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本指南旨在提供关于中枢神经系统胶质瘤的最新诊断和治疗信息。中枢神经系统胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,主要有四种病理类型:星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和混合性胶质瘤。根据WHO中枢神经系统肿瘤分类,胶质瘤被分为I~IV级。低级别胶质瘤(LGG,WHO I~ II级)包括毛细胞型星形细胞瘤、多形性黄色星形细胞瘤和室管膜巨细胞星形细胞瘤等。高级别胶质瘤(HGG,WHO III~IV级)包括间变性星形细胞瘤(AA)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)等。
胶质瘤的诊断主要依靠CT和MRI。MRI平扫加增强检查是首选方法,CT为辅助手段。MRI特殊功能检查、PET和SPECT可用于鉴别诊断、术前评估、疗效评价和术后随访。病理诊断和分子生物学标记对确定分子亚型、个体化治疗及临床预后判断具有重要意义。手术切除是首选治疗策略,放射治疗和化学治疗也起到重要作用。康复治疗是必要和重要的,可以有效改善患者的生存质量。
本指南提供了关于中枢神经系统胶质瘤的详细信息,包括诊断、治疗和康复等方面。我们希望这份指南能够帮助医务工作者和患者更好地理解和应对这种疾病。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
欧洲神经肿瘤学协会(EANO)最近发布了一份指南,旨在为成年患者的星形细胞瘤和少突神经胶质瘤(包括胶母细胞瘤)提供诊断和治疗建议。该指南是基于2016年世界卫生组织(WHO)对中枢神经系统肿瘤的分类和自2014年以来的科研进展编制的,并整合了能够改变临床实践的临床试验结果。
该指南强调了多学科讨论的重要性,包括神经外科医师、放射肿瘤学家和神经科学家在内的专家团队。手术前,建议给予皮质类固醇以减少肿瘤相关性水肿,除非存在禁忌症或怀疑是原发性脑淋巴瘤或炎性损伤。对于活检或切除,应避免在没有组织学诊断的情况下进行姑息治疗的决定,除非活检被认为风险太高或预后不利于治疗。
在组织学分类和分子诊断方面,肿瘤组织应使用福尔马林固定并嵌入石蜡中进行常规组织学染色和其他免疫组织化学和分子分析。诊断过程遵循WHO分类,并整合组织学肿瘤分型,使用四级WHO分级方案(WHO I-IV级)进行肿瘤分级,为临床医生提供有关肿瘤生物学行为的信息,从而为患者的预后结果和组织分子生物标志物提供依据。
四种分子生物标志物是诊断和治疗胶质瘤的核心:IDH突变,1p/19q共缺失,组蛋白H3-K27M突变和O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化。IDH突变,1p/19q编码和组蛋白H3-K27M突变已被并入经修订的WHO肿瘤分类,而MGMT启动子甲基化状态指导化疗的治疗决定。
在治疗方面,手术治疗、放射治疗和药物治疗都有详细的指导建议。预后因素包括年龄、状态和切除程度等。有利于更长寿命的分子标志物,如IDH突变和1p / 19q编码,现在是世界卫生组织分类的核心。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了母亲的脸庞。她的眼睛里充满了担忧和恐惧,仿佛整个世界都在她脚下崩塌。我们刚从医院回来,医生告诉我们母亲的脑部有一个星型细胞瘤,需要立即手术。
手术后半年,母亲的恢复情况良好。我们都松了一口气,认为最坏的时期已经过去。然而,最近母亲开始抱怨手部疼痛,尤其是右肩。我们都很担心,害怕这可能是肿瘤转移的征兆。
我决定带母亲去京东互联网医院进行在线咨询。我们选择了一个经验丰富的神经外科医生,详细描述了母亲的症状和手术历史。医生非常耐心地听完我们的描述,然后问了一些问题,包括肿瘤的级别和性质。我们告诉他是2级的胶质瘤,良性但有恶性倾向。
医生安慰我们说,根据我们的描述和磁共振成像结果,手部疼痛更可能是由于外伤或拉伤引起的,而不是肿瘤转移。他建议我们给母亲补充一些钙,以帮助骨骼恢复。我们都松了一口气,感谢医生的专业建议和关心。
这次在线咨询让我们省去了很多麻烦和时间。我们不需要排队等待,也不需要花费大量的交通和住宿费用。更重要的是,医生的建议让我们放心了许多,知道如何更好地照顾母亲的健康。
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我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医院出来,手里拿着一份诊断报告,上面写着“星形细胞瘤”。
我不敢相信自己的眼睛,脑海中一片空白。星形细胞瘤?这不是一个很严重的疾病吗?我开始胡思乱想,担心自己会不会死,会不会留下遗憾,会不会……
我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过图文问诊,我遇到了周医生。他问我是否已经手术,是否有不适的症状,并要求我发检查单结果给他看。我告诉他我已经手术了,术后15天了,感觉还好,但我很担心需要化疗和放疗。
周医生看了我的病理单结果后,告诉我他个人认为我需要化疗和放疗。我问他替莫唑胺胶囊可以报销吗,他说可以,这是化疗药。我松了一口气,至少我不用为药费而烦恼了。
在与周医生的交流中,我感受到了他的专业和耐心。他不仅解答了我的问题,还安慰了我焦虑的心情。我开始理解,面对疾病,除了医学知识外,医生的同情心和人文关怀也非常重要。
现在,我正在接受化疗和放疗,虽然过程很艰难,但我知道我不是一个人在战斗。有周医生和京东互联网医院的支持,我有信心战胜这个病魔。
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毛细胞型星形细胞瘤是一种具有明确边界的肿瘤,通常可以通过完全切除来治愈。然而,需要注意的是,尽管这种肿瘤的恶性转化率不到5%,但在某些情况下,例如下丘脑肿瘤,仍然可能出现多中心性扩散。因此,手术目标应该是尽可能完全地切除病灶,以避免复发和扩散的风险。
弥漫型星形细胞瘤,这一名称相信大家并不陌生,在我们的日常生活中,我们经常会听到身边的朋友提及这种疾病。弥漫型星形细胞瘤作为一种常见的神经上皮性肿瘤,其危害性不言而喻。一旦患上这种疾病,患者的身体健康将受到严重影响,因此,及时就医治疗至关重要。
弥漫型星形细胞瘤的治疗难度较大,尤其是在疾病发展到晚期时。为了降低治疗难度,我们建议患者尽早发现疾病并积极治疗。然而,现实生活中,很多患者往往在疾病发展到中晚期时才意识到病情的严重性。
那么,弥漫型星形细胞瘤二级治疗难度大不大呢?下面我们来了解一下。
弥漫型星形细胞瘤二级通常处于疾病的早期阶段。由于手术治疗后的复发率较高,因此,在手术后,患者通常会采用放化疗或中医治疗等方式进行巩固治疗,以彻底杀死癌细胞并降低复发和转移的风险。
然而,放化疗的副作用较大,有些患者难以承受。此时,中医治疗可以作为一种缓解患者痛苦、恢复身体元气的方法,同时巩固治疗效果。
总之,弥漫型星形细胞瘤二级的治疗难度较大,需要引起我们的重视。在治疗过程中,患者应积极配合医生的治疗方案,并在日常生活中注意保养,以提高治疗效果。
以下是针对弥漫型星形细胞瘤的几个治疗建议:
1. 早期发现和诊断:及早发现疾病并接受治疗是提高治愈率的关键。
2. 多学科综合治疗:结合手术、放化疗、中医等多种治疗方法,以提高治疗效果。
3. 个体化治疗方案:根据患者的具体病情制定个体化的治疗方案。
4. 日常保养:保持良好的生活习惯,增强体质,提高免疫力。
5. 心理支持:给予患者心理支持和关爱,帮助他们度过难关。
尽管有多种治疗方法可供选择,但仅有25%的脑癌患者能够存活两年以上。然而,对于某些特定类型的脑瘤,治疗效果显著更好。例如,星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤的患者在接受治疗后,通常可以在3到5年内不复发。成神经管细胞瘤的患者中,约50%的人在治疗后可以存活5年以上。
此外,年龄、肿瘤类型和手术切除情况等因素也可能影响脑癌患者的治疗效果。45岁以下的患者、间变型星形细胞瘤患者以及手术可切除全部或大部分肿瘤的患者,通常具有更好的预后。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医生的办公室,看到他那凝重的表情,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。
“你被诊断出间变性星形细胞瘤。”医生的话如同一道晴天霹雳,打破了我心中的宁静。我的脑海中一片空白,仿佛所有的思绪都被抽离,只剩下恐惧和绝望。
“预后不太好。”医生继续说着,我的心如同坠入深渊,无法自拔。泪水在眼眶中打转,我拼命地想控制自己的情绪,但无济于事。医生安慰我说:“我们会尽力治疗的。”
我回家后,整个人都像被抽干了力气,瘫坐在沙发上,脑子里一片混乱。我的妻子看到我这样,急忙跑过来,问我发生了什么。我把医生的话告诉她,她的脸色也变得苍白。我们抱在一起,默默地流泪,彼此安慰着。
接下来的日子里,我开始了漫长而痛苦的治疗之旅。手术、放疗、化疗……每一项都让我感到无比的疲惫和绝望。但我知道,我必须坚持下去,为了我自己,为了我的家人。
在这个过程中,我遇到了很多善良的人。有医生、护士,也有其他病友。他们的关心和支持给了我很大的力量。尤其是京东互联网医院的医生,他们总是耐心地解答我的问题,给我提供最专业的建议和治疗方案。
现在,虽然我的病情仍然不容乐观,但我已经学会了如何面对它。每一天,我都会告诉自己:“我可以的,我一定能战胜它。”
如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。请记住,你并不孤单。有很多人在支持你,帮助你。只要你坚持下去,总会有希望的。
脑肿瘤是指在大脑内部发生的异常细胞生长。这种生长可能是良性的,也可能是恶性的。原发性脑肿瘤是指肿瘤起源于大脑自身的细胞,而非从身体其他部位转移而来。
根据肿瘤组织在显微镜下的外观,医生可以对脑肿瘤进行命名和分级。例如,起源于星形细胞的肿瘤被称为“星形细胞瘤”。肿瘤的级别取决于其细胞的异常程度、生长速度和扩散方式。较低级别的肿瘤(I级和II级)通常生长缓慢,而高级别的肿瘤(III级和IV级)生长迅速,且更具侵略性。
在显微镜下观察,肿瘤细胞的有丝分裂、生长速度超过血液供应、细胞死亡等特征都可以提示肿瘤的活跃程度。因此,了解脑肿瘤的定义、分类和级别对于早期诊断和治疗至关重要。
弥漫性内生性脑桥胶质瘤是一种高级别星形细胞瘤,通常被归类为三四级肿瘤。尽管有1/4的肿瘤显示出低级别的典型组织学特征,但几乎所有肿瘤都会迅速进展。值得注意的是,肿瘤的组织病理学分级与预后无关,甚至低级别的弥漫性脑桥病变也可能具有侵袭行为,预后与高级别肿瘤相似,非常差。中位总生存期仅为10-11个月,5年生存率低于3%。此外,许多长期生存者都有中度或重度认知损害的证据,可能是放疗的副作用所致。
成人星形细胞瘤的治疗和预后是一个重要的议题。近年来,虽然治疗方法上没有太大进展,但相关指南已经非常详细。手术切除是所有疑似弥漫性胶质瘤治疗的首要步骤,目标是最大限度的安全切除。然而,手术治疗并不能治愈所有患者,放疗和化疗等附加治疗通常是必要的。
对于IDH突变型的、弥漫性(II级)星形细胞瘤患者,如果进行了全切除,建议术后观察而非立即进行辅助治疗。然而,如果患者对随访有恐惧,立即术后附加治疗也是可以接受的。对于IDH野生型的、弥漫性(II级)星形细胞瘤和具有胶质母细胞瘤样分子表型的患者,建议术后立即进行治疗,不考虑切除范围或其他预后因素。其他大多数患者也适用术后立即治疗,包括那些有明显残余或症状的IDH突变型弥漫性(II级)星形细胞瘤和那些有IDH突变型或IDH野生型的间变性(III级)星形细胞瘤的患者。
在进行术后治疗时,放疗加化疗比单独放疗更为推荐。化疗方案通常选择替莫唑胺。手术、放疗和化疗都可以对初次治疗后复发的患者起到治疗作用,具体如何选用需要根据肿瘤复发的部位、程度以及既往的治疗历史进行个体化的选择。总的来说,成人星形细胞瘤是可治疗的,但不可治愈的肿瘤,IDH突变型的出现使得一部分患者具有更有利的自然史。