抽动症是一种神经发育障碍，表现为反复、无目的的肌肉收缩或发声。这种疾病可以分为三大类：原发性或特发性、继发性和相关疾病。每一类都有其独特的特征和病因。

原发性或特发性抽动症包括短暂性运动性或发声性抽动、慢性运动性或发声性抽动、成人起病抽动和图雷特综合症（Tourette syndrome）。这些类型的抽动症通常在儿童时期开始，且没有明显的外部诱因。

继发性抽动症则是由其他疾病或因素引起的。其中包括遗传性疾病（如神经棘红细胞增多症、亨廷顿病、脑铁积累1型等）、感染（如舞蹈病、PANDAS、脑炎和脑炎后疾病等）、药物（如利他林、安非他命、可卡因等）、发育障碍（如智力迟滞、广泛性发育障碍/自闭症等）和其他原因（如头部创伤、中风、一氧化碳中毒、低温心肺转流手术等）。

最后，相关疾病包括习惯动作、刻板行为、强迫行为和自伤行为。这些疾病可能与抽动症共存，但它们并不是抽动症本身的表现形式。

抽动症和多动症，尽管名字相似，但两者在症状、表现和影响上有显著差异。多动症（ADHD）以全身参与的动作为特点，患者的动作本身并无异常，只是动作的时机和场合不合适。相比之下，抽动症则表现为身体某个部分的不自主运动，动作形式奇怪且患者无法控制。

在理解这两种疾病的区别时，我们可以通过以下几个方面进行辨别：首先，多动症的动作是全身性的，而抽动症的动作局限于身体的某一部分；其次，多动症的动作通常在提醒后可以停止，而抽动症的动作则是无法控制的；最后，多动症的动作形式相对正常，而抽动症的动作形式往往非常奇怪。

如果你或你的孩子出现了类似的症状，建议及时寻求专业人士的帮助。正确的诊断和治疗对于改善生活质量至关重要。同时，分享个人经历和辨别方法也可以帮助更多的人理解和应对这些疾病。

我是一个焦虑的父母，我的孩子最近开始出现了走路脚尖先着地的情况，腿型也变得不太正常。起初，我并没有太在意，认为这可能只是孩子成长过程中的一个阶段。但是，随着时间的推移，这种情况并没有改善，反而越来越明显。我开始担心起来，是否孩子的健康出了什么问题？

我决定寻求专业的医疗帮助，于是通过京东互联网医院进行了线上问诊。医生在了解了孩子的症状和检查结果后，告诉我可能是运动发育障碍或佝偻病的表现，并建议我们去儿童保健门诊和骨科进行进一步的检查和评估。

在医生的指导下，我们进行了一系列的检查和治疗。虽然过程中有很多的不确定和困难，但最终孩子的症状得到了明显的改善。通过这次经历，我深刻地体会到，面对孩子的健康问题，及时寻求专业的医疗帮助是多么重要。

我还记得那天，我的心情像被一只无形的手紧紧攥住。我的女儿，一个活泼可爱的宝贝，突然间让我发现了一个让人不安的问题：她的臀纹不对称，左边多了一道。我开始担心，难道这是一种疾病的征兆？我立即上网搜索，希望能找到答案。然而，网上的信息五花八门，让我更加迷茫。于是，我决定尝试在线问诊，希望能从专业的医生那里得到解答。

我选择了京东互联网医院，注册并登录后，很快就找到了一个儿科医生。我们开始了对话。我描述了女儿的情况，医生很耐心地听完了我的叙述，并提出了几个问题。他们询问了女儿的走路姿势和日常补钙情况。通过这些问题，我意识到医生正在尝试排除一些常见的健康问题。最后，医生建议我带女儿去儿保科做一次体检，以确保一切正常。

虽然我还没有带女儿去医院，但我已经感受到了在线问诊的便利和专业性。它让我在家中就能得到医生的建议，避免了繁琐的挂号和等待过程。同时，医生的专业知识也让我对女儿的健康问题有了更深入的理解。现在，我不再感到那么焦虑和无助，因为我知道我可以随时寻求专业的帮助。

据报道，中国因生长发育障碍而导致身材矮小的人口超过430万，并以每年16万多人的速度增长。其中，5-14岁儿童中有3%患病。身材矮小可能是某些疾病的表现，如果不及早诊治，可能会影响终身高和生活质量。父母在孩子的生长发育过程中承担着监测的责任。2-13岁是治疗矮小的黄金时期，一旦骨骺闭合，家长只能后悔莫及。然而，许多家长并不知道孩子身材矮小需要就诊来找出原因，他们认为可能“晚长”，把孩子的身高交给时间，或者花钱给孩子补充营养，使用所谓增高器械。这些盲目的措施往往耽误治疗，甚至适得其反。实际上，父母需要定期监测孩子的生长发育，如果发现孩子比同龄同性别儿童平均身高低于2个标准差，或者患有其他生长发育疾病，应及时就诊，尽可能及时找出病因。

导致孩子矮身材的病因包括生长激素缺乏或分泌不足、遗传因素、宫内发育迟缓、性早熟等。其中，生长激素缺乏或分泌不足最常见，如果不进行生长激素治疗，成人后身高可能仅在1.30米左右。遗传因素对孩子的身高起80%的作用，其他内分泌疾病也可能导致矮小。宫内发育迟缓的新生儿约有三分之一的患儿出生后持续生长迟缓，导致成年身材矮小。性早熟患儿在早期，由于性激素提前大量分泌，生长速度比同龄同性别儿童明显加快，身高明显增加，但由于性激素的刺激，使骨骺提前闭合，患儿本应具有的正常生长时间大大缩短，导致成年后身材矮小。

治疗要趁早，时间最关键。一些身高低于正常水平的孩子可通过注射生长激素让身高达到潜在的遗传高度。但是，专家提醒，治疗要趁早，时间最关键。孩子身高增长的前提是骨骺未闭合，越早治疗骨骺的软骨层增生及分化越活跃，孩子生长的潜力和空间越大，对治疗的反应越敏感，生长效果越好。

遗传基因不是身高唯一决定性因素。生长速度还与内分泌、生活习惯、营养状况等多种因素有关。后天因素如果控制得好，孩子可以多长10厘米～20厘米。家长应密切关注孩子的成长过程，从饮食、运动、睡眠方面为孩子创造条件，更好地促进孩子的生长发育。饮食方面，建议适当增加富含蛋白质、卵磷脂的食物，以利大脑发育和身体生长；还要多吃新鲜蔬菜、水果，以利新陈代谢和骨骼生长。尽量增加孩子参加户外锻炼的机会，选择适合身高增长的运动以及能够保证运动强度的有氧运动。同时，孩子的生长发育还和睡眠关系密切。生长激素的分泌高峰是在深睡眠出现的，所以处于生长期的青少年要合理安排好功课，白天适当锻炼，千万不要熬夜。

矮小症也是可以通过一定手段来改善的。首先要做一系列相关检查，包括常规检查、甲状腺功能、生长激素、染色体检查、骨龄和蝶鞍X线检查、其他特殊检查等，一旦确诊后可以通过定期注射生长激素来促进骨骼线性增长。只有尽可能早发现，早治疗，这样才会更有效。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，当我抱起四个月大的儿子时，心中却涌起一股不祥的预感。他的小腿看起来不对称，左腿似乎比右腿短了一截。我试图安慰自己，告诉自己这只是我的错觉，宝宝还小，发育不均匀很正常。但是，内心的不安始终挥之不去。

我决定带他去医院做个检查，医生看了看他的腿纹，告诉我说一切正常。然而，我依然不放心，毕竟我是他的母亲，总觉得有什么地方不对劲。于是，我开始在网上搜索相关信息，希望能找到一些答案。结果却让我更加担忧，各种可能的疾病和症状都浮现在眼前，让我感到无助和恐惧。

在朋友的推荐下，我联系了京东互联网医院，希望能得到专业的意见。医生很耐心地听完了我的描述，并要求我上传宝宝的相关检查结果。经过仔细分析，医生告诉我，宝宝的髋关节发育可能存在问题，建议我们复查B超。听到这个消息，我心中一沉，仿佛世界都塌了下来。我的宝宝，我的心肝宝贝，怎么会有问题呢？

我开始反思自己的行为，是否有做得不够的地方？是否应该更早地发现这个问题？这些自责和焦虑的情绪交织在一起，让我几乎无法呼吸。幸好，医生在电话那头一直安慰我，告诉我这并不是我的错，很多父母都会遇到类似的问题。她的温暖和专业给了我很大的安慰和支持。

在医生的指导下，我们进行了复查，结果显示宝宝的髋关节确实存在一些问题。虽然这不是我想要听到的消息，但至少我知道了问题所在，可以采取相应的措施来帮助他。医生给我们制定了详细的治疗计划，并告诉我们要定期复查，确保宝宝的健康状况得到有效控制。

现在回想起来，那段时间真是煎熬。每天都在担心、焦虑和自责中度过。但是，通过这次经历，我也学到了很多。首先，作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康状况，不能掉以轻心。其次，遇到问题时，及时寻求专业的帮助非常重要。最后，面对困难和挑战，我们需要保持冷静和理智，不能被情绪所左右。

我想问问大家，有没有出现过类似的情况？如果有，希望你们能分享一下自己的经验和教训。同时，也想感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业和耐心真的让我在最困难的时候找到了方向和支持。最后，希望所有的父母都能关注孩子的健康，及时发现和解决问题，让他们健康快乐地成长。

脑瘫是一种常见的神经系统疾病，早期发现和干预至关重要。以下是一些家长应注意的异常情况，可能表明孩子存在脑瘫的风险。

首先，脑瘫孩子经常出现异常的肌张力和姿势，例如双手屈指内收、双拳紧握、前臂内旋、头颈后仰等。其次，运动发育落后也是一个重要的指标。比如，3-4个月大的小儿俯卧位不能竖头或抬头不稳，4个月仍不能用前臂支撑负重，扶站时以足尖着地或两下肢过于挺直、交叉等。

此外，出生前、出生时及出生后存在脑瘫的高危因素也需要引起注意。例如，怀孕期感染、风疹、严重妊高症，小儿出生时窒息，早产儿，严重黄疸，小儿出生后颅内出血等。小儿出生后哺喂困难，如吸吮无力、哭声弱或多哭、易受惊吓；运动过分安静，主动运动少也可能是脑瘫的早期迹象。

在总结1-12月脑瘫异常情况时，需要关注以下几个方面：身体发软及自发运动减少、固定姿势、头围异常、体重增加不良、哺乳无力、不笑、手握拳、身体扭转、头不稳定、斜视、不能伸手物、不能翻身、注视手、反应迟钝及叫名无反应、不能翻身、不使用下肢、不用单手、手笨、不能独坐、不能抓站、不会与人再见、使用脚尖站立、不能迈步、流口水及“吃手”等。

如果发现孩子存在以上任何一种异常情况，家长应及时带孩子到医院进行检查，以便尽早诊断和治疗，避免错过最佳的干预时机。

我是一位年轻的母亲，我的儿子小明今年7岁。最近，他的老师反映他在课堂上总是坐不住，注意力不集中，经常打扰其他同学。作为一名关心孩子的母亲，我开始担心他的学习和社交能力。于是，我带他去了一家大型综合医院做了全面的检查。

在等待检查结果的过程中，我开始在网上搜索相关信息。通过各种渠道，我了解到小明可能患有多动症。这种疾病会影响孩子的学习和日常生活，需要及时治疗。然而，面对众多的治疗方法和药物，我感到非常迷茫和无助。

幸运的是，我在京东互联网医院上找到了张医生。通过在线问诊，张医生详细了解了小明的症状和检查结果，并给出了专业的建议。张医生告诉我，小明的智力正常，但注意力确实存在问题。首先，他建议我们使用中成药小儿智力糖浆进行调理。这种药物可以帮助改善小明的注意力和记忆力，且副作用较小。

在使用小儿智力糖浆一段时间后，如果效果不明显，张医生建议我们再考虑使用西药盐酸哌甲酯控释片（商品名专注达）。这种药物可以有效地提高小明的注意力和集中力，但需要在医生的指导下使用，并且需要注意肝肾功能和心电图等指标。

通过与张医生的交流，我不仅了解了小明的病情和治疗方案，还学到了很多关于多动症的知识。张医生耐心地解答了我的问题，并且提供了非常实用的建议。他的专业和热情让我感到非常安心和放心。

现在，小明正在按照张医生的建议进行治疗。虽然还需要一段时间才能看到明显的效果，但我相信只要我们坚持下去，小明一定会变得更好。作为一名母亲，我深深地感激张医生和京东互联网医院的帮助。他们让我在困惑和焦虑中找到了方向和希望。

我坐在电脑前，手指在键盘上飞快地敲击，心中充满了焦虑和无助。21岁的我，语言发育迟缓，医生说没有特效药，这让我感到前所未有的绝望。我开始在网上搜索各种可能的治疗方法，希望能找到一线生机。

我来到了京东互联网医院，选择了图文问诊，希望能得到专业的建议。医生很快回应了我，询问我的情况。我告诉他我有语言先天发育障碍，并且大脑发育也存在问题。医生安慰我说，虽然没有特效药，但通过功能康复锻炼和营养神经的药物，可以帮助我改善症状。

我问医生有没有针对语言的药物，医生说像吡拉西坦片这样的药物可以吃，但作用很有限。他们建议我去康复科学习相关的功能锻炼，并补充一些营养神经的药物，如维生素B1和脑蛋白水解物。虽然这些药物不能直接治疗语言功能障碍，但可以辅助改善大脑的代谢和功能。

我也问了医生关于治疗用脑过度、学习劳累等的药物，医生建议我多补充蛋白质，并提醒我不要过度依赖药物。他们还推荐了一些中药制剂，如维磷糖浆和安神补脑液，用于缓解疲劳和调节大脑功能。

我感谢医生的建议，决定按照他们的指导进行治疗。虽然这条路可能很漫长，但我相信只要坚持下去，总会有所改善。同时，我也希望通过分享我的经历，能够帮助其他有类似问题的人，给他们带来一丝希望和勇气。

在这个过程中，我深刻体会到了健康的重要性。我们应该珍惜自己的身体，及时就医，不要等到病情加重才后悔莫及。京东互联网医院为我提供了便捷的就医方式，让我在家中就能得到专业的医疗服务，真的很方便！

最后，我想问问大家，有没有出现过类似的情况？你们是如何应对的？分享一下你的经验和故事吧，希望我们可以互相帮助，共同走出困境。