近年来，随着医疗技术的不断发展，人们对健康问题的关注度也越来越高。新版基本药物目录的出台，无疑为广大患者带来了更多的希望。本文将从新版基药目录的背景、中药扩容、基药市场前景等方面进行解读，为广大读者提供一份实用的医学科普知识。

一、新版基药目录的背景

新版基药目录的出台，是为了进一步推动全民医保，让更多患者受益。根据相关规定，基本药物目录原则上每三年调整一次，此次新版基药目录的出台，正是基于这一原则。

二、中药扩容幅度加大

在新版基药目录中，中药类药物的扩容幅度较大。这主要得益于近年来我国对中药研究和认知的提升，以及中药在治疗疾病方面的优势。例如，骨伤科用药、清热剂、扶正剂、止咳平喘剂等，都在新版基药目录中得到了扩容。

三、基药市场前景看好

随着新版基药目录的出台，基药市场前景被普遍看好。民生证券表示，未来基药独家及类独家品种拥有放量的潜力，它们的招标情况较好，中标价得到较好维护，中标率也较高。

四、中药产业迎来发展机遇

新版基药目录的出台，对于中药产业来说，是一个良好的发展机遇。中成药、民族药等有望在基药目录中得到更多体现，从而推动中药产业的快速发展。

五、关注基药管理制度

新版基药目录的出台，对基药管理制度提出了更高的要求。相关部门需要进一步完善基药管理制度，确保基药的质量和供应，让更多患者受益。

近年来，我国医药行业在药品研发和生产方面取得了显著进展。然而，与国际先进水平相比，我国仿制药企仍存在一定差距。为了鼓励创新，国家药监局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，旨在通过改革药品审评审批工作，提高药品质量和效益，引导我国医药工业健康发展。

国家食品药品监督管理局副局长吴浈在接受采访时表示，如果我国的仿制药能达到国际标准，仿制药企离创新就不远了。他指出，近年来，国家药监局转变了药品审评价值理念，以临床价值为导向，推行了一系列政策引导减少低水平重复药品的申报，促使我国医药企业向创新药品思维转变。

吴浈强调，以临床价值为导向的药品审评观要求，药品临床上要有使用价值，体现“新、优、同”。新药要具有新疗效，改剂型的药也要有临床疗效的优越性，仿制药与原研药比较，不仅物质基础一致，还要生物等效、疗效一样。

近年来，创新药注册申请呈现逐年递增的趋势。其中，创新药1.1类由2009年的42个受理项目，增加到2012年的78个受理项目。最近三年，每年平均有7到8个1.1类的新药上市。在严格审批之下，仿制药注册申请逐渐回归理性。2007年有2万个申报件，到2012年则为1852个。

为加快高端仿制药审批速度，国家药监局已调整了仿制药的审评策略，研究开展上市价值评估。对市场急需用药、原研药市场价格高、特殊人群用药、具有国际水平的尖端药品等，给予优先审评和加速审批。吴浈表示，不走出国门、不同国际先进水平药品竞争，我国仿制药没有出路。我们给予通过国际审评的产品特别审评通道，但要求这些仿制药能与国际水平模仿得一模一样。

此外，国家药监局还鼓励企业开发适于不同年龄段儿童使用的剂型和规格的药品，加快我国儿童用药的研发和上市速度，满足儿童用药的需求。

近年来，随着中医药在全球范围内的广泛应用和认可，我国卫生部门高度重视中医药的发展。在近日召开的第67届世界卫生大会上，我国联合多个国家提交的《2014-2023年传统医学战略》决议获得通过，为我国中医药发展指明了方向。

决议强调，各国应根据本国实际情况，制定和实施传统医学战略，并将传统医学纳入卫生服务体系。为此，我国将积极推进《中医药法》的立法进程，完善中医药发展的法律法规和政策机制，提高中医药的创新能力和服务水平。

据悉，过去十年间，全球制定传统医学政策的国家数量从25个增长到69个，制定草药监管法规的国家从65个增长到119个。这表明，各国对传统医学的重视程度不断提高。我国也将借此契机，加强中医药的国际交流与合作，推动中医药走向世界。

在推进《中医药法》立法进程的同时，我国还将进一步完善中医药服务体系，提高中医药在基层医疗卫生服务中的占比。此外，还将加强对中医药人才的培养和引进，提高中医药的整体水平。

中医药是我国传统文化的瑰宝，具有独特的理论体系和丰富的实践经验。相信在不久的将来，中医药将在保障人民健康、促进经济社会发展等方面发挥更大的作用。

中药作为一种传统医学的重要组成部分，在我国拥有悠久的历史和丰富的经验。其中，中药识别法是中药学中的重要内容之一，它可以帮助我们辨别真伪药材，确保用药安全。

麝香作为一种芳香性开窍回苏药，具有开窍、通络、活血散结之功效，常用于治疗中风昏迷、热病神昏谵语、小儿急惊风痉厥及跌打损伤以及痈疽疔疮之症等。识别麝香真伪，可以使用葱汁染线法，即用葱汁染线穿过香囊，来回抽拉数次，嗅之葱味消失者为真品。

肉桂作为一种温里、散寒、助阳、活血、止痛及健胃的药材，常用于治疗手足冰冷、脉搏微弱及因虚寒而引起的胃腹冷痛、腹泻等症。识别肉桂真伪，可以使用止沸法，即取肉桂2-3片，放于正在沸腾的开水锅中，如为真品可有立即止沸的现象。

琥珀作为一种镇静安神、活血及利尿通淋的药材，常用于治疗惊风、癫痫、心悸、失眠及小便不利、尿血、小便涩痛等症。识别琥珀真伪，可以使用刀削煮沸法，即用刀削琥珀为粉末，并呈淡黄色，如为伪品，刀削为碎块，不呈粉末状。另外将真品琥珀放于水中煮沸，不溶化、不变软，伪品经水煮沸后会溶化变软。

番红花作为一种活血化瘀、解郁的药材，常用于治疗妇女血滞月经不调、产后恶露、跌打损伤、瘀血作痛及心情忧郁、胸胁胀闷等。识别番红花真伪，可以使用水浸法，即将药材浸于水中，可见柱头即扩大膨胀，呈长喇叭状，同时散出深黄色色素，水染成黄色。

蛤蚧作为一种补肺益肾、定喘止嗽的药材，常用于治疗虚劳肺萎、喘嗽、咯血、消渴、阳痿等症。识别蛤蚧真伪，可以使用比例法，即正品蛤蚧，身头部和尾部基本等长，伪品则尾部短于身头部。

蟾酥作为一种解毒、消肿、止痛、开窍醒神的药材，常用于治疗疗毒、痛肿、咽喉肿痛、中暑腹泻、心力衰竭等症。识别蟾酥真伪，可以使用粘合法，即断裂后的蟾酥，经水湿后能进行粘合，干燥后坚结如初，如掺有面粉的伪品则不能粘合。

马宝作为一种清热解毒、镇惊化痰的药材，常用于治疗惊痫癫狂、咯血衄血、痰涎壅盛、痈肿疮毒。识别马宝真伪，可以使用嗅气法，即马宝为马、骡的胃结石，锯开后有马粪臭味，取其粉末少许放于锡纸上，以火热下面，真品迅速由分散聚集于中心，并有马尿气味。

犀角作为一种清热解毒、定惊、凉血、止血的药材，常用于治疗急性热病、高热不退、神昏说胡话和惊厥抽搐等症。识别犀角真伪，可以使用纵劈法，即将犀角纵劈裂时，脆而无裂丝牵连，纵裂面纵丝顺直，粗如猪鬃，嗅之有清香气。

虫草作为一种补肾阻阳的药材，常用于治疗肺虚久咳、气喘痰中带血及肾虚阳痿、遗精、腰酸等症。识别虫草真伪，可以使用观察法，即冬虫夏草为虫体与菌座相连而成，虫体如蚕，腹面有足8对，位于虫体中部的4对明显易见，断面充实，白色，放大镜观察有凹凸点。

蛤士蟆油作为一种滋阴、润肺的药材，常用于治疗身体虚弱、精力不足、神经衰弱等症。识别蛤士蟆油真伪，可以使用膨胀法，即正品蛤士蟆油遇水可膨胀至15-20倍，并呈柔软的白色团状，手摸有滑腻感。

德国的药品监管体系为中药进入欧洲市场提供了参考。

德国的药品监管体系由联邦和州药品管理部门共同负责，联邦一级的药品管理部门主要负责药品注册、药典编写、召回指令等工作，各州药品管理部门主要负责药品生产和流通监管。

德国对药品质量监控严格，包括定期抽查、上市后跟踪检验、药品不良反应报告制度等。

中药进入欧洲市场面临挑战，需要符合欧盟传统植物药注册程序的要求。

欧盟2004年24号指令为中药以传统植物药品身份进入欧盟市场提供了可能，但同时也设置了较高的门槛。

中药企业需要加强研发，提高产品质量，才能更好地进入欧洲市场。

近年来，随着医疗技术的不断进步，肝胆系统恶性肿瘤的研究取得了显著进展。本文将从以下几个方面对2023年肝胆系统恶性肿瘤的进展进行综述：

一、疾病诊断

1. 磁共振成像（MRI）：MRI在肝胆系统恶性肿瘤的诊断中发挥着重要作用，能够清晰地显示肿瘤的大小、形态和位置，为临床医生提供可靠的影像学依据。

2. 超声波检查：超声波检查是一种无创、简便、经济的检查方法，可以初步判断肝胆系统肿瘤的性质和大小。

3. 血液肿瘤标志物：如甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等，对于肝胆系统恶性肿瘤的诊断具有一定的参考价值。

二、治疗方法

1. 手术治疗：对于早期肝胆系统恶性肿瘤，手术切除仍然是首选治疗方法。随着微创手术技术的不断发展，手术创伤逐渐减小，患者术后恢复更快。

2. 放射治疗：对于无法手术切除的肿瘤，放疗可以减轻肿瘤负荷，缓解症状，提高患者生活质量。

3. 化学治疗：化疗是治疗肝胆系统恶性肿瘤的重要手段之一，可以抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

4. 生物治疗：近年来，生物治疗在肝胆系统恶性肿瘤治疗中取得了显著进展，如免疫治疗、靶向治疗等，为患者提供了新的治疗选择。

三、药物研究

近年来，针对肝胆系统恶性肿瘤的药物研究取得了重大突破，如索拉非尼、仑伐替尼等新型靶向药物，为患者提供了更多治疗选择。

四、日常保养

1. 饮食：保持清淡饮食，多吃新鲜蔬菜、水果和富含膳食纤维的食物，避免油腻、辛辣等刺激性食物。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 锻炼：适当进行体育锻炼，增强体质，提高免疫力。

4. 心理：保持积极乐观的心态，积极配合治疗。

五、医院与科室

肝胆系统恶性肿瘤的治疗需要多学科合作，包括外科、内科、放疗科、肿瘤科等。患者应选择正规医院和具有丰富经验的医生进行治疗。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，越来越多的海外华人医药科学家选择回国创新创业。4月13日，由长沙高新区管委会、长沙市侨联共同主办的美国华人医药科学家协会（美华药协）专家长沙行正式启动，旨在促进中美医药领域的合作。

美华药协专家团携医药项目通过项目路演、实地考察、企业座谈等方式，寻找“长沙合伙人”，推动中美医药产业的交流与合作。长沙市委常委、市委统战部部长谭小平出席启动仪式并讲话，他指出，此次活动是长沙医药企业与国际医药协会交流合作的重要契机，有助于海外专家进一步了解长沙、认识长沙，充分发挥海内外侨界专家学者的智力优势和资源优势，引领更多侨界高层次人才及团队来长沙创新创业。

启动仪式后，美华药协专家团实地考察了长沙高新区自主创新的龙头企业三诺生物。三诺生物总经理助理欧阳柏伸陪同参观，并介绍了三诺的发展历程与主营产品，来访者均对此表现出浓厚兴趣。

作为总部设在华盛顿的非赢利性专业社会团体，美华药协积聚联络了大批生物医药等领域的华人专家学者。此次来访的专家团团长、美华药协会会长、美国国立卫生研究院博士后陈邦华表示，在国内创新创业政策激励下，海外华人回国创新创业热情高涨，长沙具有资源优势、政策优势、人才优势、成本优势，医药产业正可以使这些优势得到更充分的发挥。美华药协将充分利用自身优势，积极引荐海外专家与长沙生物医药企业交流与合作。

2014年8月18日，拜耳医药保健北京工厂扩建项目正式开工奠基，标志着拜耳在中国医药市场的发展迈入新阶段。

随着人口老龄化和慢性病患者的增加，中国对高质量药品的需求日益增长。此次扩建项目将大幅提升拜耳在北京工厂的生产能力，预计2016年底投入运营后，产能将提升一倍，成为全球最大的处方药包装基地。

北京工厂的扩建，体现了拜耳对中国市场的坚定承诺。拜耳集团大中华区总裁德友汉先生表示，拜耳致力于为中国患者提供可靠、高质量且安全的药品，以满足他们的医疗需求。

作为中国市场第三大跨国医药企业，拜耳在北京、广州、成都及启东设有生产基地，拥有超过七千名员工。此次扩建项目将进一步提升拜耳在心血管疾病、糖尿病等领域的竞争力。

拜耳医药保健中国总裁康洛克先生表示，产能的提升将保证高质量产品的稳定供应，以满足中国市场对拜耳医药保健治疗心血管疾病及糖尿病等产品的需求。

此次扩建项目不仅将提高拜耳在中国的生产能力，还将促进当地经济发展，为员工提供更多就业机会。

未来，拜耳将继续秉承“患者至上”的理念，致力于为中国患者提供更多优质药品和服务，助力中国医药事业的发展。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，基层医疗机构的用药范围得到了进一步的扩大。以山东省为例，自2017年8月1日起，基层医疗机构非基药采购金额占比上调至30%，这意味着基层医生可使用的非基药范围将有所增加，更好地满足患者的用药需求。

这一政策的实施，主要基于以下几点考虑：

1. 满足患者用药需求：基层医疗机构是患者就医的第一道防线，扩大基层用药范围，可以使患者在家门口就能得到更全面、更有效的治疗。

2. 促进分级诊疗：通过扩大基层用药范围，可以引导患者合理就医，实现分级诊疗，减轻上级医院的负担。

3. 提高基层医疗服务水平：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以提升医疗服务水平，更好地满足患者的就医需求。

4. 推动医药企业转型：基层用药大放开，将为医药企业拓展基层市场提供机遇，推动医药企业从关注高端市场向关注基层市场转型。

5. 降低患者用药成本：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以降低患者的用药成本，让患者享受到更实惠的医疗服务。

值得注意的是，基层医疗机构在扩大用药范围的同时，也要注意以下几点：

1. 严格把控药品质量：基层医疗机构要严格按照药品管理规定，确保患者用药安全。

2. 加强药品管理：基层医疗机构要加强对药品的管理，防止药品流失和浪费。

3. 提高医生用药水平：基层医疗机构要加强对医生的培训，提高医生的用药水平，确保患者用药安全。

4. 加强监管：相关部门要加强对基层医疗机构用药的监管，确保政策落实到位。

近年来，随着医疗行业的快速发展，我国医药企业也在不断创新和拓展。然而，一些老牌制药企业却面临着转型升级的挑战。以国药药材冷水江制药有限公司为例，这家曾备受瞩目的拟上市平台，如今却面临着股权转让的困境。

据了解，国药药材冷水江制药有限公司100%股权及3041.4万元债权已在北京产权交易所公开挂牌，挂牌价格为4500万元。其中，股权挂牌价格为1458.6万元，债权挂牌价格为3041.4万元。这一价格看似不高，但对于这家曾经备受瞩目的企业来说，却是一个不小的打击。

冷水江制药，作为一家有着多年历史的老牌制药企业，曾是我国医药行业的佼佼者。然而，随着市场竞争的加剧和行业变革的推进，冷水江制药的经营状况逐渐恶化，近年来徘徊在亏损边缘。据数据显示，2011年，冷水江制药营业收入2641.23万元，净利润24.72万元；而今年截至11月30日，公司营业收入为2124.97万元，亏损304.34万元。

面对困境，国药药材决定转让冷水江制药的股权和债权。对于本次转让，国药药材并未提出苛刻要求，只要求意向受让方为在境内注册的合法存续的企业法人，以及有良好的财务状况、支付能力即可。这也意味着，冷水江制药的未来将面临新的机遇和挑战。

事实上，冷水江制药的困境并非个例。在当前医药行业，许多老牌制药企业都面临着转型升级的难题。如何在激烈的市场竞争中脱颖而出，成为了这些企业亟待解决的问题。

总之，冷水江制药股权转让事件，为我们提供了一个观察医药行业发展的窗口。在新的历史时期，我国医药企业需要不断创新，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。