打鼾或打呼噜是生活中常见的现象，但如果鼾声响度超过60dB以上，妨碍正常呼吸时的气体交换，医学上称为鼾症。约5%的鼾症患者还会出现不同程度的憋气现象，称为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。儿童打鼾主要是由于腺样体和扁桃体反复发炎引起增生肥大，导致气道狭窄，吸入的气流撞击到狭窄的粘膜边缘或粘膜表面的分泌物时，产生震动，形成鼾声。

儿童鼾证的临床表现包括严重打呼噜、憋气、夜间呼吸暂停、梦游、遗尿和白昼嗜睡等症状。患儿在睡眠时有没有夜间张口呼吸、打鼾憋气、睡觉时总是动来动去，甚至憋醒哭闹，是否伴有遗尿等症状。白天有无注意力不集中、多动、生长发育迟缓、反复发作上呼吸道感染等症状。通过这些，来初步判断是否患上鼾证。

随着儿童年龄的增长，其免疫功能逐渐为其他器官替代。腺样体及扁桃体不萎缩的人数越来越多。打鼾影响了儿童的生长发育，包括影响小儿的正常发育和学习、影响身体的生长发育、导致面部畸形发育和引发其他全身各系统的疾病等。因此，儿童打鼾应及早发现、及早治疗。明确诊断为儿童鼾症可以通过手术来进行治疗，通常的治疗方法是手术切除掉呼吸道内不正常肿大部分，使呼吸通畅无阻。

儿童的身体机能和成年人有很大不同，特别是在生长发育阶段。他们的脏腑较为柔弱，容易受到外界环境的影响，导致体质虚弱。气候变化、饮食不当或治疗不当都可能引发疾病。因此，家长们常常关心如何通过膏方来增强孩子的体质，打好身体的基础。

在中医理论中，儿童被称为“稚阴稚阳”和“纯阳之体”，意味着他们的生理特点既有柔弱的一面，也有生机蓬勃的一面。由于儿童的抵抗力较差，所以需要适当的调理。膏方作为一种中药剂型，口感好，容易被儿童接受，因此可以用来调理体质虚弱的儿童。

在选择小儿膏方时，应注意以下几点：首先，药物的性味应平和而不滋腻；其次，膏方多为素膏，清补而不俊补；最后，应根据孩子的具体情况选择合适的膏方。比如，对于生长发育迟缓、形体瘦弱矮小的儿童，可以选择调和脾胃、补益气血的膏方；对于哮喘、过敏性鼻炎等疾病的儿童，可以选择养阴清热、润肺健脾的膏方；对于抽动症的儿童，可以选择平肝熄风、疏肝健脾的膏方。

总之，家长们在给孩子选择膏方时，应根据孩子的具体情况和医生的建议进行选择，避免盲目进补。只有在孩子体质虚弱、有明显症状时，才需要使用膏方进行调理，帮助孩子打好身体的基础。

性肌营养不良是一种遗传性神经肌肉疾病，属于X连锁隐性遗传病。这种疾病主要影响男性，而女性则是携带者。它的发生与肌细胞增强蛋白（dystrophin）的基因突变有关。

该疾病的临床表现通常在3到5岁开始，患者会出现运动发育迟缓、易跌倒、上台阶困难以及鸭步等症状。下肢近端肌群受累最严重，患者在从仰卧位起立时需要先翻身俯卧，以手支撑呈跪位，然后用双手扶胫前、膝部，在躬身姿势下双手沿大腿前方逐步上移，以帮助伸直躯干，达到直立位。

假性肌肥大通常出现在腓肠肌和肩胛带肌群中，晚期则可能出现四肢近端和躯干的严重肌萎缩、关节挛缩、脊柱前弯、腱反射消失、智力低下和肌力减退等症状。诊断主要依据病史和血清肌酸磷酸激酶（CPK）水平的升高，早期确诊可以通过DNA分析或受累肌肉活检来实现。

目前尚无特殊治疗方法，治疗主要包括鼓励适当的活动、配合物理治疗、加强呼吸道护理以预防肺部感染等措施。

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛一切都那么美好。然而，我的心却被一团浓雾笼罩着。我的女儿，8岁4个月的她，身高只有126.5厘米，体重56斤，骨龄却超大了0.7岁。这个消息像一把利刃，深深地刺痛了我。

我带着女儿来到京东互联网医院，希望能找到答案。医生问了很多问题，包括是否做过性激素测定。我们还没有做过这个测试。医生解释说，虽然骨龄偏大，但在一定范围内是正常的，关键是要做性激素测定来确定下一步的治疗方案。

我心急如焚，想知道女儿还能不能长高。医生告诉我，父母的身高也会影响孩子的身高。我的心情更加沉重了，因为我和丈夫的身高都不高。医生安慰我说，不能单纯根据父母的身高来判断孩子的身高，还需要做更多的检查。

医生建议我们去三甲儿科医院做更详细的检查，包括B超和GnRH刺激实验等。这些检查结果将有助于医生更准确地评估女儿的生长情况，并制定最合适的治疗方案。医生还提醒我，只要骨骺未闭合，女儿就还有机会长高，关键是要尽早采取行动。

我感激医生的耐心解释和专业建议。虽然我仍然担心女儿的健康，但我也知道，面对问题，我们不能退缩。我们必须勇敢地面对，积极地寻找解决方案。女儿的健康是最重要的，我会尽我所能，给她提供最好的照顾和支持。

在这个过程中，我也学到了很多关于生长发育的知识。比如，性激素对孩子的生长发育起着至关重要的作用；骨龄超大并不一定意味着孩子不能再长高；父母的身高虽然会影响孩子的身高，但并不是决定性因素。这些知识让我更加了解女儿的身体，也让我更有信心面对未来的挑战。

我想问问大家，有没有遇到过类似的情况？如果有，你们是怎么处理的？我希望通过分享我的经历，能够帮助更多的家长了解和关注孩子的生长发育问题。同时，我也想感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心解释，让我在困惑和焦虑中找到了方向和希望。

我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛一切都在预示着美好。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我即将面对一个可能改变我人生轨迹的消息：我的骨骼线是否已经闭合。

我来到了一家医院，走进了骨科医生的诊室。医生是一位中年男性，戴着一副金丝边眼镜，给人一种稳重可靠的感觉。他仔细查看了我的X光片，然后告诉我：“你的骨骼线还没有完全闭合，说明你还在发育中，可能还会长高。”

我听了这话，心中一阵激动。长高？这对我来说简直是天大的好消息！我一直以来都因为身高而自卑，甚至有时候会因此而避免社交活动。现在，听说我还有可能长高，我的心情就像被注入了一针强心剂，充满了希望和期待。

然而，我的喜悦并没有持续太久。因为在接下来的几天里，我又去了一家大型综合医院进行了第二次检查。结果却完全不同。医生告诉我：“你的骨骼线已经完全闭合了，基本上不会再长高了。”

这句话就像一盆冷水从头浇下，瞬间将我从云端拉回了现实。我开始怀疑自己，怀疑医生，甚至怀疑整个医疗系统。为什么两家医院的结果会有如此大的差异？我该相信谁？我该怎么办？

在这种焦虑和困惑中，我决定寻求第三方的帮助。我登录了京东互联网医院，通过在线咨询的方式向一位资深骨科医生请教。医生耐心地听完了我的情况，然后详细解释了骨骼线闭合的过程和影响因素。他告诉我：“每个人的生长发育都有所不同，骨骼线的闭合时间也会有所差异。有时候，X光片的解读也可能存在一定的主观性。因此，不能单纯依靠一次检查结果来做出结论。”

医生的解释让我豁然开朗。我意识到，自己的焦虑和困惑主要源于对医学知识的缺乏和对未知的恐惧。通过这次在线咨询，我不仅得到了专业的医学建议，也学到了如何正确看待和处理健康问题的方法。

现在回想起来，那段经历虽然让我一度感到迷茫和不安，但也让我成长了许多。它教会我要保持开放的心态，勇于面对未知和挑战；同时也让我更加珍视自己的健康，学会了如何更好地照顾自己。想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，找到正确的解决方法，走出困惑和焦虑的阴影。

我记得那天下午，阳光透过窗户洒进客厅，照亮了我一岁十个月大的女儿小雨的脸庞。她的小手紧握着一本绘本，眼睛专注地看着每一页。看着她，我突然意识到她已经一岁十个月了，身高却只有80厘米，远低于同龄孩子的平均水平。我的心一下子揪紧了，担忧和焦虑涌上心头。

我决定带小雨去看医生，希望能找到解决办法。我们来到了京东互联网医院，通过视频连线，医生详细询问了小雨的饮食和生活习惯。医生告诉我，小雨的身高确实偏低，但不必过于担心，可能是因为营养不良或其他一些因素导致的。医生建议我们先从改善饮食入手，增加蛋白质和维生素的摄入，同时也可以考虑给小雨补充一些钙和维生素D。

我问医生是否需要做一些检查，医生说暂时不需要，先尝试改善饮食和生活习惯看看效果。医生还建议我给小雨吃一些助消化的食物，帮助她更好地吸收营养。

离开医院后，我开始认真研究如何改善小雨的饮食。每天早上，我都会给她准备一碗营养丰富的粥，里面加入了各种蔬菜和肉类。中午和晚上，我也尽量让她吃一些高蛋白的食物，如鱼、鸡肉和豆制品。同时，我还给她补充了龙牡壮骨颗粒和维生素D，希望能帮助她更快地长高。

几个月过去了，小雨的身高开始有所增长，虽然速度不快，但至少有了明显的改善。看着她健康成长的样子，我的心终于放下了。现在回想起来，那段时间的焦虑和担忧都值得，因为我学到了如何更好地照顾我的孩子，也明白了健康的重要性。

如果你也有类似的问题，不妨来京东互联网医院咨询一下专业的医生。他们会给你最合适的建议和治疗方案。记住，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

猫叫综合症是一种极为罕见的遗传病，全球发生率仅为十万分之一。这种疾病由第5号染色体短臂的缺失引起，导致一系列严重的生理和智力问题。患儿通常表现出生长发育迟缓、头部畸形、哭声轻且音调高、皮肤纹理改变等特征，并伴有严重的智能障碍。其最显著的特点是哭声类似于猫的叫声，故而得名“猫叫综合症”。研究表明，病儿哭声异常可能是由于喉部发育不良或与脑损害有关。

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我的宝贝儿子庆生。33个月的他，活泼好动，总是带给我无尽的欢乐。然而，生活总是充满意外。就在那天下午，我的小天使开始咳嗽，声音沙哑，眼神中透露着疲惫和不适。我心急如焚，立即带他去看医生。

在京东互联网医院，医生给我们开了几种药，其中包括阿奇霉素干混悬剂。医生告诉我，每次可以吃1包+1/3包，一天吃一次，连续三天就可以了。听到这个消息，我松了一口气，心中充满了感激。然而，我的疑问并没有结束。

“医生，宝宝一次吃多少？”我问道，希望能得到更详细的指导。医生耐心地解释：“一次吃1.3包。”我点了点头，心中默默计算着药量。接着，我又问：“一天吃几次？”医生回答：“一天一次。”我再次点头，心中开始规划宝宝的用药计划。

“如果有效果了，三天就好了么？”我追问道，希望能尽快看到宝宝恢复健康的模样。医生安慰我说：“会减轻的。”他还告诉我，吃完三天后要停四天。这个信息让我感到有些困惑，但我还是决定遵从医生的建议。

在接下来的几天里，我严格按照医生的指示给宝宝用药。每次看到他吃下药物，我都感到一丝安慰。然而，我的心中仍然充满了焦虑和担忧。宝宝的咳嗽是否会加重？他是否会出现其他不适症状？这些问题在我脑海中徘徊不去。

在第三天的晚上，宝宝的咳嗽似乎有所缓解。我心中一喜，希望这意味着他正在康复。然而，医生的话语仍然在我耳边回响：“吃完三天后要停四天。”我开始思考，是否可以改变用药计划？是否可以一次吃半袋，一天吃三次？我决定再次向医生咨询。

“医生，能不能一次吃半袋，一天吃三次？”我问道，希望能找到更好的解决方案。然而，医生的回答却让我有些失望：“不可以的。”我只能接受这个事实，继续按照原来的计划给宝宝用药。

在接下来的几天里，宝宝的咳嗽逐渐减轻，直至完全消失。我心中充满了感激和喜悦，庆幸自己及时采取了行动。同时，我也深深体会到，作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康，及时就医，避免小病变大病。京东互联网医院的存在，让我在宝宝生病时不再感到孤立无助，感谢他们的专业和关怀。

现在，我的宝贝儿子已经完全康复，活泼好动如初。每当我回想起那段日子，心中仍然充满感激和敬畏。健康是最宝贵的财富，我们需要时刻珍惜和保护它。希望我的经历能够帮助其他父母更好地照顾自己的孩子，共同守护他们的健康和幸福。

怀孕32周的我，心中充满了期待和担忧。每次去医院检查，总是带着一份忐忑不安。今天也不例外，双顶径86mm，股骨长6.2，这些数字在我看来就像是一道道难题，等待着医生来解答。

“医生，孩子体重多少啊？”我小心翼翼地问道，生怕得到一个不好的答案。医生拿起计算器，开始计算：“双顶径乘以900减去5200。”我紧张地等待着结果，仿佛时间都静止了。

“2500克。”医生宣布了结果。我松了一口气，心中的石头终于落地。然而，我的担忧并没有完全消失。“正常吗？到生会不会变巨大儿啊？”我再次问道，希望得到一个肯定的回答。

医生安慰我说：“现在正常的，适当控制饮食，每周孕妇体外增加不超过0.5千克，以免巨大的不好生。”我点了点头，心中暗自下定决心，一定要好好照顾自己和宝宝。

回家的路上，我不禁想起了自己的母亲。小时候，她总是无微不至地照顾我，生怕我饿着、冻着。如今，我也要像她一样，成为一个好母亲。想到这里，我的心中充满了温暖和感激。

回到家中，我开始整理房间，准备迎接宝宝的到来。看着那些小小的婴儿用品，我的心中充满了期待和幸福。虽然还有很多未知的挑战等待着我，但我相信，只要我用心去爱和照顾，宝宝一定会健康快乐地成长。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？在孕期中，如何控制体重，避免宝宝过大？如果有经验，欢迎分享！

在儿童骨科门诊中，父母常常会向医生描述他们的孩子双下肢呈现出“X”形状，即膝外翻。这种现象在儿童中很常见，通常是生理性的，随着年龄的增长会逐渐消失。但是，有时候这也可能是某些遗传性骨软骨疾病的症状，例如迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDT）。

SEDT是一种罕见的遗传性骨病，发病率约为1-4/100万。它主要影响椎体和长骨近端软骨的内骨化，导致椎体变平和长骨增粗。SEDT可以是X染色体连锁遗传、常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。患儿通常在年长儿童阶段和青少年早期甚至成年才出现症状，身材矮小往往是轻度的。

临床表现包括身材轻度矮小、多个关节出现进行性关节软骨退变和骨关节炎、背痛和多处关节疼痛等。髋关节改变可能包括股骨头膨大和骨骺变平或挤压，需要与LCPD鉴别。脊柱可能出现齿状突发育不全、椎体变扁等情况。膝关节也可能出现膝外翻，并逐渐加重。

对于SEDT患者，治疗方法因人而异，取决于骨累及情况的严重程度。如果髋关节间隙存在且匹配良好，可以考虑行髋内外翻截骨。SEDT患者的髋、膝关节置换年龄往往明显早于普通人群。对于病理性膝外翻，需要更加积极的治疗，例如8字钢板骨骺阻滞术，并每3个月复查。