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软组织肉瘤是一种罕见的成人恶性肿瘤,占所有成人恶性肿瘤的1%,而在小儿恶性肿瘤中则占15%。其发病率在不同地区和人群中有所差异。例如,欧洲的年发病率为4/100,000,美国每年有10,390例新发病例,总死亡人数为每年3680例,5年生存率因软组织肉瘤类型的不同而存在差异,总体范围为50%-60%。
病因方面,虽然许多软组织肉瘤患者的病因仍然未知,但艾滋病感染、放射线接触、长期淋巴水肿、接触氯乙烯等都被认为是发生各种肉瘤的危险因素。Beckwith-wiedemann综合征也可能导致软组织肉瘤的发生。
诊断需要多学科相互协作,包括临床、影像和病理三者相结合。首先进行病史采集和体格检查,然后利用辅助检查了解病情,最后进行组织学活检以确诊。治疗原则遵循多学科综合诊治原则,根据患者的年龄、身体基本状况、肿瘤分类分型和肿瘤侵犯范围等多角度分析病情,制定出最有利于患者疾病治疗和改善预后的策略。治疗方法包括手术治疗、放射治疗、化疗和靶向治疗等多方面的发展。
预防软组织肉瘤的方法主要包括避免或减少与危险因素的接触,如避免长期淋巴水肿、减少放射线接触等。同时,定期体检和早期发现也是预防软组织肉瘤的重要手段。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我曾经是一名健康活泼的年轻人,直到那一天,我被诊断出患有肺软组织肉瘤。从那一刻起,我的生活就像被打乱了的棋盘,所有的计划和梦想都被推到了一边。化疗、靶向治疗、复诊报告,这些词汇成为了我生活的主旋律。每次复诊都是一次心灵的考验,尤其是当我看到肿瘤大小有所增长时,我的心情就像跌入了深渊。
在这段艰难的时期,互联网医院成为了我的救命稻草。通过线上问诊,我可以随时随地与医生交流,获取专业的医疗建议。医生们的耐心解答和温暖关怀,让我在黑暗中找到了光明。他们不仅是我的医生,更是我的朋友和支持者。
然而,我的故事并不是一帆风顺的。有一次,我在复诊报告中发现了一个新的问题:直肠侧壁增厚。这个消息就像一把利剑,刺痛了我的心。医生建议我做肠镜检查,但我内心充满了恐惧和不安。幸运的是,医生们的鼓励和支持让我最终鼓起勇气,完成了检查。结果显示,问题不大,但我仍然需要继续治疗和观察。
在这段旅程中,我学到了很多。首先,面对疾病,我们不能退缩,必须勇敢地面对。其次,互联网医院和线上问诊是非常有用的工具,可以帮助我们更好地管理自己的健康。最后,医生们的专业知识和人文关怀是我们战胜疾病的重要支撑。
杨某,一个5岁的女童,曾经被诊断出患有左大腿腺泡状软组织肉瘤。在接受化疗后,医生进行了扩大切除手术。病理报告显示,切除的皮肤及皮下纤维、脂肪组织中存在纤维组织增生、局部变性、间质血管轻度增生、扩张、淤血,以及散在炎细胞浸润伴异物巨细胞反应。幸运的是,未发现明显的肿瘤细胞,切缘也呈阴性。肿块的大小为4*2.5*2cm,切面呈灰白和灰黄色,未见明显结节。
由于这是一个恶性肿瘤,医生建议杨某继续接受化疗,并定期复查以防止复发和转移。外科随诊也非常重要。
从软床到硬床,胸口疼痛不止,需要就医吗?
我记得那天晚上,躺在学校的硬板床上,感觉像被一只无形的大手紧紧地压住胸口。每次呼吸都伴随着一阵刺痛,仿佛心脏被一根针扎了一下。这种疼痛感在我转身或用力按压胸口时尤为明显,甚至连肋骨都发出咯哒作响的声音。起初,我以为只是因为换了床铺的不适应,没想到几天过去了,疼痛依旧没有消退。
我开始感到焦虑,担心这可能是某种严重的疾病。于是,我决定在京东互联网医院进行图文问诊,希望能找到答案。医生很快回复了我,询问疼痛的具体位置和是否有外伤史。我详细描述了自己的症状,并提到十年前打篮球时曾被肘击过胸口,但当时并未引起太大注意。医生告诉我,根据我的描述,可能是肌筋膜炎,和我经常久坐、睡软床有关。
听到这个诊断,我既松了一口气又有些担忧。医生建议我先用药缓解症状,并配合热敷或外贴膏药。同时,他也提醒我,如果长时间不恢复,需要排除内脏疾患的可能性。医生还开具了处方,并详细说明了用药注意事项。我按照医生的建议进行治疗,疼痛逐渐减轻,心情也变得轻松起来。
这次经历让我深刻认识到,健康没有小事。平日里,我们应该多注意身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。希望我的经历能提醒大家,关注自己的健康,珍惜每一天的生活。
想问问大家有没有出现过类似的情况呢?如果有,如何处理的?
恶性周围神经鞘膜瘤(Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor, MPNST)是一种罕见但具有侵袭性的软组织肉瘤。它起源于周围神经分支和周围神经鞘的软组织,占所有软组织肉瘤的4-10%。这种疾病主要影响成年人,尤其是那些患有I型神经纤维瘤病(NF1)的患者,约50%的MPNST发生在NF1患者中。NF1突变患者通常表现为全身牛奶咖啡斑和多发神经纤维瘤病,且可家族遗传。患有NF1的患者终身患病风险为10%。
MPNST的发生也可以是散发性的,约占45%,还有一小部分与放疗有关。最常见的发病部位是靠近四肢和骨盆的神经根和神经束,包括坐骨神经、臂丛神经和骶丛神经。肺是最常见的转移部位。手术是MPNST的主要治疗方法,但化疗对其效果有限,可能因为其生长速度相对较慢。即使接受了根治性治疗,40-60%的局部MPNST患者仍会出现转移,另外10%的患者在初次诊断时就已经有转移。
对于转移性MPNST患者,全身系统治疗是主要选择。然而,疗效报道不一,NF1相关MPNST的化疗敏感性可能低于散发性MPNST。蒽环类药物仍然是不能切除、局部晚期或转移性MPNST最常用的治疗方案。目前,尚无明确有效的特异性靶向治疗药物,神经纤维瘤病中获批的MEK抑制剂在MPNST中的作用不确定。安罗替尼是目前最常用的靶向治疗药物之一,已在国内获批用于软组织肉瘤二线治疗。
近日,一场关于骨肿瘤诊治的学术盛宴在鞍山举行。来自辽宁省的多位专家学者聚集一堂,共同探讨骨肿瘤领域的新动态和难点问题。会议名誉主席、执行主席和多位知名专家参与其中,分享了他们在该领域的最新研究成果和临床经验。
本次会议的开幕式上,名誉主席、执行主席和其他嘉宾发表了重要讲话。随后,会议进入了深入探讨的阶段。各位专家就骨肿瘤的规范化诊疗、软组织肿瘤的临床诊断策略、骶骨脊索瘤和脊柱骨转移癌的病例分享等话题进行了交流和讨论。同时,会议还展示了膝关节OA的阶梯手术治疗、四肢长骨转移癌的诊治策略、肱骨远端骨转移癌和股骨颈骨纤维异常增殖症的病例分享等新进展和新成果。
本次会议的成功举办不仅为辽宁省的骨肿瘤科医生提供了一次难得的学术交流机会,也为该领域的发展和进步搭建了一个崭新的平台。未来,辽沈骨肿瘤规范化诊疗沙龙将会陆续在省内其他城市开展,覆盖全省的系列学术会议,进一步推动多学科、规范化骨肿瘤治疗的发展。
在日常生活中,许多人会发现自己在脖子、腋窝等部位长出小肉揪。这些小肉揪通常被误认为是扁平疣,但实际上它们是软纤维瘤,也称为皮赘。皮赘是一种良性肿瘤,通常无害且不传染。其具体病因尚不明确,可能与个人体质有关。
如果你对这些小肉揪感到困扰,可以考虑到专业的皮肤科进行治疗。常见的治疗方法包括激光和电凝固。虽然治疗后可能会再次出现皮赘,但平时注意防晒可以帮助预防其复发。
我从来没想过,自己会在阴部长出两个水泡。这种事听起来就像是一种恶作剧,或者是某种奇怪的传说。但是,当我在镜子前看到它们时,我的心跳开始加速,手心也开始出汗。它们就像两个小气球,鼓鼓的,充满了水分,触感软软的,完全不像我想象中的赘生物。
我立即打开了京东互联网医院的APP,选择了图文问诊。医生很快就回复了我,询问了水泡出现的时间和是否有疼痛或瘙痒的感觉。我告诉他,水泡出现了两天,摸起来就像手上磨的水泡那种感觉,既不疼也不痒。医生说可能是皮赘或软纤维瘤,需要激光治疗。
我有些惊讶,皮赘或软纤维瘤?这听起来像是一种严重的疾病。医生安慰我说,这种情况很常见,通常是良性的。但是,药物治疗无效,需要激光手术来去除。我开始感到焦虑,想象着自己在手术台上,面对着激光的刺眼光芒,心脏仿佛要跳出胸膛。
我问医生,水泡会不会继续长大。医生说有可能,但他再次强调,这种情况通常是良性的。我仍然感到不安,开始担心自己的健康问题。医生建议我去医院面诊,网络就诊具有局限性,需要专业医生进行详细检查和诊断。
我决定听从医生的建议,去医院进行面诊。在等待的过程中,我开始回想起自己的生活习惯,是否有什么不良习惯导致了这种情况的出现?我也开始担心自己的性生活,是否有可能是性传播疾病?这些想法在我脑海中交织,令我更加焦虑和不安。
当我终于见到医生时,他进行了详细的检查和询问,确认了我的情况是皮赘或软纤维瘤,并安排了激光手术。手术过程并不像我想象的那么可怕,医生和护士都非常专业和温柔。手术后,我感到一丝轻松,但也开始反思自己的生活方式,决定从此更加注重自己的健康。
这次经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,保持良好的生活习惯,珍惜自己的健康。
我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里,心跳加速,手心出汗。软组织肉瘤的复发像一把利刃悬在我的头顶,随时可能落下。医生推门而入,面容温和,目光中透露着专业的关切。
“你好,我是你的医生。听说你想了解胸腺五肽和胸腺法新?”他开门见山地问道。我点头,喉咙像被什么东西卡住了一样,发不出声音。医生似乎察觉到了我的紧张,轻声安慰:“别担心,我们会一起找到最适合你的治疗方案。”
我深吸一口气,开始讲述自己的病情。医生认真倾听,时不时地插入一些问题,帮助我更清晰地表达自己的需求和疑虑。他的专业知识和耐心让我逐渐放松下来,开始相信自己可以战胜这场病魔。
“这两种药物都可以调节免疫系统,帮助你抵抗疾病。”医生解释道,“但胸腺法新相对来说副作用更小,耐受性也更好。”我点头,心中有了初步的决定。
“那我该如何使用呢?”我问道。医生详细地讲解了用药方法和注意事项,包括每周两次的注射频率和连续四周的用药周期。他的话语中透露着对我的关心和责任感,让我感到安心。
“如果我想在家里注射,需要做皮试吗?”我问道。医生点头:“是的,为了避免过敏反应,皮试是必要的。最好在诊所或卫生院进行注射。”
我有些担忧地问道:“如果我买回来自己打,会不会出问题?”医生笑了笑:“不会的,医生会教你正确的注射方法。只要按照指示操作,就不会有问题。”
我感激地望着医生,心中充满了感激和希望。他的专业知识和人文关怀让我重新找回了对生活的信心。离开虚拟候诊室时,我已经不再是那个焦虑不安的患者,而是一个充满勇气和决心的战士,准备迎接未来的挑战。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,找到一位专业、耐心的医生,共同战胜疾病。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”
软组织肉瘤(STS)是一种源自间叶组织的异质性高的实体瘤,全球发病率约为4~5/10万。其病理亚型多达50余种,各亚型的临床病理特征、化疗敏感性和预后也各不相同。常见的亚型包括恶性纤维组织细胞瘤、胃肠道间质瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘膜瘤等。STS的转移部位主要在肺部或腹腔内的肝脏和腹膜,且不同解剖学部位的STS治疗和预后也有所不同,因此STS的治疗具有复杂性和挑战性。
手术是目前STS最主要的治疗手段,但对于不能手术或晚期患者,内科治疗(主要为化疗和分子靶向药物治疗)也应考虑。多柔比星和异环磷酰胺是化疗的两大基石,含多柔比星的化疗方案是大多数STS最主要的一线治疗方案。然而,一线治疗失败的患者目前无标准二线治疗方案,可能需要选择吉西他滨+多西他赛、培唑帕尼等或加入临床试验。
抗肿瘤靶向药物异军突起,为STS的治疗带来了新的希望。靶向药物既具有较高的临床获益率,副作用也较化疗轻,耐受性好。目前已有多种药物应用于STS的治疗,包括培唑帕尼、伊马替尼、贝伐珠单抗、索拉非尼、舒尼替尼、甲磺酸艾瑞布林、曲贝替定、克唑替尼、mTOR抑制剂和CDK4抑制剂等。其中,培唑帕尼是FDA批准的唯一较为广谱的治疗软组织肉瘤的口服小分子靶向药物,已被证明在晚期或不能手术的除脂肪肉瘤外的STS的二线治疗中有效。
未来,针对STS的治疗更倾向于联合。化疗和免疫治疗联用、分子靶向药物和免疫治疗联用、针对不同靶点的免疫治疗和免疫治疗联用等都可能是有效的治疗策略。同时,为了更好地治疗STS,在药物疗效预测和耐药的分子标志物上还需更多的研究。随着不同STS乃至不同亚型特异性的分子标志物的发现,针对不同肉瘤或不同亚型肉瘤给予不同方案的个体化治疗,也将是未来肿瘤治疗的发展趋势。
我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中却充满了焦虑。最近,我的骨质疏松症状越来越明显,医生建议我长期服用固力康来控制病情。可现在,家里的药已经吃完了,需要重新开一份处方。
我打开了京东互联网医院的网站,选择了图文问诊,等待着医生的回应。几分钟后,我的屏幕上出现了一位神经内科医生,他自我介绍说:“您好,我是神经内科医生**。”
我深吸一口气,开始向他描述我的病情:“你好,病人有骨质疏松,长期服用固力康,最近吃完了需要开药。”
医生很快就回应了我:“好的,开多少?”
我想了想,决定开两盒:“2盒谢谢。”
医生确认后,告诉我:“处方详情”并且“处方已送达药师审核”。我等待着,心中不免有些紧张,担心会不会有什么问题。
终于,医生发来消息:“您好,开好了,”。我点击卡片,看到处方审核通过,心中的一块石头落了地。
我感激地回复医生:“好的非常感谢。”
医生也很友善地回应:“不客气,举手之劳。”
整个过程非常顺利,京东互联网医院的服务真的很方便。尤其是对于像我这样需要长期服药的患者来说,省去了很多麻烦。
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