多形性胶质母细胞瘤（GBM）是一种快速生长的脑癌，起源于脑部的胶质细胞。随着肿瘤的生长，它可能会扩散到健康的脑部组织，导致脑部肿胀和一系列症状。

GBM的常见症状包括头痛、癫痫发作、记忆或思维问题、肌无力、视觉改变、语言问题和人格改变。如果您出现以上任何症状，应及时就医。

医生通常会进行体格检查和影像学检查，如MRI或CT扫描，以确定是否存在GBM或其他异常组织团块。对于GBM的诊断，医生需要在显微镜下观察肿瘤样本。

GBM的治疗通常包括手术、放疗、化疗和电场治疗。手术时，医生会尽可能多地取出GBM组织。放疗和化疗可以杀死部分癌细胞或阻止其生长。电场治疗则使用低强度电场环绕肿瘤。

治疗后，定期进行脑部影像学检查以判断GBM是否复发。如果复发，可能需要再次接受手术、化疗、放疗或其他治疗。有时不治疗也可能控制肿瘤，但可能需要药物治疗脑部肿胀或癫痫发作。

如果您有GBM，可能希望参加临床试验以评估新药和新疗法的疗效。参加临床试验可能会改善症状或有助于延长生命，但也可能没有帮助。然而，这些试验可给医生提供更多关于GBM及如何治疗的信息，以帮助医生创造新的、更好的药物和疗法。

近日，一名6岁女童因右侧臀部肿物来到医院就诊。经彩超和MRI检查，初步诊断为横纹肌肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤。由于臀部手术难度大，血供丰富，极易出现大量出血，手术要求精准细致。

在专家的精心操作下，肿物被完整切除，术中出血量少，并保留了部分健康臀大肌，减少了日后臀大肌功能障碍的风险。病理报告显示，肿物为硬化性纤维母细胞瘤，这是一种罕见的良性肿瘤，主要由致密胶原和星形分化良好的纤维母细胞构成，青少年罕见。

当瘤体较大或影响肢体功能活动时，应尽早手术治疗。该例手术的成功为今后的类似手术提供了宝贵的经验。

赵某，一个1岁的男孩，被诊断出患有背部脂肪母细胞瘤。经过医生的精心治疗，肿块被成功切除。手术后，病理报告显示这是一种良性病变，不需要特殊的治疗方法。然而，仍有复发的可能性，建议定期复查并接受外科随诊。

胶质母细胞瘤是一种高度恶性的星形细胞肿瘤，主要由分化不良的肿瘤性星形细胞组成。其特点包括细胞多形性、核不典型、高分裂活性、血管血栓形成、微血管增生和坏死。这种疾病主要影响成人，尤其是大脑半球。胶质母细胞瘤可以从WHOⅡ级弥漫型星形细胞瘤发展而来，也可以是原发性的，后者更为常见。

以下是一些关于胶质母细胞瘤的基本知识：

• 发生率：胶质母细胞瘤是大脑最常见的肿瘤，占颅内肿瘤的12％～15％和星形细胞肿瘤的50％～60％。每年新增病例约为2～3人/10万。
• 好发年龄：胶质母细胞瘤可以在任何年龄发生，但最常见于45～70岁的成人，平均年龄为53岁。男性比女性更容易患病（男女之比为1.5：1）。
• 好发部位：胶质母细胞瘤最常见于大脑半球皮质下白质，特别是颞叶（31％）、顶叶（24％）、额叶（23％）和枕叶（16％）。肿瘤通常侵犯附近皮质、基底核和对侧大脑半球。脑室内胶质母细胞瘤和脑干的胶质母细胞瘤较少见。
• 临床症状：大多数病例的病史短（半数以上少于3个月），常表现为非特异性神经功能障碍，如癫痫、头痛和性格改变等。最危险的症状是颅内压迅速增高。

了解这些基本知识可以帮助我们更好地理解和应对胶质母细胞瘤。

我从未想过，自己会在30岁的年纪，面临如此巨大的挑战。胶质母细胞瘤，这个名字听起来就像是一个噩梦。手术后一个月，原本以为可以逐渐恢复的我，却开始出现了手术部位的压迫疼痛和不适。食欲也消失了，整个人都像被抽干了力气。

我尝试了各种方法来缓解疼痛，但都无济于事。直到我在网上找到了京东互联网医院的线上问诊服务。通过图文问诊，我向医生描述了我的症状。医生建议我复查磁共振，但我因为之前的检查结果而被告知不能做核磁共振。医生又建议我做增强CT，并对比之前的结果。结果显示，积气减少，低密度影范围扩大。医生认为这可能是颅内压增高的表现，建议我输甘露醇降颅压观察看看。

在医生的指导下，我开始了治疗。虽然症状有所改善，但我仍然担心这是复发的前兆。医生告诉我，目前不好确定，需要增强CT判断。同时，医生也提醒我，如果症状改善，可以考虑做放化疗。对于我的担忧，医生也给予了安慰和鼓励。

这次经历让我深刻地认识到，疾病并不可怕，可怕的是我们对它的无知和恐惧。通过线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也找回了生活的勇气和信心。

胶质母细胞瘤（GBM）是一种严重的脑肿瘤，标准治疗方法包括肿瘤切除术后4周进行放疗和服用替莫唑胺（TMZ）的同步放化疗，随后进行6个周期的替莫唑胺化疗。然而，患者的中位总生存期仅为14.6个月。为了探索更有效的治疗方案，研究人员开展了一项多中心临床试验，比较了术后早期使用TMZ化疗然后同步放化疗与标准同步放化疗的效果。

该项随机、开放式和平行分组Ⅱ期临床研究纳入了99例GBM患者，分为两组：早期TMZ组和对照组。早期TMZ组在术后早期接受TMZ化疗并进行同步放化疗，而对照组仅接受标准同步放化疗。研究评估了患者对治疗的反应性、血液学和生物化学检查、不良反应（AE）以及术后24个月的神经功能状况。主要终端效果是总生存期（OS），次要终端效果是无进展生存期。

结果表明，早期TMZ组的中位OS为17.6个月，显著高于对照组的13.2个月（对数秩检验P=0.021）。术后随访6、12和18个月的总生存率也显著高于对照组（P<0.05）。虽然早期TMZ组的中位无进展生存期（PFS）为8.7个月，对照组为10.4个月，两者之间无显著差异（对数秩检验p=0.695），但早期TMZ组的不良反应发生率较低（55.8% vs 73.8%）。研究结果表明，早期TMZ化疗继而同步放化疗可以延长GBM患者的总体生存时间，具有临床推广价值。

脑胶质瘤是最常见的脑和脊髓肿瘤，占所有原发性脑肿瘤的60%以上。它们起源于神经胶质细胞，构成脑的支持组织。神经胶质瘤可以来源于三种类型的神经胶质细胞：星形细胞、室管膜细胞和少突胶质细胞。其中最常见的是星形胶质细胞，来源于此细胞的肿瘤称为星形细胞瘤。高级别神经胶质瘤包括间变性星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤，后者是成人最常见的脑肿瘤类型，占所有脑神经胶质瘤的52％。

脑肿瘤通常会侵犯或扩展至正常脑组织，其生长的压力可能导致恶心、癫痫发作、呕吐、头晕或上下肢无力等症状。这些症状可能与肿瘤本身的占位有关，也可能与肿瘤周围区域的肿胀（水肿）有关。同一个人可能出现很多不同类型的症状，也可能长期没有任何症状，或仅出现轻微症状。常见的症状可能包括头痛、呕吐等高颅压症状，或者智力下降、言语困难等高级智能改变，位于功能区的肿瘤还可以引起感觉减退、肢体乏力、偏瘫等症状。癫痫常常是低级别胶质瘤的唯一表现。

目前的治疗方法主要包括手术、放疗和化疗。手术的主要目的是明确病理诊断、减少肿瘤体积、改善症状、延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机。近年来，手术治疗理念有了新的转变，即由过去的“最大范围切除”优先转变到“最大程度安全”优先。新技术的应用，如术前精确肿瘤定位、fMRI、弥散张量成像(DTI)、术中唤醒麻醉技术、神经导航技术及术中成像技术等，也大大提高了手术的质量和效果。放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗，但疗效评价不一。化疗原则上用于恶性肿瘤，但化疗药物限于血脑屏障及药物的毒副作用，疗效尚不满意。近年来，随着新兴化疗药物的应用，对高级别胶质瘤的治疗效果有了一定提高。其他治疗方法，如基因治疗、免疫治疗、分子化疗等，目前大多处于研究阶段，疗效尚不肯定。

一名4岁的男童因右侧臀部肿瘤接受了手术治疗。手术后，病理报告显示肿瘤为脂肪母细胞瘤，并伴有散在及小灶炎细胞浸润。肿瘤大小为10*5*2cm，表面皮肤大小为10*5cm，切面呈淡黄色，质地柔软。该病变为良性，术后不需要特殊治疗，但仍有复发的可能性。因此，建议定期复查以监测病情。

如果您想了解更多关于此类病变的信息或者需要进一步的医疗建议，请联系专业的医疗机构或医生。他们将能够提供更详细的解释和指导。

我记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我母亲的脸庞。她的嘴唇发紫，呼吸急促，仿佛每一口气都需要用尽全力才能吸入。作为一个瘫痪病人，她已经习惯了依赖氧气来维持生命。但今天，情况似乎不同了。

我心急如焚，立即拨打了京东互联网医院的电话。医生接通后，我急切地描述了母亲的症状。医生问了很多问题，包括做过什么检查、有什么病史等等。我一一回答，尽可能提供详细的信息。医生告诉我，嘴唇发紫可能是缺氧所致，需要立即采取措施。

我回想起母亲的病史：胶质母细胞瘤第五年，中风，瘫痪。因为感染住院两个月，3月1日出院。鼻管、尿管，都是她日常生活中不可或缺的部分。这些信息对医生来说至关重要，他需要了解所有可能影响治疗的因素。

在医生的指导下，我们调整了氧气流量，并密切监测母亲的血压和心率。医生还建议我们定期检查血氧饱和度，以确保她得到足够的氧气。虽然我很担心，但医生的专业知识和经验让我感到安心。

在接下来的几天里，我们按照医生的建议进行治疗。母亲的症状逐渐改善，嘴唇的颜色也恢复正常。每次看到她呼吸顺畅、安然入睡，我都感到无比的欣慰和感激。

这次经历让我深刻认识到，健康没有小事。平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求专业的医疗帮助。健康是最宝贵的财富，我们一定要好好珍惜。

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院，看到医生的表情，心就像被一只无形的手紧紧攥住。医生说：“骨母细胞性骨肉瘤复发了。”

我整个人都懵了，仿佛被推入了一个黑暗的深渊。手术、化疗、放疗，我都经历过了。可现在，病魔又回来了。我不禁想起了去年，为了治疗这个病，我花光了所有积蓄，甚至卖掉了家里的房子。可现在，病情依旧没有好转。

我开始四处求医，希望能找到一个奇迹。可每次的结果都是一样的：没有更好的治疗方法。医生们总是说：“只能继续化疗和放疗。”我知道这意味着什么：更多的痛苦，更多的副作用，更多的不确定性。

我开始感到绝望。每天都在担心，下一秒会不会是我的最后一秒。每次看镜子，看到自己憔悴的面容，心中就充满了恐惧和无助。有时候，我甚至想放弃，结束这场无望的战斗。

但我不能放弃。因为我还有家人，朋友，爱的人。他们都在等我，希望我能战胜病魔，重新回到他们身边。所以，我咬紧牙关，继续接受治疗，尽管我知道这条路很漫长，很艰难。

在这个过程中，我遇到了很多好心人。他们给了我无私的帮助和支持，让我感受到了人间的温暖。有时候，我会想，如果没有他们，我可能早就放弃了。

现在，我依然在治疗中。每天都在与病魔作斗争，希望能有一天，病魔会被我打败。虽然前路漫长，但我相信，只要我不放弃，总有一天，我会看到光明。

如果你也在与病魔作斗争，记住：你不是一个人在战斗。有很多人在支持你，帮助你。只要你坚持下去，总会有奇迹发生的。