过了百分之三十,达到了PR的治疗效果。其中一例老年男性患者在接受西罗莫司+短效干扰素的治疗后,肿瘤完全消失,达到临床治愈的效果。
虽然该治疗方案有一些副作用,如白细胞减低,但大部分患者都能够耐受。总的来说,西罗莫司+短效干扰素的联合治疗方案是肝脏上皮样血管内皮瘤治疗领域近年来最大的研究进展,具有成为一线治疗方案的潜力。
我还记得那天晚上,我的心情像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。从超声报告中看到的肝上皮样血管细胞瘤,像一颗定时炸弹,随时可能引爆我的生活。焦虑和恐惧交织在一起,让我整夜难以入眠。
第二天一早,我就急忙联系了京东互联网医院,希望能找到一位专业的医生帮我解读这个可怕的诊断结果。医生很快回应了我,要求我发送超声或者拍片子报告。等待的那段时间,我的心情像过山车一样起伏不定。
当医生告诉我手术后就没事了,并且病理结果显示肿瘤是良恶性交界的时,我如释重负。医生还提醒我需要定期复查,以防万一。回想起来,早期手术是正确的选择,否则后果不堪设想。
在整个治疗过程中,京东互联网医院的在线问诊服务为我提供了极大的便利和安心。即使在疫情期间,我也能及时得到专业的医疗建议和指导。这种新型的医疗模式,真的改变了我的生活。
本例为一名13个月大的女童,患有肝母细胞瘤并接受了化疗。病理检查结果显示,肿瘤组织中存在少量肿瘤细胞残留,且大部分区域出现了出血、变性和坏死现象,伴随着钙化。肿瘤与切缘的距离非常近,但切缘未见肿瘤侵犯。胆囊组织的内衬为单层柱状上皮,间质血管扩张,淤血,并伴有炎细胞浸润。
根据以上病理结果,建议患者继续接受化疗,并定期进行复查以防止肿瘤的复发和转移。外科随诊也非常重要。
一名1岁的女童,名叫蔡某,到医院就诊时被发现有肝脏占位。通过CT增强检查,医生初步判断可能是肝母细胞瘤。为了确诊,进行了肝脏活检术,并最终证实了肝母细胞瘤的诊断。
在确诊后,蔡某接受了为期3个月的化疗,使用的药物包括Ifos、卡铂和VP16。化疗后,肿瘤明显缩小。随后,蔡某进行了手术治疗,手术非常成功,恢复情况良好。
本案例是一位10个月大的男童,患有肝母细胞瘤并接受了化疗。最近进行了一次肿瘤切除手术,手术结果显示肿瘤组织中仍然存在肝母细胞瘤细胞,伴随着出血、变性和坏死现象。肿瘤的大小约为15*15*8cm,切面肿块的大小为13*13*8cm,颜色为灰红色,局部有出血和坏死的迹象。胆囊和淋巴结的检查结果均为阴性,未发现肿瘤组织的存在。由于这是一个恶性肿瘤,手术后仍需继续进行化疗以防止复发和转移。定期复查和外科随诊也是非常必要的。
近期,四名小患者在短短一个月内被确诊患有肝母细胞瘤,这种罕见的疾病引起了广泛关注。肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,占据了50-60%的比例。该病多见于婴幼儿,尤其是出生后1-2年内多发,3岁以下患者占了85-90%。
肝母细胞瘤的发病机制仍不完全清楚,但是一般认为这是一种胚胎性肿瘤。研究表明,染色体异常、遗传因素、低体重出生(小于1500g)、妊娠期的各种不良因素(如母亲口服避孕药、促性腺激素的应用、孕期大量饮酒、吸烟等)等都可能与肝母细胞瘤的发生有关。
肝母细胞瘤初期症状不明显,常常是家长在给患儿换衣服或洗澡时偶然发现的。随着病情的发展,患儿可能会出现上腹部或全腹的膨隆、恶心呕吐、食欲不振、体重减轻、腹泻、腹壁静脉曲张、发热、黄疸等症状。部分患儿肿瘤向胸腔方向生长,可能会出现呼吸困难等症状。
手术切除是肝母细胞瘤最为有效的治疗方法。对于儿童恶性肿瘤,通过手术并结合术前术后的放化疗,以及部分靶向药物治疗,其生存率明显高于成人。因此,如果幼儿出现不明原因的发热、淋巴结肿大或突然扪及腹部肿块等异常情况,家长应及时寻求专业医生的帮助。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我看到CT报告上的那行字时,我的心一下子沉了下去。肝母细胞瘤1期,这个词组像一把利刃,刺穿了我平静的生活。
我急忙联系了京东互联网医院,希望能尽快得到专业的医疗建议。医生接待了我,耐心地听完了我的描述后,问道:“你现在主要有哪些不适症状?”我告诉他,我经常呕吐,肚子也疼得厉害。医生安慰我说:“别担心,我们会尽力帮助你的。”
在接下来的几天里,我和医生保持着密切的联系。他们详细解释了我的病情,告诉我肝母细胞瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,但如果早期发现并及时治疗,治愈率还是很高的。听到这话,我心中的石头终于落了地。
医生建议我进行手术切除,并在术后进行化疗。虽然这听起来很可怕,但我知道这是我唯一的选择。手术那天,我紧张得几乎无法呼吸。然而,医生和护士们的专业和温暖让我感到安心。手术很成功,接下来的化疗也进行得很顺利。
现在回想起来,那段时间真是我人生中最艰难的时刻。但是,京东互联网医院的医生和护士们的关心和支持,让我度过了难关。我也学到了一个重要的教训:健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求专业的医疗帮助。健康是最宝贵的财富,我们一定要好好珍惜。
王凯,一个11岁的男孩,曾经在右侧髂骨患有尤文肉瘤并接受了化疗。最近,他的左肺出现了结节,医生对其进行了切除手术。病理报告显示,肺组织中存在一致小圆细胞浸润,伴有出血。结合王凯的病史和酶标结果,初步诊断为尤文肉瘤。为了排除其他可能性,例如BCOR-CCNB3肉瘤,建议进行分子学检测。
手术中取出的肿瘤组织呈灰褐色,大小为2.2*1.8*1.5cm。切面为灰红色,中心有一个结节,大小为1.5*1*1cm,切面为灰白色,质地中等,边界清晰。根据病理结果,王凯被诊断为恶性肿瘤,术后需要继续接受化疗,并定期复查以防止复发和转移。
在这里,我们强烈建议王凯的家人密切关注他的恢复情况,并在必要时寻求专业的医疗帮助。同时,我们也鼓励所有读者,特别是那些有类似病史的人,保持警惕,及时就医,积极配合治疗,以提高治愈率和生活质量。
徐某,一个12个月大的女童,患有肝母细胞瘤。经过肝脏肿瘤切除术,肿瘤组织被成功移除。术后病理报告显示,肿瘤为上皮和间叶混合型,位于肝包膜内,大小为5.5*5*5cm。切缘为阴性,周围肝组织未见明显的肝炎及肝硬化表现。胆囊检查未发现肿瘤组织。
由于肝母细胞瘤具有复发及转移的风险,术后化疗被建议以降低这种风险。定期复查和外科随诊也非常重要,以便及早发现任何可能的复发或转移情况。
我是小明的妈妈,看到他一天天消瘦,心如刀割。小明被诊断出肝母细胞瘤,需要进行化疗。前七次化疗都还算顺利,但这次化疗药水加重了,情况变得复杂起来。小明出现了手痉挛和心率升高的症状,整个人都变得虚弱无力。我们赶紧联系了医生,开始了一场与时间的赛跑。
医生告诉我们,手痉挛可能是由于低钙引起的,也可能是癫痫的表现。心率升高则可能与吡柔比星引起的心脏毒性有关。我们需要尽快排除心脏方面的问题,进行超声心动检查和头颅磁共振检查,以确定是否有脑损伤。医生还建议我们关注小明的营养摄入,保持良好的心态,帮助他度过这个难关。
在这场与疾病的斗争中,我深刻体会到互联网医院的重要性。通过线上问诊,我们可以随时随地与医生交流,获取专业的医疗建议。这种便捷的服务模式为我们节省了宝贵的时间和精力,让我们可以更专注于照顾小明的健康。