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腹膜假性粘液瘤是一种罕见的疾病,起源于阑尾、卵巢等器官的粘液细胞。这些细胞在不该出现的地方生长,形成大量的胶胨样粘液腹水和粘液胶胨状物,压迫并影响正常器官的功能。虽然这种肿瘤属于低度恶性,但其罕见性和复杂性使得医生和患者常常难以正确诊断和治疗。
腹膜假性粘液瘤的发病率非常低,据统计,阑尾切除术中发现该病的几率仅为0.07%~0.3%。由于其罕见性,很多医生一辈子也未必能遇到此病,导致在处理时容易被其可怕的表象所迷惑而错误地判断病人的生存期。
近年来,随着免疫组化和基因方法的应用,研究者们对腹膜假性粘液瘤的来源和发展机制有了更深入的了解。通过聚合酶链反应证实,阑尾是该病的主要来源,而卵巢病变多为继发。这些新发现有助于提高医生对该病的认识和诊断能力,从而改善患者的治疗效果和生存率。
如果你或你的家人朋友被诊断出腹膜假性粘液瘤,千万不要失去希望。虽然这是一种严重的疾病,但只要及时正确地治疗,仍然有可能获得较长的生存期。同时,加入相关的病友群体,分享经验和信息,也是非常重要的。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
在临床实践中,肾上腺皮质癌的发病率相对较低,尤其是在幼儿群体中更为罕见。然而,最近我们接诊了一例4岁幼儿的肾上腺皮质癌案例,这一经历给我们带来了深刻的教训和反思。
该幼儿被诊断出患有腹膜后巨大肿瘤,大小约10cm。为了尽量减少手术创伤,外院尝试使用腹腔镜微创技术进行手术。然而,这种方法在面对如此巨大的肿瘤时,几乎是不可能成功的。最终,肿瘤破裂,患者被迫改行开放手术,结果导致肿瘤复发和转移,整个腹腔都充满了肿瘤细胞,幼儿的腹部肿胀得像一个球。
我们尝试了化疗和米托坦等治疗方法,但效果不佳。面对这一困境,我们不禁思考:在这样的情况下,还能做些什么?
这次经历让我们深刻认识到,对于一些特殊的、罕见的疾病,传统的治疗方法可能并不适用。我们需要不断探索和创新,寻找更有效的治疗方案,以改善患者的生存质量和预后。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。刚从医院回来,手里攥着一份检查报告,心中充满了恐惧和不确定性。右肾占位,这几个字像一把利刃,刺痛了我的心。
我拨通了京东互联网医院的电话,泌尿外科郭大夫接了我的咨询。他的声音温和而专业,给了我一丝安慰。我向他描述了我的情况,包括最近刚做完的乳腺肿瘤切除手术。郭大夫问了我一些问题,包括是否有CT片子,是否是新发现的占位等等。他的每一个问题都让我感到他在认真地听我说话,关心我的健康状况。
郭大夫告诉我,根据报告,右肾占位可能是腹膜后肿物,而不是肾脏本身的问题。他建议我再拍一张CT片子,以便更好地观察这个肿物。同时,他也提醒我,虽然增强CT显示这个肿物没有强化,但这并不意味着它一定是良性的,需要进一步的检查和手术来确定性质。
我感到一阵恐慌,心脏像被一只无形的手紧紧攥住。郭大夫似乎察觉到了我的不安,他安慰我说,手术后送病理检查可以确定肿物的性质,如果是良性的,切除后就可以了;如果是恶性的,需要根据病理结果来制定治疗方案。他的话让我稍微放心了一些,但内心的焦虑仍然挥之不去。
我问郭大夫,如果是良性肿物,是否可以不切除。郭大夫解释说,通常只有切除后才能确定肿物的性质,否则很难判断。至于手术费用,他说各地不同,没有参考性。我知道他是在尽量避免给我带来更多的压力和负担。
郭大夫还提醒我,肝脏也有斑片状强化,建议我咨询普外科医生。他的细心和专业让我感到非常感激。我向他表达了我的谢意,并表示会按照他的建议去做。
挂断电话后,我静静地坐在那里,思考着郭大夫的话。虽然我仍然感到害怕和不安,但我也知道,我不能逃避这个问题。只有面对它,才能找到解决的办法。郭大夫的建议和安慰给了我勇气和希望,我决定按照他的建议去做,希望能早日找到答案,恢复健康。
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腹膜后肿瘤是一种相对罕见的疾病,但其诊断和治疗却具有挑战性。以下是一例腹膜后肿瘤的详细分析,旨在为医务工作者提供参考。
该患者为62岁男性,体检时发现腹部肿块,吸烟史30年。术前CT显示肿瘤呈囊实性,大小约10 x 17 cm,边界尚清,与周围器官关系密切。手术方式为腹膜后肿瘤切除术,未切除其他脏器,手术成功切除肿瘤。术后病理结果显示肿瘤源自后腹壁近脊柱处,考虑为神经源性。患者术后恢复顺利,痊愈出院。
腹膜后肿瘤的分类主要包括来源于纤维组织、脂肪组织、肌肉组织、脉管组织、神经组织和胚胎残余组织等六类。针对不同类型的肿瘤,治疗措施也有所不同。例如,对于神经鞘瘤等神经组织来源的肿瘤,手术切除是首选治疗方法;而对于脂肪肉瘤等脂肪组织来源的肿瘤,化疗和放疗可能是更合适的选择。
总之,腹膜后肿瘤的诊断和治疗需要医务工作者具备高度的专业知识和临床经验。通过对每个病例的详细分析和个体化治疗,可以提高患者的生存率和生活质量。
近期,越来越多的患者咨询是否可以通过腹腔镜微创手术切除腹膜后肿瘤。然而,专家指出,虽然腹腔镜手术创伤小、恢复快,但在某些情况下并不适合所有类型的腹膜后肿瘤。
首先,肿瘤外科有其独特的原则和要求,包括不切割原则、整块切除原则和不接触原则。这些原则同样适用于腹腔镜手术。其次,腹腔镜技术的发展和完善依赖于先进的设备和器械。腹腔镜手术需要足够的空间和高超的技术,以确保手术的顺利进行。
腹膜后肿瘤是一类少见的肿瘤,位置深,周围结构复杂,部分瘤体巨大。这些特点使得腹腔镜手术在腹膜后肿瘤的切除中很难同时满足肿瘤外科的原则和腹腔镜切除的技术要求。然而,对于体积较小的良性肿瘤,腹腔镜微创手术可能是可行的选择。重要的是,医生需要具备鉴别肿瘤良恶性的能力,并熟练掌握腹腔镜技术。
因此,对于腹膜后的肉瘤,医生通常不建议使用腹腔镜切除。只有在高流量的腹膜后肿瘤中心,经过充分评估后,才能由经验丰富的团队决定是否采用腹腔镜技术进行手术。
神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤,多见于婴幼儿。它主要发生在交感神经系统的任何部位,尤其是腹膜后,其他常见部位包括胸腔、盆腔、颈部和颅内。该肿瘤在儿童恶性肿瘤中排名第四。
病因方面,神经母细胞瘤与神经嵴来源的疾病有一定关联,可能与先天性巨结肠或神经纤维瘤合并,并且有家族性发病的报道。环境因素以及某些药物,如酒精和染发剂,也可能与其发病有关。
从病理学角度看,神经母细胞瘤由未分化的神经母细胞组成,起源于胚胎嵴的交感神经原细胞。显微镜下,肿瘤主要由许多分化差的小圆细胞组成,细胞间有纤维血管束分离,常见出血、钙化和坏死区。免疫组化检查显示PAS阴性,而电镜下肿瘤细胞内含神经内分泌颗粒。
临床表现因肿瘤部位而异。腹膜后神经母细胞瘤常见腹痛、腹部肿块和腹胀不适,有时伴随厌食和腹泻。盆腔肿瘤可能引起便秘、尿频和尿路梗阻症状。神经母细胞瘤容易早期转移,常见的转移部位包括骨髂、肝脏和皮肤。肿瘤分泌的肠肽激素可能导致顽固腹泻和低钾血症。
诊断通常通过组织活检和病理切片进行。检测血液或尿液中的儿茶酚胺或儿茶酚胺代谢产物VMA有助于诊断。CT和MRI扫描可以确定肿瘤的大小、侵犯范围和与周围器官的关系,帮助制定治疗方案。
神经母细胞瘤的治疗以手术为主,辅以放疗和化疗。根据不同病期,治疗侧重点也不同。手术目的是尽可能彻底切除原发病灶。放疗和化疗通常用于III、IV期病人,或者在手术后进行辅助治疗。化疗药物包括CTX、DDP、VP—16、VM—26、VCR和DTIC等。
继发性精索静脉曲张,顾名思义,并非由于精索静脉自身发育问题,而是由其他疾病引起的后天性疾病。常见的病因包括胡桃夹综合征、肾积水和腹膜后肿瘤等,这些因素导致精索静脉受到压迫,血液回流受阻,从而引发精索静脉曲张。
精索超声检查是诊断继发性精索静脉曲张的主要手段。治疗方式主要取决于病因,分为继发性和原发性。原发性精索静脉曲张多发生在左侧,并伴有精液异常或不适症状。手术矫正是治疗的主要方式,包括精索静脉高位结扎,以及腹腔镜和显微镜下的结扎。后者费用较高,但并发症少、复发率低。
精索静脉曲张的治疗还需根据病情严重程度来定。轻度患者可通过提高阴囊位置来缓解症状,而中重度患者则可能需要手术治疗。值得注意的是,药物治疗的效果并不理想。
精索静脉曲张对男性生殖健康影响较大。当精子质量下降时,应考虑手术治疗。微创手术,如显微手术,是更为安全的手术方式。传统手术由于复发率较高,现已不推荐使用。腹腔镜下的高位结扎手术复发率较低,术后恢复快,患者可以很快恢复正常生活。
本文介绍了一例位于下腔静脉和腹主动脉之间的腹膜后肿瘤的治疗过程。尽管肿瘤体积不大,但由于其紧邻大血管,手术难度较高。治疗前,医生对患者进行了详细的检查和评估,制定了个性化的治疗方案。
在手术中,医生成功地切除了部分下腔静脉的侧壁,并重建了下腔静脉,确保了肿瘤的完整切除。该肿瘤起源于下腔静脉壁,是一种平滑肌肉瘤。治疗后,患者恢复良好,未出现并发症。
这例成功的治疗案例展示了医生们在面对复杂手术时的专业技能和决策能力。同时也提醒我们,及早发现和治疗腹膜后肿瘤是非常重要的,可以避免疾病的进一步发展和并发症的发生。
一名50岁的女性患者在发现腹部肿瘤后,于2008年4月8日在一家著名的大型医院进行了剖腹探查手术。由于肿瘤巨大且固定,只能进行肿瘤切取活检。术后,患者接受了介入、海扶刀和热疗等治疗,但肿瘤仍然快速生长。2个月后,复查CT显示肿瘤直径由原来的17厘米增大到30厘米,严重影响了患者的日常生活,甚至使得进食变得困难。
患者的家属经多方咨询专家并浏览互连网站后,决定寻求其他医院的帮助。经过重新进行CT和MRI等检查,发现肿瘤体积已经增大了几倍,几乎占据了全腹腔。虽然手术难度极高,但医生仍然决定给患者进行手术治疗。在充分的术前准备后,于6月13日进行了手术。手术中发现肿瘤包绕了多个器官,并与横隔膜和原手术切口紧密粘连。然而,医生们成功地将肿瘤和被肿瘤包绕的器官整块切除,并重建了消化道。患者顺利度过了手术关。
腹膜后肿瘤的诊断常需要借助实验室及影像学检查,尤其是放射诊断学技术。超声检查作为一种非侵入性、无禁忌证、分辨率高、费用低廉的检查方法,在腹膜后肿瘤的诊断中扮演着重要角色。超声检查可以显示肿块的位置、大小、数目、实性或囊性,以及与周围脏器的关系等特征,甚至可以鉴别腹腔内肿瘤与腹膜后肿瘤,显示临床上尚不能触及的肿瘤。然而,超声诊断腹膜后肿瘤的意义在于其非特异性,极少能明确肿块的组织学类型。近年来,B超引导下细针穿刺活检术的应用使超声检查在腹膜后肿瘤定性诊断中的意义日益突出。
进行腹膜后肿瘤超声检查时,需要空腹8~12h,排空大便,避免肠道气体干扰。超声检查前勿行钡灌肠检查及静脉造影。病人一般采用仰卧位,必要时尚可侧卧位、半坐位、俯卧位及胸膝卧位等。超声检查腹膜后肿瘤要求为高分辨率实时超声成像仪,探头频率有2.5MHz、3.5MHz或5.0MHz,根据患者体型选用。为显示腹膜后肿瘤与周围血管的毗邻关系、肿瘤自身的血供状态及腹膜后大血管解剖,应采用彩色多普勒血流成像(CDFI)。超声检查时应按由上至下,由左至右顺序进行连续的横断面、纵断面、冠状断面及斜断面扫查。遇肿块应重点观察其内部结构及毗邻关系。还应重点观察第二肝门后方、胰脾双肾周围、腹主动脉、下腔静脉及髂血管周围、脊柱等重要部位。
腹膜后肿瘤在超声检查时的共同表现有:肿瘤位置深,肿瘤不大时其前缘与腹壁间有肠管蠕动回声;肿瘤形状多样,多为椭球形、哑铃形等,规则的球形生长不多见;肿瘤活动度差,用手或探头推动时其位置无明显改变;腹膜后肿瘤对同处于腹膜后间隙的器官易形成推挤、压迫及浸润。当然,由于腹膜后肿瘤种类繁多,各类型的声像图表现亦有其特殊性。例如,脂肪肉瘤及脂肪瘤多较大,圆形或不规则分叶状,甚至呈多灶表现;平滑肌肉瘤及恶性间质瘤声像图上肿块呈分叶状或不规则的结节状,境界清楚,有稍强的包膜回声;神经纤维瘤肿块呈卵圆形,有明显的包膜回声,边缘欠规则;良、恶性神经鞘瘤良性者多为圆形或椭圆形,边缘光整,境界清楚,有包膜回声;纤维肉瘤肿块多为边缘不规则的扁圆形,境界清楚,有假包膜回声;囊性畸胎瘤腹膜后囊性畸胎瘤呈壁薄椭圆形块,境界清楚;恶性淋巴瘤超声常见腹主动脉、下腔静脉旁单发或多发的圆形或椭圆形块,亦可见分叶状或花瓣样的融合淋巴结团。
超声引导下腹膜后肿瘤穿刺适用于须明确肿瘤性质及组织来源者,以及须一并针吸引流的囊性肿瘤。其禁忌证包括有严重出血倾向者;穿刺径路无法避开大血管或胰腺者;伴有大量腹水或胃肠胀气者。文献报道平滑肌肉瘤易种植转移,此时应慎用或禁忌穿刺活检。穿刺前应查血常规、生化、传染病三项(HIV、HCV、HBsAg)、凝血三项。禁食8~12h,禁水4h,盆腹膜外肿瘤穿刺者应排净大便,必要时清洁灌肠。可适当给镇静剂消除病人紧张。穿刺引导针一般选用17G或18G。组织学活检用18~21G组织大箭针,细胞学活检用20~22G细长针为宜。穿刺活检术后可在门诊留观1~2h,穿刺口包敷料。一般超声引导下穿刺无并发症,即使穿过胃肠道,亦很少发生出血、穿孔、窦道形成或腹膜炎等并发症,但有文献报道腹膜后肿瘤穿刺可能引起肿瘤种植转移。
本文旨在探讨机器人辅助腹腔镜手术在儿童腹膜后神经鞘瘤治疗中的应用价值。通过对一例15岁女童的临床数据进行回顾性分析,并结合相关文献复习,我们评估了这种手术方法的安全性和疗效。
该患者以间歇性腰背部疼痛为主诉,影像学检查显示右侧腹膜后存在一肿物,周围脏器未见明显浸润。术前准备充分后,进行了机器人辅助腹腔镜下右侧腹膜后肿瘤切除术。手术中发现肿瘤大小约为10cm×6cm×5cm,包膜完整,成功完成了肿瘤的完整切除。手术时间为5小时,术中出血约450 mL,未需输血。术后病理检查结果为经典型神经鞘瘤。患者术后3天出院,随访17个月,未出现腰背部疼痛等不适症状,肿瘤也未复发。
综上所述,机器人辅助腹腔镜手术是一种安全有效的方法,可以用于治疗儿童巨大腹膜后肿瘤,特别是神经鞘瘤。这种手术方法具有较小的创伤、快速的恢复和较低的并发症风险等优点,值得在临床实践中推广应用。