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过敏性紫癜的家庭护理与治疗策略

过敏性紫癜的家庭护理与治疗策略
发表人:家庭医疗小助手

过敏性紫癜是一种常见的全身性小血管炎症,主要影响皮肤、胃肠道、关节和肾脏。该疾病通常由感染后出现的免疫复合物介导的免疫损伤引起。由于其复杂性和多样性,治疗方案可能因地区而异。以下是对该疾病的家庭护理和治疗策略的深入探讨。

首先,确定就诊科室非常重要。虽然皮肤科是最常见的选择,但由于过敏性紫癜可能影响多个器官系统,儿科肾脏专业或儿科免疫风湿专业可能更为适合。即使在恢复期,中医科也可能提供一些有益的中药调理。

在急性期,积极的系统治疗至关重要。抗感染和抑制免疫反应、抗凝治疗可以有效阻止病情恶化,保护肾脏功能。早期使用适当剂量的肾上腺糖皮质激素、肝素和抗生素可以显著降低肾脏损伤的风险和程度。

彻底清除感染源是治疗的关键步骤。使用抗生素或抗病毒药物,避免食物引起的过敏,都是必要的措施。同时,提高免疫力也非常重要,可以通过适当的锻炼、疫苗接种和合理的营养来实现。某些药物,如丙种球蛋白、胸腺素和左旋咪唑等,也可以帮助提高免疫力。

在治疗过程中,使用肝素和双嘧达莫等抗凝血药物可以防止血管内皮损伤引起的凝血反应。降压药卡托普利也可能被用来改善肾脏血流和降低蛋白尿。抗过敏药物在高敏时期可能有所帮助,但一旦满足特定条件,就可以停止使用。

最后,中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎的方法已经显示出其优点。中药可以增强患儿的抵抗力,减少感冒次数,并更快地恢复异常的检验指标。然而,家长朋友们不应轻易相信所谓的“秘方”,而应通过专业的中医辨证论治来选择合适的中药治疗方案。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

高丙种球蛋白血症疾病介绍:
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  • 我是新生儿的母亲,我的宝贝出生时就被诊断出缺血缺氧脑性病。从那一刻起,我的世界就被黑暗笼罩了。每天都在医院里度过,看到其他健康的婴儿,我心如刀割。我们在青浦区的医院进行了治疗,已经打了十天的针,但我仍然感到非常焦虑和无助。

    在这个过程中,我遇到了一个非常专业的医生,他不仅是我的医生,也是我的朋友。他的名字我不便透露,但他给了我很多安慰和支持。有一天,他建议我尝试线上问诊,通过互联网医院来获取更多的医疗信息和建议。我一开始很犹豫,但他向我保证这是一种安全和有效的方式。

    我决定试一试,于是注册了京东互联网医院的账户。通过视频通话,我与一位专家进行了深入的交流。他详细了解了我的宝贝的病情,并给出了很多有用的建议和治疗方案。虽然我们没有面对面交流,但我感到非常放心和安心。

    现在,我的宝贝正在逐渐恢复健康。我深深地感谢所有帮助过我们的人,包括医生、护士和互联网医院的专家们。他们让我明白,医学的进步不仅体现在技术上,也体现在服务上。线上问诊为我们提供了更多的选择和便利,使得我们可以更好地照顾我们的宝贝。

    新生儿缺血缺氧脑性病就医指南 常见症状 新生儿缺血缺氧脑性病的常见症状包括呼吸困难、心跳过快或过慢、皮肤发紫、体温不稳定等。易感人群主要是早产儿、低出生体重儿和有产科并发症的新生儿。 推荐科室 新生儿科、儿科神经内科、儿科心脏科等科室都可以进行诊断和治疗。 调理要点 1. 给予足够的氧气和营养支持; 2. 使用药物如丙种球蛋白、维生素E等来改善脑部血液循环和抗氧化; 3. 进行物理治疗和康复训练,帮助宝贝恢复神经功能; 4. 定期进行脑部影像学检查,监测病情变化; 5. 家长需要给予宝贝足够的关爱和陪伴,帮助他们建立安全感和信任感。

  • 嗜血细胞综合征(Hemophagocytic syndromes, HPS),也被称为嗜血细胞性淋巴细胞增生症,是一种罕见的免疫系统疾病。它可以分为原发性和继发性两种类型。原发性HPS通常在2岁之前发病,具有常染色体隐性遗传特点,而继发性HPS可以在任何年龄发病,常与感染(特别是病毒感染)和肿瘤相关联。

    该疾病的确切发病机制尚未完全明确,但已知免疫缺陷是其潜在因素之一。基因异常,例如Perforin、白细胞介素2受体γ链、SHZD IA和嘌呤核苷磷酸酶的基因突变,也可能导致HPS的发生。T细胞活化和大量的细胞因子与淋巴因子的释放是引起多种临床表现的基础。

    常见的临床表现包括高热、淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹、寒颤、乏力、厌食、胃肠道症状、呼吸系统症状和神经系统紊乱。实验室检查可能显示两系血细胞或全血细胞减少,骨髓穿刺涂片中嗜血组织细胞增多,肝功能损害,血清细胞因子升高,血清铁蛋白显著增高,低纤维蛋白原血症,高三酰甘油血症及脂蛋白脂酶活性降低(原发性HPS患儿),以及脑脊液淋巴细胞轻度增多或巨噬细胞增多。

    诊断标准包括发热超过一周,肝脾肿大伴全血细胞减少,骨髓增生减少或增生异常,肝功能异常,嗜血组织细胞占骨髓涂片中有核细胞≥3%,以及累及骨髓、淋巴结、肝脾及中枢神经系统的组织学表现。鉴别诊断应考虑恶性组织细胞增生症和郎格汉斯细胞增生症I型等其他疾病。

    目前,HPS的治疗没有特异性方法。常用的治疗方法包括化疗、糖皮质激素、大剂量丙种球蛋白、环孢素A和同种异体造血干细胞移植(原发性HPS的根本性治疗)。对于继发性HPS,需要控制病因并加强支持治疗。然而,HPS的预后通常不佳,原发性HPS确诊后如不治疗,存活超过1年的患者不到10%,而继发性HPS的病死率也很高,感染相关HPS的病死率为20%~42%,肿瘤相关HPS的病死率几乎为100%。

  • 2024年7月的一个清晨,南昌市的李女士带着发烧了10天的孩子,忧心忡忡地来到了一家互联网医院。孩子的病情让她焦虑不已,而她所在的小城市医疗资源有限,让她对治疗充满担忧。

    在与医生的线上问诊过程中,医生***耐心地询问了孩子的病情,详细了解了发烧的具体情况、伴随症状等。虽然隔着屏幕,但医生的态度让李女士倍感温暖,仿佛看到了希望的曙光。

    医生***根据孩子的症状,初步判断可能是川崎病。在得知吉安没有丙种球蛋白的情况下,医生***耐心地解释了丙种球蛋白的重要性,并告知李女士,目前可以通过申请使用丙种球蛋白。为了确保治疗效果,医生***建议李女士带孩子在明天来院检查,并提醒她需要住院治疗。

    听到需要住院,李女士有些犹豫。但医生***告诉她,丙种球蛋白的使用需要严格的检查和血液制品检查,住院治疗可以确保孩子在治疗过程中的安全。在医生***的鼓励下,李女士决定接受住院治疗。

    第二天,李女士带着孩子来到了医院。医生***已经准备好了,她亲切地与孩子交流,缓解了孩子的紧张情绪。在经过一系列检查后,医生确诊孩子确实是川崎病。随后,孩子开始了丙种球蛋白的治疗。在医生***的精心治疗和护理下,孩子的病情逐渐好转。

    经过一段时间的治疗,孩子完全康复。李女士对医生***的专业和耐心表示衷心的感谢,同时也对互联网医院的便捷服务给予了高度评价。

  • 我还记得那天接到医生的电话,心脏仿佛被一只无形的手紧紧攥住。我的宝宝被诊断出新生儿溶血性黄疸,需要住院治疗。五天的住院生活,既是煎熬也是学习。每天都在与医生和护士交流,了解宝宝的病情和治疗方案。然而,出院后的日子更是考验我的耐心和决心。

    我在网上搜索了各种信息,希望能找到一个有效的治疗方法。偶然间,我发现了一个名为“京东互联网医院”的平台,决定尝试一下线上问诊。通过图文问诊,我向医生描述了宝宝的病情和症状。医生告诉我,主要的治疗方法是蓝光治疗和丙种球蛋白治疗,不能口服药物。虽然我对此有些疑惑,但还是决定遵循医生的建议。

    然而,事情并没有那么顺利。宝宝的黄疸值反复波动,医生也表示无法开药。面对这种情况,我感到非常无助和焦虑。幸运的是,通过与医生的交流,我逐渐了解到黄疸的变化规律和治疗方法。最终,我决定继续母乳喂养,并密切关注宝宝的黄疸值变化。

    这段经历让我深刻体会到,作为父母,我们需要不断学习和适应,才能更好地照顾我们的孩子。同时,也让我认识到互联网医院的重要性和便利性。在需要的时候,它可以为我们提供及时有效的帮助和指导。

    新生儿溶血性黄疸就医指南 新生儿溶血性黄疸就医指南 新生儿溶血性黄疸是一种常见的新生儿疾病,主要表现为皮肤和眼白发黄。易感人群为新生儿,特别是ABO血型不合的新生儿。 推荐科室 儿科 调理要点 1. 蓝光治疗:通过特定波长的光照射,帮助宝宝排出体内的胆红素。 2. 丙种球蛋白治疗:可以帮助宝宝的免疫系统更好地应对溶血性黄疸。 3. 母乳喂养:母乳中含有丰富的营养和抗体,可以帮助宝宝更快地恢复健康。 4. 观察黄疸值变化:定期检查宝宝的黄疸值,及时调整治疗方案。 5. 避免过度疲劳:让宝宝有足够的休息和睡眠时间,避免过度疲劳加重病情。

  • 我从未想过,自己会成为一个需要频繁看病的人。直到那天,我的世界被打破了。血小板降低,医生说这是血小板减少性紫癜。听起来很陌生,但它却像一只无形的手,紧紧地抓住了我的生活。

    我记得那天,阳光明媚,春天的气息扑鼻而来。然而,我的心情却如同阴霾天。医生告诉我,我的血小板降低到二十多,需要立即治疗。听到这个消息,我的心仿佛被一只巨大的手紧紧攥住,无法呼吸。恐惧、焦虑、无助,这些情绪交织在一起,像一团乱麻,缠绕着我。

    我开始了漫长的治疗之旅。首先是丙种球蛋白的输注,希望能提高我的血小板数量。每次输注都需要花费数小时,坐在医院的椅子上,静静地等待。时间仿佛凝固了,我的心情也随之沉重。偶尔,会有其他病人或家属经过,看到我这个年轻人,眼神中充满了同情和关切。这种目光让我更加难过,感觉自己像一个异类,和这个世界格格不入。

    在治疗的同时,我也开始尝试中医的调理方法。每天早上,我会喝一碗中药汤,味道苦涩,但我坚持着。因为我知道,除了西医的治疗,中医的调理也许能帮助我恢复健康。每次喝完中药汤,我都会感到一丝安慰,仿佛自己的身体正在一点点地好转。

    然而,治疗并不是一帆风顺的。有时候,我的血小板数量会突然下降,医生会建议我再次输注丙种球蛋白。这种反复让我感到沮丧和无助,仿佛我永远也无法摆脱这个病魔的束缚。有时候,我甚至会想,为什么是我?为什么我要承受这样的痛苦和折磨?

    但我不能放弃。每次面对困难和挫折,我都会告诉自己,坚持下去,总会有好转的一天。我的家人和朋友也给了我很大的支持和鼓励。他们的陪伴和关心,让我感到温暖和力量。有时候,我会和他们分享我的感受和经历,希望能帮助其他人更好地理解和应对类似的情况。

    现在,我的血小板数量已经稳定在一个相对安全的范围内。虽然我仍然需要定期复查和治疗,但我已经不再那么恐惧和焦虑了。我学会了接受和面对,学会了珍惜生命中的每一天。这个经历教会了我很多,也让我成长了许多。希望我的故事能够给其他人带来一些启示和帮助。血小板减少性紫癜就医指南 常见症状 血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,主要表现为皮肤和黏膜出血、淤血和紫癜,易感人群包括女性和儿童。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 丙种球蛋白治疗:可以提高血小板数量,减少出血风险。 2. 激素治疗:如果丙种球蛋白无效,可以尝试激素治疗。 3. 饮食调理:避免食用过硬的食物,以防止口腔和消化道出血。 4. 中医调理:可以考虑中医肾虚调理,辅助治疗和恢复健康。 5. 定期复查:定期复查血小板数量和其他相关指标,及时调整治疗方案。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照在我小小的宝贝身上。他的皮肤黄得像一片秋叶,眼神空洞无神。我的心像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。从出生第二天开始,他就住进了新生儿科,接受丙种球蛋白治疗,阻断溶血。一个星期后,黄疸值降到了6.5,我们带他回家了。然而,第三天复查时,黄疸值又蹦升到十四点多,茵栀黄也无济于事。今天的复查结果更是让人心惊胆战,17点多!

    我急忙打开京东互联网医院的APP,选择了图文问诊。很快,一位儿科医生接待了我。她的声音温柔而专业,仿佛一股清泉流入我焦虑的心田。我告诉她宝宝的黄疸值和治疗情况,她建议我们立即进行蓝光治疗,避免出现胆红素脑病的可能。我心中一紧,蓝光治疗?这意味着什么?

    医生解释说,蓝光治疗是目前最有效的黄疸治疗方法之一,可以帮助宝宝排出多余的胆红素。同时,她也建议我们继续服用茵栀黄,虽然它可能会引起便秘,但在这个阶段,退黄是最重要的。我点头同意,心中却充满了疑问和担忧。便秘?这又会给宝宝带来什么样的影响?

    医生似乎看透了我的心思,安慰我说:“别担心,给宝宝多喝奶,配合益生菌,可以缓解便秘。平时也可以给宝宝进行腹部的顺时针按摩,注意腹部的保暖,避免着凉。”我感激地听着,心中稍微安定了一些。然而,关于益生菌的选择,我还是有些犹豫。医生推荐了一些牌子,并告诉我可以在京东上购买到。她的专业和耐心,让我感到无比的温暖和安心。

    挂断电话后,我开始思考宝宝的病情和治疗方案。黄疸、便秘、蓝光治疗……这些词汇在我脑海中交织,形成一幅复杂的画面。我知道,接下来的日子将会充满挑战和不确定性。但是,有了医生的指导和支持,我相信我们一定可以度过这个难关。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?你们是如何应对的?在这个过程中,你们遇到了哪些困难和挑战?如果你也在京东互联网医院咨询过医生,是否觉得这是一种方便快捷的选择?

    健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    新生儿病理性黄疸就医指南 常见症状 新生儿病理性黄疸主要表现为黄疸值高,可能伴随便秘等症状。易感人群为新生儿,特别是出生后一周内的婴儿。 推荐科室 儿科 调理要点 1. 紧急进行蓝光治疗以降低黄疸值,避免胆红素脑病的发生。 2. 继续服用茵栀黄进行治疗,注意观察宝宝的排便情况。 3. 给宝宝多喝奶,增加排便次数。 4. 配合益生菌进行治疗,选择适合宝宝的牌子。 5. 平时可以给宝宝进行腹部的顺时针按摩,注意腹部的保暖,避免着凉。

  • 我曾经是一个活泼开朗的女孩,但自从被诊断出重症肌无力和甲亢后,我的生活就像被打乱了的棋盘。每天都在与疾病斗争,疲惫不堪,焦虑不安。幸运的是,在一次偶然的机会中,我遇到了一个在线医生,他不仅专业而且非常耐心地解答了我的问题,并给出了详细的治疗方案。

    通过互联网医院的线上问诊服务,我得以在家中就能接受到专业的医疗咨询。医生首先详细询问了我的病情和症状,然后根据我的情况制定了个性化的治疗计划。对于重症肌无力,医生建议我使用溴比斯地明进行对症治疗,并提醒我注意其副作用。同时,医生也推荐了对因治疗,包括使用糖皮质激素和丙种球蛋白等药物进行治疗。对于甲亢,医生建议我服用赛治,并定期复查甲功。

    在医生的指导下,我开始了中西医结合的治疗。中药以益肝肾和补益气血为主,可以同时配合西药的使用。医生还根据我的具体症状辩证看了我的病情,并开具了相应的中药处方。经过一段时间的治疗,我的病情有了明显的改善,生活质量也得到了提升。

    这次的线上问诊经历让我深刻体会到互联网医院的便利性和高效性。它不仅节省了我的时间和精力,还让我在家中就能接受到专业的医疗服务。对于像我这样需要长期治疗的患者来说,线上问诊无疑是一种非常实用的选择。

    重症肌无力和甲亢的治疗指南 常见症状 重症肌无力和甲亢的常见症状包括肌肉无力、视力模糊、眼球受限、心慌、乏力、胸闷气短等。这些症状可能会影响日常生活和工作,需要及时就医。 推荐科室 神经内科和内分泌科 调理要点 1. 对症治疗:使用溴比斯地明等药物缓解症状; 2. 对因治疗:使用糖皮质激素、丙种球蛋白等药物进行治疗; 3. 中西医结合:中药可以辅助西药治疗,调整内在的脏腑功能; 4. 定期复查:对于甲亢患者,需要定期复查甲功; 5. 生活调理:保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张。

  • 我的线上问诊经历

    2024年7月9日,早上四点多,我躺在床上,身体疲惫,感觉乏力。心里想着,得找个医生看看了,但外面天还没亮,实在不方便出门。于是,我打开了手机上的互联网医院,开始了我的线上问诊之旅。

    首先,我详细描述了自己的症状,包括乏力、想要增强免疫能力等。医生非常耐心地询问了我一些细节问题,让我感到非常温暖。在了解了我的病情后,医生建议我可以尝试使用丙种球蛋白来增强免疫力。

    我有些犹豫,于是询问医生丙种球蛋白是否可以在京东上购买。医生告诉我,丙种球蛋白这种特殊药品不能在网上购买,需要去当地大药房。听到这个消息,我有些失望,但还是表示了感谢。

    随后,我又提到了最近白蛋白很低,已经在外面开了三瓶。医生告诉我,如果白蛋白低,可以输白蛋白,但如果不高,建议使用丙种球蛋白。听到这里,我有些明白了,但还是有些担心丙种球蛋白是否真的有效。

    医生看出了我的犹豫,耐心地解释了丙种球蛋白的作用和适用人群,并告诉我,他只能提供专业的建议,具体的诊疗还需要去医院就诊。听到这里,我感到非常感动,心里对这位医生充满了敬意。

    问诊结束后,医生提醒我,他的回复只是建议,如果需要诊疗,请前往医院就诊。我表示理解,并感谢医生的帮助。这次线上问诊经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利和医生的专业。

  • 我记得那天,老人家突然喊疼,手指着腰部,脸色苍白。我心一紧,赶忙扶他坐下,问他怎么了。他说腰上像被火烧了一样,疼得厉害。我们这儿人管这种病叫“蛇盘疮”,听说很难治。老人家一向身体硬朗,这次突然生病,让我心慌不已。

    我立即带他去看医生,医生说是带状疱疹,需要用药物治疗。我们按照医生的嘱咐,给老人家用了抗病毒药物和止痛药。起初,老人家还能勉强忍受疼痛,但随着时间推移,疼痛越来越剧烈,连睡觉都成问题。我看着他日渐消瘦的脸庞,心如刀绞。

    三个月过去了,老人家的病情依然没有好转。皮肤上还有疱疹,神经痛也没有减轻。我开始担心,会不会是我们治疗方法不对?于是,我决定带他去京东互联网医院再次咨询医生。

    在网上,医生详细询问了老人家的病情,并给出了新的治疗方案。医生建议我们增加老人家的免疫力,使用脾氨肽冻干粉和胸腺五肽注射,甚至可以考虑使用丙种球蛋白。同时,医生还建议我们静脉输液抗病毒,并营养神经。医生还提醒我们,如果皮肤上还有水泡,可以使用季德胜蛇药片外用。

    我听完医生的建议,心中一阵宽慰。我们决定按照医生的建议进行治疗,并计划住院治疗。老人家也表示愿意配合治疗,希望早日康复。

    这次经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里,我们也要多注意身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。希望大家都能重视自己的健康,珍惜生命中的每一天。

    带状疱疹治疗指南 常见症状 带状疱疹是一种由水痘病毒引起的皮肤病,主要表现为单侧皮肤出现带状分布的水疱,伴随着剧烈的神经痛。易感人群包括老年人和免疫力低下者。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 增加免疫力:使用脾氨肽冻干粉、胸腺五肽注射或丙种球蛋白等药物。 2. 静脉输液抗病毒:使用阿昔洛韦等抗病毒药物。 3. 营养神经:补充维生素B族等营养素以促进神经修复。 4. 局部治疗:如果皮肤还有水泡,可以使用季德胜蛇药片外用。 5. 住院治疗:如果条件允许,建议住院治疗以获得更好的治疗效果。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。可谁知,命运却在暗中捉弄我。我的儿子,才五岁的他,被诊断出免疫性血小板减少性紫癜。从那一刻起,我的世界就像被打翻的五味瓶,各种情绪交织在一起,无法自拔。

    两个月过去了,激素和丙球轮番上阵,但血小板依然不见起色。每次看到儿子身上新出现的瘀斑,我心如刀绞。医生说要继续观察,定期复查,但我知道,时间对我们来说是最宝贵的资源。每一天都可能是转折点,每一夜都可能是最后的守望。

    我开始四处求医问药,希望能找到更好的治疗方法。有人建议用中药调理,认为小儿积滞脾虚夹杂证可能是导致紫癜的原因之一。我半信半疑,但为了儿子,什么都愿意尝试。于是,我带着儿子辗转于各大医院,寻找最好的中医师。

    在这个过程中,我遇到了许多同样焦虑的父母。他们的孩子也在与疾病作斗争,我们互相安慰,分享经验,成为了彼此的精神支柱。有时候,我甚至觉得,我们这些父母才是真正的战士,为了孩子的健康和幸福,什么都可以做。

    终于,在一位老中医的指导下,儿子的病情有所好转。他的血小板开始缓慢上升,瘀斑也逐渐消退。虽然激素的副作用让他变胖、多毛,但我知道,这都是为了他能健康成长而付出的代价。

    现在,儿子已经基本康复了。每当我看到他在阳光下欢快地玩耍,我的心中就充满了感激和幸福。这个经历让我明白,健康是最宝贵的财富,需要我们用心去守护。同时,也让我更加珍惜生命中每一个美好的瞬间。

    如果你也遇到了类似的情况,不要放弃希望。记住,总有人在默默地支持你,总有办法可以让你走出困境。最后,想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验,互相帮助。小孩免疫性血小板减少性紫癜就医指南 常见症状 小孩免疫性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,主要表现为皮肤和黏膜出血点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状,易感人群为儿童和青少年。 推荐科室 血液科或儿科 调理要点 1. 使用丙种球蛋白(丙球)进行治疗,副作用小,对小孩比较安全。 2. 激素治疗可以维持血小板水平,但副作用较大,需要逐渐减少剂量并在医生指导下停用。 3. 定期复查血小板水平,根据结果调整治疗方案。 4. 注意避免感染和外伤,防止出血加重。 5. 饮食上应注意营养均衡,多吃富含维生素C和K的食物,有助于血小板生成和止血功能的恢复。

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