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武汉协和医院心肺联合移植
近年来，随着医疗技术的不断发展，器官移植手术已经成为治疗许多终末期器官疾病的重要手段。其中，心肺联合移植手术更是难度极高、风险极大的手术之一。本文将介绍武汉协和医院成功实施心肺联合移植手术的案例，以及心肺联合移植的相关知识。
6月25日，武汉协和医院成功为一名23岁男性患者李博（化名）实施了心肺联合移植手术。李博患有先天性心脏病，病情严重，心肺功能基本丧失，生命处于濒危状态。经过精心准备和手术，李博顺利度过了术后105天，成为国内心肺移植术后存活时间最长、生存质量良好者。
心肺联合移植手术是一种高难度、特大型手术，主要用于治疗终末期心肺疾病的患者。手术难度主要体现在以下几个方面：
1. 供体器官的保护难度高：心脏和肺是两个非常重要的器官，对氧气的需求极高。在移植过程中，需要保证供体器官的活力，这对技术和设备都提出了很高的要求。
2. 人体排斥反应：人体对移植器官会产生排斥反应，需要通过药物控制。由于心脏和肺的排斥反应可能不同步发生，监测和对症治疗困难，给患者带来极大的挑战。
3. 术后感染风险高：肺部术后容易发生感染，给患者带来生命危险。因此，术后感染是心肺联合移植手术的主要风险之一。
尽管手术难度大、风险高，但心肺联合移植手术的成功率在不断提高。据中华医学会器官移植学分会资料，心肺联合移植术后1年存活率为70%-78%。到1997年，最长存活者已达到14年，受者可以正常地生活。
李博的成功案例表明，心肺联合移植手术为终末期心肺疾病患者带来了新的希望。在今后的工作中，武汉协和医院将继续努力，为更多患者提供优质的医疗服务。
本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅
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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种较为罕见的先天性心脏病，主要表现为心脏室间隔完整，而肺动脉发育异常。这种疾病会导致右心室血液无法正常流入肺动脉，从而引起一系列症状。在成都夏季，由于气候炎热，患儿容易出现脱水、中暑等问题，因此需要特别关注患儿的病情变化。
家庭预防措施：1. 保持室内通风，避免高温环境对患儿的影响；2. 定期监测患儿的体温和心率，如发现异常及时就医；3. 饮食上注意清淡，多饮水，预防脱水；4. 避免患儿长时间暴露在阳光下，减少中暑风险；5. 加强患儿的户外活动，提高免疫力。
治疗策略：1. 药物治疗：根据病情需要，给予强心、利尿、扩血管等药物，以缓解症状；2. 心导管介入治疗：对于部分患儿，可通过心导管介入手术来修复肺动脉闭锁；3. 心脏手术：对于病情较重的患儿，可能需要进行心脏手术，以修复肺动脉闭锁。手术时机和方案需由专业医生根据患儿的具体情况制定。
在成都地区，家长应密切关注患儿的病情变化，及时就医。同时，加强家庭护理，为患儿创造一个良好的生活环境。在夏季高温时段，更要做好预防措施，确保患儿的安全。 -
我从小就知道自己和其他孩子不一样。每次跑步或做剧烈运动时，我的心跳总是异常快，喘不过气来。医生说这是因为我有先天性肺气道畸形和心脏房间隔缺损。这些问题让我在学校的体育课上总是被排除在外，感到非常孤独和沮丧。
随着年龄的增长，我的病情也在恶化。去年，我开始出现了乳糜的症状，经常感到胸闷和呼吸困难。医生建议我进行手术治疗，但我对此非常恐惧和焦虑。幸运的是，我找到了一个在线医生平台，通过视频咨询和聊天功能，我得以与一位经验丰富的医生进行交流和沟通。他的耐心解释和专业建议让我逐渐放下了心中的顾虑，决定接受手术治疗。
手术后，我按照医生的建议进行康复训练和定期复查。最近一次的CT复查结果显示，我的心脏恢复得很好，医生也对我的康复进程表示满意。虽然我仍然需要继续随访复查，但我已经能够感受到自己的身体在逐渐恢复和强壮。这个过程中，互联网医院和线上问诊平台的支持和帮助对我来说是无价的。
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小儿限制型心肌病是一种儿科疾病，主要表现为心脏肌肉的局限性病变，导致心脏功能受限。在呼和浩特秋季，由于天气变化较大，温差明显，小儿限制型心肌病的发病率可能会有所增加。以下是对该疾病的相关介绍及预防、治疗策略。
一、疾病介绍
小儿限制型心肌病是一种少见的儿科心血管疾病，主要表现为心室舒张功能受限，心房扩大，心脏瓣膜关闭不全等症状。该病可能由多种原因引起，如遗传、感染、药物等。病情严重者可能出现心力衰竭、心律失常等并发症。
二、家庭预防措施
1. 注意保暖：呼和浩特秋季气温变化较大，家长应注意给孩子添加衣物，避免受凉感冒，减少疾病发生的可能性。
2. 合理膳食：保证孩子营养均衡，多吃富含维生素和矿物质的食物，增强免疫力。
3. 适度运动：鼓励孩子参加户外活动，增强体质，提高心肺功能。
4. 观察病情：家长要密切关注孩子的身体状况，如出现呼吸困难、乏力、水肿等症状，应及时就医。
5. 定期体检：定期带孩子进行体检，以便早期发现并治疗病情。
三、治疗策略
1. 药物治疗：针对病因，给予相应的药物治疗，如抗感染、抗心律失常、强心利尿等。
2. 心脏手术：对于病情较重、药物治疗效果不佳的患者，可以考虑心脏手术。
3. 心脏移植：对于病情危重、手术风险较高的患者，可以考虑心脏移植。
四、注意事项
1. 避免孩子过度劳累，保证充足的休息时间。
2. 避免接触刺激性物质，如烟雾、灰尘等。
3. 避免剧烈运动，以免加重病情。
4. 保持良好的生活习惯，培养孩子良好的作息时间。
5. 加强心理护理，帮助孩子树立战胜疾病的信心。
呼和浩特秋季小儿限制型心肌病的预防和治疗需要家长的密切配合，通过以上措施，可以有效降低疾病的发生率和死亡率。 -
2024年9月5日23:17，唐山市的患者通过京东健康与一位经验丰富的医生进行了线上问诊。患者描述自己在44岁时进行了心脏药物球囊手术，并一直服用相关药物。近期，他开始出现全身发麻的症状，包括腿、胳膊、脚和脸部。医生首先排除了溶血性贫血的可能性，建议患者进行一系列检查以确定是否为先天性非溶血性黄疸。患者也提到了颈椎问题，医生解释说颈椎病可能会引起肢体麻木，但不是本次问诊的主要原因。医生强调了保护患者隐私和个人信息的重要性，并以专业和耐心的态度为患者提供了详细的解释和建议。
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我和我的宝宝经历了一场惊心动魄的战斗。42天大的宝宝被诊断出肺炎和先天性心脏病，情况危急。我们在邯郸市的医院奔波，寻找最好的治疗方案。医生们的专业和耐心给了我们希望。他们建议先治疗肺炎，待病情稳定后再考虑心脏手术。这个过程中，我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。通过线上平台，我们可以随时随地与医生交流，获取最新的治疗信息和建议。这种便捷的服务大大减轻了我们的负担，让我们更专注于宝宝的康复。
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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁（Tetralogy of Fallot with intact ventricular septum）是一种罕见的先天性心脏病，主要特征是心脏的右心室与肺动脉之间存在闭锁或狭窄，导致血液从右心室流向肺部受阻。这种疾病通常在出生后不久就被诊断出来，需要及时治疗。在海口秋季，由于气候干燥，湿度较低，家庭成员应注意采取以下预防措施和治疗策略：
1. 家庭预防措施：
保持室内空气湿润，使用加湿器可以帮助减少呼吸道干燥。
鼓励孩子多喝水，以保持身体水分，防止呼吸道感染。
在秋季避免带孩子去人多的公共场所，以减少感染的风险。
加强孩子的营养摄入，增强体质。
2. 治疗策略：
对于小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的治疗，主要包括药物治疗、手术治疗和心脏移植。
药物治疗：主要是通过使用血管扩张剂来缓解肺动脉狭窄的症状。
手术治疗：对于病情较轻的患者，可以通过手术修复心脏结构，恢复正常的血流。
心脏移植：对于病情严重、手术风险较高的患者，心脏移植可能是最后的解决方案。
家庭在孩子的治疗过程中需要密切配合医生，定期复查，监测病情变化。 -
我父亲今年六十多岁，最近总是感到胸闷、气短，尤其是在做一些体力活时更明显。我们一家人都很担心，于是带他去医院做了详细的检查。结果显示，他的心脏有三支病变，医生建议进行搭桥手术。听到这个消息，我们一家人都非常焦虑和紧张，毕竟手术总是伴随着风险的。我们开始四处打听，希望能找到一位经验丰富的医生来为我父亲做手术。
在朋友的推荐下，我们联系了凌主任，他是海淀区一家知名医院的心脏外科专家。由于疫情的原因，我们选择了线上问诊。凌主任非常耐心地解答了我们的疑问，并且看了我父亲的检查报告和心电图。最终，他给出了明确的诊断和治疗方案：需要进行三支桥手术，可以采用微创小切口技术。
我们非常感谢凌主任的专业指导和建议。他的解答让我们对手术的流程和风险有了更清晰的了解，也让我们对我父亲的康复充满了信心。我们决定按照凌主任的建议，尽快安排手术，并在手术前后做好相应的准备和调理。
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小儿房间隔缺损是儿科常见的先天性心脏病之一，主要发生在胚胎发育过程中，由于心脏房间隔未能正常闭合，导致左右心房之间的血液流动异常。在澳门秋季，气温适宜，但仍需注意预防疾病传播。以下是一些家庭预防及治疗策略：
预防措施：
1. 保持室内空气流通，避免孩子长时间处于密闭、潮湿的环境。
2. 注意个人卫生，勤洗手，避免接触感冒患者。
3. 避免孩子过度劳累，保证充足的睡眠。
4. 增强体质，适当进行户外活动，提高免疫力。
治疗策略：
1. 观察期：对于一些较小的房间隔缺损，可能不需要立即治疗，医生会定期观察病情变化。
2. 药物治疗：对于病情较轻的孩子，医生可能会开具一些药物，以控制症状。
3. 心导管介入治疗：适用于部分房间隔缺损，通过心导管将特制的封堵器送入缺损处，封闭缺损。
4. 开放性心脏手术：对于较大的房间隔缺损，可能需要进行开放性心脏手术，修复缺损。
在澳门，家庭可以咨询当地儿科医生，了解孩子的病情，并根据医生的建议进行治疗。 -
我一直以为自己很健康，直到那天我在跑步时突然感到胸口一阵剧痛。紧接着，我开始呼吸困难，心跳加速，整个人都像被抽空了一样。慌乱中，我拨打了120，幸运的是，救护车很快就到了。
在医院里，医生告诉我我有室间隔缺损，需要进行手术治疗。听到这个消息，我感到非常震惊和无助。毕竟，心脏手术不是一件小事。然而，医生很专业，详细解释了我的病情和治疗方案，给了我很大的安慰和信心。
手术后，我开始了漫长的康复期。每天都要服用各种药物，包括抗凝药、降压药等。同时，我也需要定期复查，确保心脏的恢复情况良好。虽然过程很艰难，但我始终保持着积极的态度，相信自己一定能够战胜病魔。
在这个过程中，我也深刻体会到了互联网医院的重要性。通过线上问诊平台，我可以随时随地与医生交流，获取专业的医疗建议和指导。这种便捷的服务不仅节省了我的时间和精力，也让我感到更加安心和放心。
现在，我的身体已经基本恢复正常。虽然偶尔还会有不适，但我知道只要坚持治疗和调理，我的心脏一定会越来越健康。感谢所有关心和帮助过我的人，尤其是那些默默付出的医护人员。他们的专业和关怀，让我在最困难的时刻感受到了人间的温暖和爱心。
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我还记得那天，我的心情像被打翻的五味瓶，各种情绪交织在一起。38天大的宝宝，第一次做心脏B超，结果显示有房间隔缺损，这个消息就像晴天霹雳，打破了我们原本平静的生活。
我和妻子都非常焦虑，担心这个缺损会对宝宝的健康产生影响。我们决定去南宁市的一家医院进行复查，希望能得到更专业的解释和建议。医生告诉我们，缺损不大，2岁以内有闭合的机会，目前不需要治疗，只需要定期复查。听到这个消息，我们的心情才稍微放松了一些。
然而，问题并没有完全解决。医生在报告中写了“先天性心脏病”，这让我们非常担心。我们知道这可能会影响宝宝未来的保险和就业。医生解释说，虽然缺损存在，但它不严重，实际上不需要写成“先天性心脏病”。他建议我们下次复查时要求修改报告，以免给宝宝带来不必要的麻烦。
这次经历让我深刻体会到，作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康，并且在面对医疗问题时，保持冷静和理智。同时，也让我更加珍惜和感激医生的专业知识和耐心解释。
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