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再生障碍性贫血(AA)是一种罕见的血液疾病,主要特征是骨髓造血功能减退或丧失,导致全血细胞减少。AA的诊断和治疗一直是血液学领域的热点和难点。下面我们将详细探讨AA的诊断流程、治疗方法和生存质量等问题。
一、AA的诊断
AA的诊断需要进行一系列检查,包括血常规、网织红细胞计数、外周血形态、骨髓穿刺和活检等。首先要确定是否存在全血细胞减少和骨髓增生减低,然后排除其他可能引起这些症状的疾病,如低增生性MDS/AML、T-大颗粒细胞白血病、骨髓纤维化、淋巴瘤、非典型分支杆菌感染和神经性厌食症等。接着,需要进行遗传性骨髓衰竭综合征的排除,包括Fanconi贫血、先天性角化不良和Shwachman-Diamond综合征等。最后,需要检查是否存在异常克隆,如PNH克隆、细胞遗传学克隆和T-LGL克隆等。
二、AA的治疗
AA的治疗主要包括造血干细胞移植和免疫抑制治疗。对于年轻的重型AA患者,造血干细胞移植是首选治疗方法,尤其是有HLA相合同胞供者时。预处理方案通常包括环磷酰胺和ATG+CSA,甲氨喋呤预防GVHD。对于无相合同胞供者或不适合移植的患者,免疫抑制治疗是主要选择。ATG/ALG联合环孢素(CsA)是标准的联合免疫抑制治疗方案,有效率约为70%~80%,5年生存率为80%~90%。对于难治性AA患者,可能需要尝试其他免疫抑制药物或大剂量CY和alemtuzumab等更强的免疫抑制剂。相合无关供者BMT也是一种选择,但其疗效和安全性仍需要进一步研究。
三、AA患者的生存质量
随着治疗水平的提高,AA患者的总生存时间已经大大延长。然而,生存质量也变得越来越重要。IST治疗可能会导致药物毒性引起的长期症状、依赖输血的时间延长、部分缓解的时间延长和继发克隆性改变的风险增加。相比之下,BMT虽然可以带来更长的无症状生存时间,但也可能伴随着广泛慢性GVHD等并发症。因此,在选择治疗方案时,需要综合考虑各种因素,包括患者的年龄、体能状态、疾病严重程度和个人意愿等。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我是一名忙碌的白领,工作压力大,生活节奏快。最近体检报告显示我的体重指数升高,血细胞轻微减少,医生说可能是病毒感染引起的。听到这个消息,我感到非常焦虑和不安。毕竟,谁不想拥有一个健康的身体呢?
我开始回想过去几周的生活,是否有不当的行为导致了这种情况。突然间,我想起了上个月的那次聚会。我们一群朋友在一个私人会所里狂欢了一夜,喝酒、吃肉、抽烟,甚至还用了一些情趣用品。第二天,我就感觉身体不适,头晕、乏力,甚至还有些发烧。但我当时并没有太在意,认为只是普通的感冒。
现在看来,可能那次聚会就是我体检报告异常的原因。医生建议我一周后复查,并且要注意饮食和作息,避免油腻、辛辣、刺激食物,戒烟戒酒,注意休息,避免熬夜。虽然我知道这些建议都是正确的,但在实际生活中,真的很难做到。毕竟,工作和社交的压力总是那么大。
我决定从现在开始,改变自己的生活方式。首先,我要控制自己的饮食,尽量选择清淡、健康的食物。其次,我要保证充足的睡眠,避免熬夜。最后,我要适当锻炼身体,增强自己的免疫力。希望通过这些努力,我能够恢复健康,远离疾病的困扰。
那是一个普通的周末,我的世界却在一瞬间被打破了。我的孩子,才五岁的他,突然开始发烧,高烧不退。我们匆忙赶往医院,做了一系列检查后,医生告诉我孩子的全血细胞减少,可能是再生障碍性贫血。我心如刀绞,仿佛整个世界都崩塌了。
我记得那天的天气很好,阳光明媚,微风拂面。可我却感受不到一丝温暖,内心的寒意像冰川一样冻结了我的思维。医生的话语在我耳边回荡,像是一把锤子,不断敲击着我的心脏。我不敢相信这是真的,我的孩子怎么会得这种病?
在接下来的几天里,我和孩子一起住进了血液科。每天都要进行各种检查,包括骨髓穿刺。看着孩子在病床上痛苦挣扎的样子,我心如刀割。医生告诉我,再生障碍性贫血的治疗非常复杂,需要长期的免疫治疗和可能的造血干细胞移植。我感到无助和绝望,仿佛我们被推入了一个无底深渊。
在这个过程中,我遇到了许多同样遭受困扰的家长。我们相互安慰,分享经验和信息。有一个家长告诉我,他的孩子也曾经得过再生障碍性贫血,但经过长期的治疗和坚持,孩子现在已经完全康复了。他的话语给了我希望和勇气,我决定要和孩子一起战斗,直到他完全康复。
在京东互联网医院的帮助下,我得以更好地了解再生障碍性贫血的治疗方法和注意事项。医生们的专业知识和耐心解答让我感到安心和放心。他们告诉我,虽然再生障碍性贫血是一种严重的疾病,但只要我们坚持治疗,孩子就有很大的机会康复。
现在,孩子已经开始接受免疫治疗了。每天我都陪伴在他的身边,给他讲故事,唱歌,尽力让他忘记病痛的折磨。虽然前路漫长,但我相信,只要我们不放弃,孩子一定会战胜病魔,重新拥有健康和快乐的生活。
如果你也遇到了类似的情况,不要绝望。请记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
在这个快节奏的生活中,我从未想过自己会成为一个需要频繁就医的人。然而,命运总是出人意料。最近,我经历了一次移植手术,21天后,我的血值开始下降。这种情况让我感到非常担忧和无助。幸运的是,我找到了一个在线医生,通过图文问诊的方式,得到了及时的帮助和建议。
起初,我只是简单地向医生描述了我的症状,包括血值下降和小腹抽疼。医生很专业地回应了我,告诉我这些症状并不一定意味着有大问题,但仍然需要进一步检查。医生建议我去做B超和彩超,以排除宫外孕的可能性,并且要注意休息,避免剧烈运动。
在整个过程中,我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无论何时何地,只要有网络连接,我就可以随时随地得到专业的医疗建议和指导。这种方式不仅节省了我的时间和精力,也让我在面对疾病时更加从容和自信。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。我的儿子,九岁的小明,最近总是流鼻血,鼻子红肿,干燥不堪,晚上睡前和早上起床时还会干咳,白天也偶尔咳嗽。没有痰,只有无尽的担忧和恐惧。
我带着小明来到京东互联网医院,希望能找到答案。医生问了很多问题,包括小明的过敏源、是否有蚕豆病等。小明两年前曾经检查过过敏源,结果显示他对部分蛋白质的食物过敏,包括鸡蛋和小麦。医生建议我们最好每年检查一次过敏源,因为它可能会随着时间的推移而改变。
医生开了盐酸西替利嗪给小明吃,并建议我们去医院做全血分析和支原体检查。虽然我知道这只是一个建议,但我还是决定听从医生的建议。毕竟,健康没有小事,尤其是对于一个九岁的孩子来说。
在等待检查结果的日子里,我经常回想起小明的症状,心中充满了焦虑和担忧。每当他流鼻血或咳嗽时,我都感到无助和恐惧。然而,我也知道我不能让自己的情绪影响到小明。所以,我尽量保持平静,给他讲故事,陪他玩耍,希望能分散他的注意力,让他忘记病痛的存在。
最终,检查结果显示小明的病情并没有我们想象的那么严重。医生告诉我们,只要控制好过敏源,定期检查,配合药物治疗,小明的病情可以得到有效控制。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落了地。
现在,小明的病情已经有所好转。虽然他仍然需要定期检查和服药,但至少我们不再像之前那样担忧和恐惧了。我们也更加重视健康问题,开始关注饮食和生活习惯,希望能预防类似的问题再次发生。
回想起这段经历,我深深感谢京东互联网医院的医生和工作人员。他们的专业知识和耐心解答让我在最困难的时刻找到了方向和希望。同时,我也想提醒所有的父母,健康问题不能忽视,尤其是对于孩子来说。我们需要时刻关注他们的身体状况,及时就医,给他们最好的照顾和关爱。
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在一次线上问诊中,患者向医生咨询了自己多年来一直存在的白细胞减少的问题。医生通过询问患者的病史和症状,耐心解答了患者的疑虑,并建议患者进行进一步检查以明确诊断。在医生的专业指导下,患者对自己的病情有了更清晰的认识,并表示将按医生的建议进行治疗和复查。医生的细心和耐心让患者感到安心和放心,为患者的健康保驾护航。
先天性再生障碍性贫血,亦称范可尼综合征,是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。该病的主要特点是全血细胞减少,并伴随多发性先天畸形。这种疾病多见于婴幼儿,通常在出生后2周至2年内发病。超过90%的患儿在1岁内被确诊。1937年,Fanconi首次报道了三兄弟同时患有再生障碍性贫血并伴有多发性先天性畸形,因此得名范可尼综合征或范可尼贫血。
临床上,先天性再生障碍性贫血表现为全血细胞减少、骨髓再生障碍和多发性先天畸形三联征。多数病儿有家族史,属常染色体隐性遗传。除了范可尼综合征外,还有其他类型的先天性再生障碍性贫血,如Schwachman综合征和Estren-Dameshek综合征等。然而,其他类型的先天性再生障碍性贫血非常罕见,因此有时先天性再生障碍性贫血和范可尼综合征被视为同义词。
先天性再生障碍性贫血通常在5至10岁发病,男性患者比女性患者多(约1.3∶1)。患者从小智力低下,体格发育不良,随着年龄的增长,逐渐出现发育停滞现象。这种疾病偶尔出现在同胞兄妹中,表明先天性再生障碍性贫血是一种遗传性疾病。仅不足10%的患者有家族史,其余大多数患者呈散发性。其中,1/3的患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。
我记得那天晚上,尿频和尿分叉的问题再次困扰了我。每隔一两个小时就要起床上厕所,简直是一种折磨。更糟糕的是,我的下腹部隐隐作痛,像有什么东西在里面蠢蠢欲动。这种感觉让我非常不舒服,甚至影响了我的日常生活和工作。
我决定去看医生,希望能找到解决办法。来到医院,我被引导到一位年轻的医生面前。他看起来很专业,问了我一些基本的问题后,开始详细询问我的症状。我告诉他我晚上尿频,尿分叉,并且下腹部有隐痛。他听完后,神情严肃地告诉我可能是前列腺问题。
听到这个消息,我心中一沉。前列腺问题?这不是老年人的问题吗?我还年轻啊!但医生安慰我说,前列腺问题并不仅仅是老年人的专利,年轻人也可能会遇到。他建议我做一些检查,以便更准确地诊断我的病情。
我按照医生的建议做了全身彩超检查。结果显示,我的前列腺确实有些问题。医生告诉我,这可能是由于生活习惯不良、饮食不当等原因引起的。他给我开了一些药,并建议我改变一些不良习惯,例如减少辛辣食物的摄入,多喝水等。
我开始认真执行医生的建议,改变了自己的生活方式。几个月后,我的症状明显改善。尿频和尿分叉的问题不再困扰我,下腹部的隐痛也消失了。我非常感激那位医生,他的专业知识和耐心指导帮助我走出了困境。
现在回想起来,我意识到健康问题不能被忽视。即使是小小的不适也可能是大问题的前兆。所以,大家如果有类似的情况,一定要及时就医,不要等到病情加重才后悔莫及。同时,也要注意自己的生活习惯,保持良好的饮食和作息习惯,预防疾病的发生。健康是最宝贵的财富,我们都应该好好珍惜它。
我还记得那天,我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样,无法呼吸。我的宝贝女儿,才20天大,黄疸却一直很高,退了还升高。看着她那小小的身体,我不禁担心起来:这会有生命危险吗?
我急忙带她去医院,医生告诉我,如果黄疸值很高,确实有危险。我的心一下子沉了下去。我们已经吃过药,也照了蓝光,照了3天出院时黄疸值是10点多,但现在又高到20多了。医生说超过12必须蓝光照射治疗,需要再次进行治疗。
我听了医生的话,心中充满了焦虑和恐惧。黄疸值过高,容易得胆红素脑病,这对一个小小的生命来说是多么大的威胁啊!我问医生是否需要验个血看看,医生说必须化验血查胆红素、肝功、全血分析等,并且还需要做腹部彩超,看肝胆脾的情况。
我一边听着医生的解释,一边在心中默默祈祷,希望我的宝贝女儿能够平安无事。医生说这些检查当天就能出结果,我只能等待,等待那个结果的到来。
在等待的过程中,我回想起了过去的日子,想起了我和丈夫的辛勤工作,想起了我们对女儿的无尽爱意。我们从来没有想过,生活会给我们带来这样的考验。但是,我知道,无论发生什么,我们都会坚强地面对。
最终,检查结果出来了,医生告诉我们,需要继续进行治疗。虽然这不是我想要听到的消息,但我知道,我们必须继续战斗,为了我们的宝贝女儿。
在这个过程中,我深深地体会到了父母的责任和担当。我们不能放弃,不能退缩。我们必须坚持下去,直到我们的宝贝女儿完全康复。
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我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我手中的药盒。恩替卡韦,这个名字我已经熟悉到可以倒背如流。然而,今天我却对它产生了疑问:为什么不同品牌的恩替卡韦价格差距这么大?
我打开了京东互联网医院的APP,开始了一场与医生的在线问诊。医生告诉我,价格的差异主要是由厂家定价决定的,效果好一些的药物价格可能会高一些,但这并不绝对。听到这里,我不禁皱起了眉头,心中充满了疑惑和焦虑。
我向医生描述了自己的病情:初期肝硬化。医生建议我上传检查结果,以便更好地了解我的病情。我一一上传了验血、CT和B超的结果。医生仔细查看后,告诉我肝功能异常,转氨酶高,血小板和白细胞也偏低。这些结果让我心中一沉,仿佛整个世界都在摇晃。
医生安慰我说,目前的治疗方案是继续服用恩替卡韦,并定期复查血常规和肝功能。同时,医生也提醒我,血细胞低可能会引发出血等问题,需要密切关注。听到这里,我不禁感到一阵恐慌,心中充满了对未来的担忧和不确定性。
在与医生的交流中,我也了解到了一些关于肝硬化的知识。比如,肝硬化的并发症很多,需要针对性治疗;血细胞的功能很多,低了肯定会失去相应的功能的。这些信息让我更加明白了自己的病情,也让我对治疗充满了信心。
最后,医生建议我一个月后再次复查,以便更好地了解病情的变化。听到这里,我不禁感慨万千,心中充满了对医生和京东互联网医院的感激之情。他们的专业和耐心,让我在面对疾病时不再孤单和无助。
我想问问大家有没有出现这样的情况啊?在面对疾病时,我们总是充满了恐惧和焦虑。但是,只要我们勇敢面对,积极治疗,总会有希望的。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我前两天去体检,体检报告说我白细胞减少,我就很担心。我一想你是***的医生,肯定医术高明。他这个体检不止一次,我每年一次,都是说我白细胞减少。还有没有我过度手淫有关系。我没有女朋友,就自己解决。我想想与手淫坏习惯有关系不。我又忘记多吃啥了。我平时就担心我自己的血很少的样子。我一直都没有去献血,就觉得自己的血不够用,我本来就很瘦。
您的白细胞数目3.61,中性粒细胞绝对值2.1,总数稍微低一点,从临床角度来说没有明显的意义,不用太担心。白细胞的数值主要看中性粒细胞绝对值,您的绝对值是正常的,所以不需要吃什么药。您可以多发2次的血常规给我,对比一下趋势。比如说吃啥呢?说详细一点。我能买个维生素B4吃吗?有哪些注意事项。再给你打一个2019年的体检报告。比如说吃啥呢?说详细一点。我能买个维生素B4吃吗?有哪些注意事项。再给你打一个2019年的体检报告。好的,您的胆固醇指标是好现象。白细胞数值也不需要担心,每年一次体检,只要粒细胞绝对值正常就不需担心。那我能不能买个维生素B4吃。不需要吃,如果您愿意吃可以短期吃一些。那白细胞减少,与手淫有关系不呢。没有什么关系。也就是说可以少吃一点哈。不能长时间吃那个东西。是的,药物不建议多吃,不过过度手淫对身体不利,建议您到男科咨询相关问题。您目前的血液指标看血液方面没有特别注意事项。您现在的指标都是正常的,不需要特别注意什么。正常健康生活即可。医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。